급성 췌장염(AP)은 임상에서 흔한 급성 복부 질환으로, 병인이 복잡하고 사망률이 5%~10%입니다. 중증 AP의 사망률은 20%~30%에 달할 수 있습니다. 병인은 아직 완전히 이해되지 않았으며, 구체적인 치료 방법은 없습니다. 살아있는 AP 동물 모델을 만드는 현재 방법에는 췌장관 결찰, 십이지장 루프 폐쇄, 췌장 담관 천자 주입, 낭하 췌장 주입, 정맥 주입과 병행한 췌장담관 주입, 리포폴리사카라이드와 병행한 세룰레인의 복강 내 주입이 있습니다.
케룰레인 은 기능적으로나 구성적으로 콜레시스토키닌(CCK)과 유사한 위 조절 분자입니다. 췌장 선세포의 과도한 분비를 자극하여 세포 내 트립시노겐과 리소좀 가수분해효소의 분리 장애를 일으킵니다. 활성화는 카텝신 B 의존적 방식으로 발생하며, 췌장 효소의 활동은 프로엔자임 활성화로 이어져 세포 손상을 유발하는 일련의 프로테아제 활동을 일으킵니다. 췌장 조직의 자가 소화로 인한 염증 반응은 염증 세포를 모집하고 염증 인자를 방출하여 심각한 국소 또는 전신 염증 반응을 일으킬 수 있습니다.
그림 1. Caerulein 화학 구조(CAS NO.17650-98-5)
이 모델은 쥐, 생쥐, 개, 시리아 햄스터 등에 성공적으로 적용되었으며, 손상된 자가포식, 병적 칼슘 신호 전달, ER 스트레스를 연구하는 데 적합합니다. 여기서 AP는 주입 횟수를 조절하여 세룰레인 양의 변화로 특징지어지며, 그 결과 심각도의 차이가 나타납니다.
Caerulein 유도 AP 모델의 프로토콜
세룰레인 용액의 제조
1mg의 세룰레인을 1mL의 식염수에 녹입니다. 0.22μm 멤브레인 필터로 살균하고 -20°C에서 보관합니다. 사용 전에 해동하고 식염수로 5μg/mL 또는 10μg/mL 작업 용액으로 희석합니다.
동물 준비
세룰레인은 대부분의 동물에서 AP를 유발할 수 있으며, 주로 설치류(쥐, 생쥐 등)에 사용됩니다.
약물 투여
세룰레인에 의해 유도된 AP는 대부분 부종성 유형이며, 이는 주로 경미한 AP(MAP) 연구와 MAP에서 SAP로의 전환에 사용됩니다. SAP 연구의 경우 세룰레인은 종종 다른 화합물과 결합되어 AP의 심각도를 증가시킵니다(예: 리포폴리사카라이드(LPS)).
동물은 금식했지만 수술 전 12시간 동안 자유롭게 마실 수 있었습니다. Caerulein(20-100μg/kg, 보통 50μg/kg)을 7시간 동안 매 시간 복강 내 주사한 후 10mg/kg LPS를 한 번 주사했습니다.
모델 평가
1) 혈청 아밀라아제와 리파아제 활성이 증가되었다.
2) 혈청 내 NO 농도 증가
3) 췌장 병리: 액포를 동반한 췌장 조직 부종, 염증 세포 침윤, 관 주변 및 국소성 선방세포 괴사.
4) 혈청 및 췌장 조직의 염증인자 발현 증가.
모델의 장점
이 방법은 간단하고, 모방하기 쉽고, 반복성이 좋으며, 비침습적입니다.
적용 사례 ( Cat#60321ES Caerulein )
그림 2. Balb/c 마우스에서의 AP 모델 관련 결과( PMID: 35339899 , IF: 5.736)
Balb/c 마우스에 50 μg/kg 세룰레인(
그림 3. 쿤밍 마우스에서의 AP 모델 상관관계 결과( PMID: 27579473 , IF: 4.096)
암컷 쿤밍 마우스에 50 μg/kg 세룰레인(
주문 정보
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제품 이름 |
고양이# |
사양 |
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60321ES03 |
1mg(밀리그램) |
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LPS, 대장균 O55:B5 |
60747ES08/10 |
5mg/10mg |
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LPS, 대장균 O111:B4 |
60748ES08/10 |
5mg/10mg |