In der Leber werden Makrophagen Kupffer-Zellen genannt. Kupffer-Zellen kommen hauptsächlich in den Sinusräumen der Leber vor und haben folgende Eigenschaften und Funktionen:
- Abfangfunktion: Kupffer-Zellen sind in der Lage, aus dem Darm aufgenommene Bakterien, Viren und Giftstoffe in die Leber zu entfernen und so die Leber vor Infektionen zu schützen.
- Immunregulation: Kupffer-Zellen können die Immunumgebung der Leber regulieren und am Fortschreiten und der Genesung von Lebererkrankungen beteiligt sein.
- Stoffwechselregulation: Kupffer-Zellen sind auch an Stoffwechselvorgängen in der Leber beteiligt, etwa am Eisenstoffwechsel und am Fettstoffwechsel.
Makrophagen (insbesondere Kupffer-Zellen) spielen in der Leber eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Immunsystems und des Stoffwechsels. Das Verständnis der Funktionen dieser Zellen trägt zu einem besseren Verständnis der Mechanismen der Entstehung und des Fortschreitens von Lebererkrankungen bei.
Zuvor haben wir die gängigen Injektionsmethoden und Messungen von Clodronat-Liposomen vorgestellt und heute veröffentlichen wir Artikel und Methoden im Zusammenhang mit der Verwendung von Clodronat-Liposomen zur Reinigung der Leber von Mäusen.
Literatur 1
Artikelquelle: Blockade des mononukleären Phagozytensystems verbessert die therapeutische Exosomenzufuhr zum Myokard
Methoden zur Makrophagen-Clearance:
Mäuse wurden 48 Stunden lang mit PBS/Liposomen/Liposomen mit Chlorphosphat (0,1 ml/10 g) behandelt. Makrophagen wurden in Leber- und Milzzellen mithilfe von CD 11b mit F4/80 analysiert.
Die Ergebnisse werden geteilt:
Literatur 2
Artikelquelle: Roquin-1 reguliert die Immunantwort von Makrophagen und ist an der hepatischen Ischämie-Reperfusionsverletzung beteiligt
Methoden zur Makrophagen-Clearance:
Mäusen wurden intraperitoneal Chlorphosphat-Liposomen injiziert (400 μL/Maus, 6 - 8 Wochen alt). Um eine Infektion der Mäuse zu vermeiden, wurden diese bis zur Hinrichtung mit Trinkwasser gefüttert, das Aminopenicillin (1 mg/ml) enthielt. 48 Stunden nach der Injektion wurde die Infektion mittels Durchflusszytometrie bzw. Immunhistochemie nachgewiesen.
Die Ergebnisse werden geteilt:
Literatur 3
Artikelquelle: Makrophagenfehlfunktion bei Triptolid-induzierter indirekter Lebertoxizität
Methoden zur Makrophagen-Clearance:
Clodronat-Liposomen (200 μl/Maus, intraperitoneal) und seine Negativkontrolle wurden 48 Stunden vor der Verabreichung injiziert, um Makrophagen zu dezimieren. Die Makrophagenmarker CD11b (oberes Feld) und F4/80 (unteres Feld) wurden mittels IHC in Bildern von Lebergewebeschnitten analysiert.
Ergebnisse geteilt:
Literatur 4
Artikelquelle: Zelluläre Verteilung injizierter PLGA-Nanopartikel in der Leber
Methode zur Makrophagen-Clearance:
Intraperitoneale Injektion von Clodronat-Liposomen (0,1 ml/10 g).
Ergebnisse geteilt:
Die in der Literatur genannten Dosierungen und Methoden dienen nur als Referenz, da die Mausmodelle in den oben genannten Studien variierten. Entsprechende Anpassungen und Optimierungen werden für Ihre spezifischen Versuchsbedingungen empfohlen. Darüber hinaus gibt es unterschiedliche Dosierungsmethoden für Makrophagen in verschiedenen Geweben. Wir werden weiterhin relevante Literatur zusammenstellen, um Ihnen weitere Referenzen zur Verfügung zu stellen. Wenn Sie spezielle Anforderungen an Gewebestellen oder Methoden zur Entfernung von Makrophagen haben, teilen Sie uns dies bitte im Nachrichtenbereich mit und wir werden die Zusammenstellung relevanter Inhalte priorisieren.
Produktempfehlung
| Produktname | Artikelnummer | Spezifikation |
| 40337ES08 | 5 ml | |
| 40337ES10 | 10 ml | |
| 40338ES08 | 5 ml | |
| 40338ES10 | 10 ml |