Présentation du produit
La protéase IdeS, plus connue sous le nom d'enzyme de dégradation de l'immunoglobuline G de Streptococcus pyogenes (IdeS), est une enzyme cystéine hydrolase produite et sécrétée de manière extracellulaire par le pathogène humain Streptococcus pyogenes. Cette protéase présente une spécificité de substrat extrêmement élevée, reconnaissant uniquement l'IgG et se clivant à un site spécifique dans la région charnière de l'anticorps, ce qui entraîne l'hydrolyse de l'IgG en fragments F(ab')2 et fragments Fc intacts. IdeS peut reconnaître l'IgG d'origine humaine et de diverses autres sources animales, telles que l'IgG humaine, de lapin, de singe, de mouton et chimérique homme-animal, etc. IdeS ne peut pas reconnaître et cliver l'IgG1/IgG2b de souris, l'IgG de rat, de porc, de vache et de chèvre. Il a une activité enzymatique modérée envers les IgG2a et IgG3 de souris, et pour le clivage des IgG2a et IgG3 de souris, il est recommandé d'augmenter la quantité d'IdeS (la dose recommandée est de 5 à 10 fois la quantité normale). IdeS ne peut pas cliver les molécules monoclonales qui ne sont pas du sous-type IgG, y compris les IgA, IgM, IgD et IgE.
Figure 1. Diagramme schématique du clivage de la protéase IdeS
Yeasen propose actuellement Enzyme IdeS (Cat#20412ES), qui est exprimé de manière recombinante dans Escherichia coli, avec une grande pureté et une bonne activité enzymatique.
Applications du produit
1. Préparation et caractérisation des anticorpsL'enzyme IdeS est utilisée comme enzyme outil dans la préparation et l'analyse de caractérisation structurale des médicaments à base d'anticorps. C'est un outil précieux pour caractériser les anticorps thérapeutiques, les anticorps monoclonaux, les conjugués anticorps-médicament, les protéines de fusion Fc et les complexes anticorps-médicament.
2.Développement de médicaments
L’enzyme IdeS peut également aider au développement de médicaments dans certains domaines, comme le montre le tableau ci-dessous.
| Thérapie génique | Le prétraitement avec IdeS pendant la perfusion du vecteur AAV peut éliminer les anticorps neutralisants de l'AAV, rétablissant ainsi l'efficacité des vecteurs AAV réadministrés. |
| Transplantation rénale | Thérapie de désensibilisation après transplantation rénale à partir d'un donneur HLA incompatible |
| Troubles du spectre de la neuromyélite optique | Inactiver les anticorps, induisant des réactions en aval suite à la liaison de complexes anticorps-antigène pathogènes |
| Autres maladies | Syndrome d'hémorragie pulmonaire-néphrite Purpura thrombotique thrombocytopénique |
Caractéristiques du produit
Haute spécificité : Site de clivage unique : CPAPELLG/GPSVF.
Réaction rapide : Clivage rapide en 30 minutes, significativement plus rapide que la protéinase de papaye et la pepsine.
Haute stabilité : Chaque lot de produit est soumis à un contrôle qualité strict pour garantir la stabilité d’un lot à l’autre.
Conditions de réaction simples : Compatible avec diverses solutions tampons de pH, pas besoin d'agents réducteurs ou de réactifs auxiliaires.
Exemple d'application de la littérature de référence [1]
Chiffre 2. Schéma illustrant la synthèse de 99mTc-MAG3-Cet-F(ab′)2
Chiffre 3.(b) Le résultat HPLC de MAG3-Cet-F(ab′)2 et MAG3-Cet-Fc après digestion de MAG3-Cet avec Protéase IdeS. (c) Le résultat HPLC du mélange de (b) mais après réaction avec des billes de protéine A. Le MAG3-Cet résiduel et la plupart des MAG3-Cet-Fc ont été éliminés par des billes de protéine A.
Informations sur le produit
| Nom du produit | Numéro de produit | Spécification |
| 20412ES84/90 | 2000 U/5000 Tu |
Produits connexes Commande
| Nom du produit | Numéro de produit | Spécification |
| 20406ES20/50 | 20 T/50 T | |
| 20407ES01/02 | 15000 U / 75000 U | |
| 20414ES92/97 | 10000 U / 50000 U | |
| 20413ES80/90 | 1000 U/5 x 1000 U |
Ouvrages de référence
【1】Évaluation non invasive de l'expression de l'EGFR des tumeurs digestives à l'aide Imagerie SPECT/CT basée sur 99mTc-MAG3-Cet-F(ab')2. Mol Imaging. 24 juin 2022 ; 2022 : 3748315. doi : 10.1155/2022/3748315.
【2】Anticorps monoclonal marqué à l'iode 124 et fragment pour l'évaluation non invasive de l'expression tumorale PD-L1 In Vivo. Mol Pharm. 3 octobre 2022 ;19(10):3551-3562. doi : 10.1021/acs.molpharmaceut.2c00084.