Memperkenalkan edisi GMP reagen transfeksi ultra pei-AAV: reagen 50% lebih sedikit, hasil tinggi yang sama

Produksi vektor AAV (virus terkait adeno) yang efisien merupakan tantangan penting dalam terapi sel dan gen (CGT). Reagen transfeksi tradisional sering kali mengalami kendala biaya tinggiBahasa Indonesia: variabilitas batch, Dan kesulitan penskalaan. Yeasen Bioteknologi Reagen Transfeksi Ultra PEI-AAV mengatasi permasalahan ini dengan formulasi inovatif, menyampaikan mengurangi penggunaan reagenBahasa Indonesia: hasil lebih tinggi, Dan konsistensi batch yang unggul.

Yeasen Bioteknologidikembangkan secara independen Reagen Transfeksi Ultra PEI-AAV dirancang khusus untuk produksi AAV rekombinan dalam skala besar pada lini sel suspensi 293. Reagen ini mengurangi penggunaan reagen transfeksi hingga 50% dengan tetap mempertahankan hasil produksi virus. Selain itu, hasil produksi virus dan rasio kapsid penuh/kosong secara signifikan lebih unggul dibandingkan pesaing utama, Merek PReagen ini tidak hanya meningkatkan efisiensi produksi tetapi juga mengurangi biaya, yang sangat penting untuk pengembangan obat CGT di masa mendatang. Pengurangan biaya dan peningkatan efisiensi telah menjadi tren utama dalam pengembangan obat CGT, dan Yeasen Produk Bioteknologi selaras sempurna dengan permintaan pasar ini.

Sorotan Utama Reagen Transfeksi Ultra PEI-AAV:

1. 50% Lebih Sedikit Penggunaan Reagen, Biaya Lebih Rendah
Reagen Transfeksi Ultra PEI-AAV dioptimalkan secara khusus untuk produksi AAV yang ditingkatkan dalam suspensi 293 sel. Formulasi terobosannya memungkinkan:

• Penggunaan reagen 50% lebih sedikit sambil mempertahankan hasil virus tidak berubah.
• Rasio kapsid penuh/kosong yang ditingkatkan, menyederhanakan pemurnian hilir dan mengurangi kotoran.
• Penghematan biaya yang signifikan untuk produksi berskala besar, menjadikannya pilihan ekonomis bagi pengembang CGT.

Dalam aplikasi praktis, seperti produksi AAV dalam sel suspensi 293F, Ultra PEI-AAV secara konsisten memberikan hasil viral tinggi bahkan di penggunaan reagen dikurangi setengahnya.

2. Efisiensi Transfeksi Tinggi, Penerapan Luas
Reagen Transfeksi Ultra PEI-AAV unggul dalam kedua hal penggunaan berkurang Dan efisiensi transfeksi yang unggul:

• Hasil viral lebih tinggi: Mengungguli PEI tradisional dan pesaing dalam menghasilkan serotipe AAV2, AAV5, AAV8, dan AAV9.
• Volume kompleks rendah: Volume kompleks yang dioptimalkan dapat dikurangi menjadi serendah 1%, mengatasi kendala volume dalam proses tradisional.

Hal ini menjadikannya sebuah solusi ideal untuk produksi vektor AAV yang dapat diskalakan, memenuhi tuntutan penelitian dan aplikasi industri.

3. Produksi GMP dan Pengajuan DMF
Reagen Transfeksi Ultra PEI-AAV diproduksi di bawah standar GMP yang ketat, memastikan:

• Kualitas yang konsisten dari batch ke batch, penting untuk produksi berskala besar.
• Pengarsipan DMF:: Membangun keberhasilan Hieff Trans® PEI Transfection Reagent-GMP, yang telah menyelesaikan pengajuan DMF dan mendukung banyak klien di Cina dan KITA, Ultra PEI-AAV GMP Edition saat ini ada di Proses pengajuan DMF.

Hal ini memastikan kepatuhan regulasi dan memberikan dukungan yang kuat untuk aplikasi proyek CGT global.

Studi Kasus: Pengemasan Virus AAV9

Reagen Transfeksi Ultra PEI-AAV vs. Pesaing

• Kondisi Uji: Rasio DNA terhadap reagen transfeksi 1:0,5 tahun Dan 1:1.
• Hasil:

Hasil Viral: Jauh lebih tinggi dibandingkan Pesaing P.

Rasio Kapsid Penuh/Kosong: Unggul terhadap Pesaing P.

• Wawasan Utama: Dengan Penggunaan reagen 50% lebih sedikitBahasa Indonesia: Ultra PEI-AAV terkirim hasil viral lebih tinggi dibandingkan dengan Pesaing P.

Studi Kasus: Pengemasan Virus AAV5

Reagen Transfeksi Ultra PEI-AAV vs. Pesaing P

• Kondisi Uji: Rasio DNA terhadap reagen transfeksi 1:0,5 tahun Dan skala 1:0,75.
• Hasil:

Hasil Viral: Jauh lebih tinggi dibandingkan Pesaing P.

Rasio Kapsid Penuh/Kosong: Unggul terhadap Pesaing P.

• Wawasan Utama: Pada setengah dari penggunaan reagenBahasa Indonesia: Ultra PEI-AAV tercapai hasil viral lebih tinggi daripada Pesaing P.

Studi Kasus: Pengujian Stabilitas Produk GMP 3-Batch(AAV9-VG)

Ultra PEI-AAReagen Transfeksi V GMP vs. Pesaing P

• Kondisi Uji: Pengemasan virus AAV9 menggunakan 3 kelompok reagen bermutu GMP.
• Hasil:

Konsistensi Batch: Stabilitas tinggi di seluruh 3 batch.

Hasil Viral: Jauh lebih tinggi dibandingkan Pesaing P.

Rasio Kapsid Penuh/Kosong: Unggul terhadap Pesaing P.

Ringkasan

Reagen Transfeksi Ultra PEI-AAV merevolusi produksi AAV dengan penggunaan rendah, biaya berkurang, efisiensi transfeksi tinggi, dan skalabilitasDengan memenuhi permintaan industri akan produksi yang efisien dan hemat biaya, hal ini memberikan dukungan yang kuat untuk kemajuan dalam terapi sel dan gen.

Informasi Produk

Nama Produk	Spesifikasi	Kucing No.
Hieff TransWaktu Standar Reagen Transfeksi Ultra PEI-AAV	1ml/10ml/100ml	Nomor telepon 40823ES03/40823ES10/40823ES60
Hieff TransWaktu Standar Reagen Transfeksi Ultra PEI-AAV-GMP	10ml/100ml/1 Saya	Nomor 40824ES10/40824ES60/40824ES80

Produk Terkait

Nama Produk	Spesifikasi	Kucing No.
Hieff TransWaktu Standar Reagen Transfeksi Liposomal	100 μL/1 ml	Nomor telepon 40802ES01/03
Hieff TransWaktu Standar Kit Transfeksi Sel Kalsium Fosfat	200 T	40803ES70
Hieff TransWaktu Standar Polibrena (heksadimetrin bromida)	500 μL/5×500 μL	40804ES76/86
Hieff TransWaktu Standar Reagen Transfeksi siRNA/miRNA in vitro	100 μL/1 ml	Nomor telepon 40806ES01/03
Hieff TransWaktu Standar Reagen Transfeksi Universal	0,5ml/1ml	Nomor telepon 40808ES02/03
Hieff TransWaktu Standar Reagen Transfeksi mRNA	100 μL/1 ml	Nomor telepon 40809ES01/03
Hieff TransWaktu Standar Reagen Transfeksi PEI	1,5ml/10ml/100ml	Nomor telepon 40820ES04/10/60
Hieff TransWaktu Standar Reagen Transfeksi PEI-GMP	10ml/100ml/1 Saya	40821ES10/60 /80