설명
ATP, 아데노신-5'-삼인산 및 그 나트륨염은 많은 생물학적 시스템에서 에너지 변화의 기본 구성 요소이며, 키나제 분석, 시험관 내 전사, 연결 및 인산화 반응 등 다양한 분자생물학 응용 분야에 사용될 수 있습니다.
본 제품은 ATP 삼나트륨염으로 제조한 투명한 무색 수용액으로, DNase, RNase 및 인산가수분해효소 오염이 없습니다.
본 제품은 GMP 공정 요건에 따라 생산되었으며 액상 형태로 제공됩니다.
특징
- 검증된 제품별 프로세스 및 분석 방법
- 제품별 안정성
- 문서는 해당 GMP 지침을 따릅니다.
- AOF 생산 공정 및 원자재(TSE & BSE)
- 니트로사민에 대한 성명
- 규제 지원 문서 사용 가능
- 대량 생산
- 다양한 하류 애플리케이션 요구 사항을 충족하기 위해 항상 다중 염 형태(Na+, Tris 등)의 뉴클레오티드를 사용할 수 있습니다.
애플리케이션
- RNA 합성 및 증폭
- 시험관 내 전사를 위한 빌딩 블록
사양
| CAS 번호 | 56-65-5(유리산) |
| 공식 | C10H13N5Na3O13P3 |
| 분자량 | 573.13 g/몰 |
| 순도(HPLC) | ≥ 99% |
| 콘텐츠 | 100mM±3mM |
| 구조 |  |
요소
| 구성품 번호 | 이름 | 10129ES03 | 10129ES10 | 10129ES60 |
| 10129 | ATP 솔루션 GMP 등급(100 mM) | 1ml(1ml) | 10ml(10ml) | 100ml |
저장
본 제품은 -25℃ ~ -15℃에서 2년간 보관 가능합니다.
그림
- 표준 RNA 합성
그림 1. 표준 RNA는 T7 RNA 합성 키트를 사용하여 시험관 내에서 합성되었습니다.
반응은 37℃에서 2시간 동안 PCR 기기에서 배양한 다음, 자기 비드(Cat#12602)로 정제했습니다. 수율 결과는 그림 1과 같이 NanoDrop 분광기로 분석했습니다.
- 캡핑된 RNA 합성
그림 2. 시험관내에서 캡핑된 RNA 합성.
반응은 37℃에서 2시간 동안 PCR 기기에서 배양한 다음, 자기 비드(Cat#12602)로 정제했습니다. 수율 결과는 그림 2A에 표시된 대로 NanoDrop 분광기로 분석했습니다. 무결성 결과는 그림 2B에 표시된 대로 모세관 전기영동으로 분석했습니다.
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문의
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자주 묻는 질문
이 제품은 연구 목적으로만 사용되며 인간이나 동물의 치료 또는 진단용으로 의도되지 않았습니다. 제품과 콘텐츠는
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