Introducción del producto
La proteasa IdeS, conocida en su totalidad como enzima degradadora de inmunoglobulina G de Streptococcus pyogenes (IdeS), es una enzima cisteína hidrolasa producida y secretada extracelularmente por el patógeno humano Streptococcus pyogenes. Esta proteasa exhibe una especificidad de sustrato extremadamente alta, ya que reconoce solo IgG y se escinde en un sitio específico en la región bisagra del anticuerpo, lo que da como resultado la hidrólisis de IgG en fragmentos F(ab')2 y fragmentos Fc intactos. IdeS puede reconocer IgG de fuentes humanas y de varios otros animales, como IgG humana, de conejo, de mono, de oveja e IgG quimérica humana-animal, etc. IdeS no puede reconocer ni escindir IgG1/IgG2b de ratón, rata, cerdo, vaca y cabra. Tiene una actividad enzimática moderada hacia las IgG2a e IgG3 de ratón y, para la escisión de las IgG2a e IgG3 de ratón, se recomienda aumentar la cantidad de IdeS (la dosis recomendada es de 5 a 10 veces la cantidad normal). IdeS no puede escindir moléculas monoclonales que no sean del subtipo IgG, incluidas IgA, IgM, IgD e IgE.
Figura 1. Diagrama esquemático de la escisión de la proteasa IdeS
Yeasen Actualmente ofrece Enzima IdeS (Cat. n.° 20412ES), que se expresa de forma recombinante en Escherichia coli, con alta pureza y buena actividad enzimática.
Aplicaciones del producto
1. Preparación y caracterización de fármacos con anticuerposLa enzima IdeS se utiliza como enzima herramienta en la preparación y el análisis de caracterización estructural de fármacos de anticuerpos. Es una herramienta valiosa para caracterizar anticuerpos terapéuticos, anticuerpos monoclonales, conjugados anticuerpo-fármaco, proteínas de fusión Fc y complejos anticuerpo-fármaco.
2.Desarrollo de fármacos
La enzima IdeS también puede ayudar en el desarrollo de fármacos en ciertos campos, como se muestra en la siguiente tabla.
| Terapia génica | El tratamiento previo con IdeS durante la infusión del vector AAV puede eliminar los anticuerpos neutralizantes de AAV, restaurando la eficacia de los vectores AAV readministrados. |
| Trasplante de riñón | Terapia de desensibilización después del trasplante renal de donante no compatible con HLA |
| Trastornos del espectro de la neuromielitis óptica | Inactivar los anticuerpos, induciendo reacciones posteriores a la unión de complejos antígeno-anticuerpo patógeno. |
| Otras enfermedades | Síndrome de nefritis hemorrágica pulmonar Púrpura trombocitopénica trombótica |
Características del producto
Alta especificidad: Sitio de escisión único: CPAPELLG/GPSVF.
Reacción rápida: Escisión rápida de 30 minutos, significativamente más rápida que la proteinasa de papaya y la pepsina.
Alta estabilidad: Cada lote de producto se somete a un estricto control de calidad para garantizar la estabilidad de lote a lote.
Condiciones de reacción simples: Compatible con diversas soluciones tampón de pH, sin necesidad de agentes reductores ni reactivos auxiliares.
Ejemplo de aplicación de literatura de referencia [1]
Cifra 2. Diagrama esquemático que ilustra la síntesis de 99mTc-MAG3-Cet-F(ab′)2
Cifra 3.(b) El resultado de HPLC de MAG3-Cet-F(ab′)2 y MAG3-Cet-Fc después de digerir MAG3-Cet con Proteasa IdeS. (c) El resultado de HPLC de la mezcla de (b) pero después de la reacción con perlas de proteína A. El MAG3-Cet residual y la mayor parte del MAG3-Cet-Fc fueron eliminados por las perlas de proteína A.
Información del producto
| Nombre del producto | Número de producto | Especificación |
| 20412ES84/90 | 2000 U/5000 tú |
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| Nombre del producto | Número de producto | Especificación |
| 20406ES20/50 | 20 toneladas/50 toneladas | |
| 20407ES01/02 | 15000 U/75000 U | |
| 20414ES92/97 | 10000 U/50000 U | |
| 20413ES80/90 | 1000 unidades/5 x 1000 unidades |
Literatura de referencia
【1】Evaluación no invasiva de la expresión de EGFR en tumores digestivos mediante Imágenes SPECT/CT basadas en 99mTc-MAG3-Cet-F(ab')2. Mol Imaging. 24 de junio de 2022;2022:3748315. doi: 10.1155/2022/3748315.
【2】Anticuerpo monoclonal marcado con 124I y fragmento para la evaluación no invasiva de la expresión de PD-L1 en tumores In Vivo. Mol Pharm. 3 de octubre de 2022;19(10):3551-3562. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.2c00084.