مقدمة المنتج
إن إنزيم بروتياز IdeS، المعروف بالكامل باسم إنزيم تحلل الغلوبولين المناعي G لـ Streptococcus pyogenes (IdeS)، هو إنزيم هيدروليز سيستين يتم إنتاجه وإفرازه خارج الخلايا بواسطة مسببات الأمراض البشرية Streptococcus pyogenes. يتميز هذا البروتياز بخصوصية عالية للغاية للركيزة، حيث يتعرف فقط على IgG وينقسم في موقع محدد في منطقة المفصلة من الجسم المضاد، مما يؤدي إلى تحلل IgG إلى شظايا F(ab')2 سليمة وشظايا Fc. يمكن لـ IdeS التعرف على IgG من الإنسان ومصادر حيوانية أخرى مختلفة، مثل IgG البشري والأرانب والقردة والأغنام والهجين بين الإنسان والحيوان، إلخ. لا يمكن لـ IdeS التعرف على IgG1/IgG2b للفأر والجرذ والخنزير والبقر والماعز وتقسيمه. يتمتع بنشاط إنزيمي معتدل تجاه IgG2a و IgG3 لدى الفأر، ولتقسيم IgG2a و IgG3 لدى الفأر، يوصى بزيادة كمية IdeS (الجرعة الموصى بها هي 5-10 أضعاف الكمية الطبيعية). لا يمكن لـ IdeS تقسيم الجزيئات أحادية النسيلة التي ليست من النوع الفرعي IgG، بما في ذلك IgA و IgM و IgD و IgE.
الشكل 1. مخطط تخطيطي لانقسام البروتياز IdeS
ياسين العروض الحالية إنزيم IdeS (رقم القطعة 20412ES)، والذي يتم التعبير عنه بشكل معاد التركيب في الإشريكية القولونية، مع نقاء عالي ونشاط إنزيمي جيد.
تطبيقات المنتج
1. تحضير الأدوية المضادة ووصفهايستخدم إنزيم IdeS كأداة إنزيمية في تحضير وتحليل الخصائص البنيوية للأدوية المضادة. وهو أداة قيمة لتوصيف الأجسام المضادة العلاجية والأجسام المضادة وحيدة النسيلة ومقترنات الأجسام المضادة والأدوية وبروتينات الاندماج Fc ومجمعات الأجسام المضادة والأدوية.
2.تطوير الأدوية
يمكن أن يساعد أنزيم IdeS أيضًا في تطوير الأدوية في مجالات معينة، كما هو موضح في الجدول أدناه.
| العلاج الجيني | يمكن أن يؤدي العلاج المسبق باستخدام IdeS أثناء تسريب ناقل AAV إلى القضاء على الأجسام المضادة المحايدة لـ AAV، واستعادة فعالية ناقلات AAV المعاد إعطاؤها. |
| زراعة الكلى | العلاج بإزالة التحسس بعد زراعة الكلى من متبرع غير متطابق مع مستضد الكريات البيضاء البشرية |
| اضطرابات طيف التهاب العصب البصري | تعطيل الأجسام المضادة، مما يؤدي إلى حدوث تفاعلات لاحقة بعد ارتباط معقدات الأجسام المضادة والمستضدات المسببة للأمراض |
| أمراض أخرى | متلازمة النزف الرئوي والتهاب الكلية والبرفرية الخثارية قليلة الصفائح الدموية |
مميزات المنتج
خصوصية عالية: موقع الانقسام الفردي: CPAPELLG/GPSVF.
رد فعل سريع: انقسام سريع لمدة 30 دقيقة، أسرع بشكل ملحوظ من بروتيناز البابايا والبيبسين.
استقرار عالي: تخضع كل دفعة من المنتج لمراقبة جودة صارمة لضمان الاستقرار من دفعة إلى أخرى.
شروط التفاعل البسيط: متوافق مع مختلف محاليل تنظيم الرقم الهيدروجيني، ولا يحتاج إلى عوامل اختزال أو كواشف مساعدة.
مثال لتطبيق المراجع الأدبية [1]
شكل 2. مخطط تخطيطي يوضح عملية تخليق 99mTc-MAG3-Cet-F(ab′)2
شكل 3.(ب) نتيجة HPLC لـ MAG3-Cet-F(ab′)2 وMAG3-Cet-Fc بعد هضم MAG3-Cet باستخدام بروتياز IdeS. (ج) نتيجة HPLC للخليط من (ب) ولكن بعد التفاعل مع حبيبات البروتين أ. تمت إزالة MAG3-Cet المتبقي ومعظم MAG3-Cet-Fc بواسطة حبيبات البروتين أ.
معلومات المنتج
| اسم المنتج | رقم المنتج | مواصفة |
| 20412ES84/90 | 2000 يو/5000 و |
طلب المنتجات ذات الصلة
| اسم المنتج | رقم المنتج | مواصفة |
| 20406ES20/50 | 20 طن/50 طن | |
| 20407ES01/02 | 15000 وحدة / 75000 وحدة | |
| 20414ES92/97 | 10000 وحدة / 50000 وحدة | |
| 20413ES80/90 | 1000 وحدة/5 × 1000 وحدة |
المراجع الأدبية
【1】التقييم غير الجراحي لتعبير EGFR للأورام الهضمية باستخدام التصوير المقطعي المحوسب بإصدار فوتون واحد باستخدام 99mTc-MAG3-Cet-F(ab')2. التصوير الجزيئي. 24 يونيو 2022؛ 2022: 3748315. doi: 10.1155/2022/3748315.
【2】جسم مضاد وحيد النسيلة مُسمى بـ 124I وشظية للتقييم غير الجراحي لتعبير الورم عن PD-L1 في الجسم الحي. Mol Pharm. 3 أكتوبر 2022؛ 19 (10): 3551-3562. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.2c00084.