Produktintroduktion
IdeS-protease, fuldt kendt som Immunoglobulin G-nedbrydende enzym af Streptococcus pyogenes (IdeS), er et cysteinhydrolaseenzym, der produceres og udskilles ekstracellulært af det humane patogen Streptococcus pyogenes. Denne protease udviser ekstrem høj substratspecificitet, idet den kun genkender IgG og spalter på et specifikt sted i antistoffets hængselregion, hvilket resulterer i hydrolyse af IgG til intakte F(ab')2-fragmenter og Fc-fragmenter. IdeS kan genkende IgG fra mennesker og forskellige andre dyrekilder, såsom menneske-, kanin-, abe-, får- og menneske-dyr kimærisk IgG osv. IdeS kan ikke genkende og spalte muse-IgG1/IgG2b, rotte, gris, ko og ged IgG. Det har moderat enzymatisk aktivitet over for muse IgG2a og IgG3, og til spaltning af muse IgG2a og IgG3 anbefales det at øge mængden af IdeS (den anbefalede dosis er 5-10 gange den normale mængde). IdeS kan ikke spalte monoklonale molekyler, der ikke er af IgG-subtypen, herunder IgA, IgM, IgD og IgE.
Figur 1. Skematisk diagram af IdeS Protease Cleavage
Yeasen tilbyder i øjeblikket IdeS-enzym (kat#20412ES), som er rekombinant udtrykt i Escherichia coli, med høj renhed og god enzymatisk aktivitet.
Produktapplikationer
1. Antistofpræparat og karakteriseringIdeS-enzym bruges som et værktøjsenzym ved fremstilling og strukturel karakteriseringsanalyse af antistoflægemidler. Det er et værdifuldt værktøj til at karakterisere terapeutiske antistoffer, monoklonale antistoffer, antistof-lægemiddelkonjugater, Fc-fusionsproteiner og antistof-lægemiddelkomplekser.
2.Lægemiddeludvikling
IdeS-enzym kan også hjælpe med lægemiddeludvikling på visse områder, som vist i tabellen nedenfor.
| Genterapi | Forbehandling med IdeS under AAV-vektorinfusion kan eliminere AAV-neutraliserende antistoffer, hvilket genopretter effektiviteten af genadministrerede AAV-vektorer. |
| Nyretransplantation | Desensibiliseringsterapi efter HLA-mismatched donor nyretransplantation |
| Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders | Inaktiver antistoffer, inducerer nedstrømsreaktioner efter binding af patogene antistof-antigenkomplekser |
| Andre sygdomme | Lungeblødning-nefritissyndrom Trombotisk trombocytopenisk purpura |
Produktegenskaber
Høj specificitet: Enkelt spaltningssted: CPAPELLG/GPSVF.
Hurtig reaktion: 30 minutters hurtig spaltning, betydeligt hurtigere end papayaproteinase og pepsin.
Høj stabilitet: Hver batch af produkt gennemgår streng kvalitetskontrol for at sikre batch-til-batch stabilitet.
Simple reaktionsbetingelser: Kompatibel med forskellige pH-bufferopløsninger, intet behov for reduktionsmidler eller hjælpereagenser.
Eksempel på referencelitteratur [1]
Figur 2. Skematisk diagram, der illustrerer syntesen af 99mTc-MAG3-Cet-F(ab′)2
Figur 3.(b) HPLC-resultatet af MAG3-Cet-F(ab′)2 og MAG3-Cet-Fc efter fordøjelse af MAG3-Cet med IdeS protease. (c) HPLC-resultatet af blandingen fra (b), men efter reaktion med protein A-perler. Det resterende MAG3-Cet og det meste af MAG3-Cet-Fc blev fjernet med protein A-perler.
Produktinformation
| Produktnavn | Produktnummer | Specifikation |
| 20412ES84/90 | 2000 U/5000 U |
Bestilling af relaterede produkter
| Produktnavn | Produktnummer | Specifikation |
| 20406ES20/50 | 20 T/50 T | |
| 20407ES01/02 | 15000 U /75000 U | |
| 20414ES92/97 | 10000 U /50000 U | |
| 20413ES80/90 | 1000 U/5 x 1000 U |
Referencelitteratur
【1】 Ikke-invasiv evaluering af EGFR-ekspression af fordøjelsestumorer ved hjælp af 99mTc-MAG3-Cet-F(ab')2-baseret SPECT/CT-billeddannelse. Mol billeddannelse. 24. juni 2022; 2022: 3748315. doi: 10.1155/2022/3748315.
【2】124I-mærket monoklonalt antistof og fragment til ikke-invasiv evaluering af tumor PD-L1-ekspression In Vivo. Mol Pharm. 3. oktober 2022;19(10):3551-3562. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.2c00084.