GTP, 구아노신-5'-삼인산은 시험관 내 전사, RNA 증폭, siRNA 합성 등과 같은 다양한 분자 생물학 응용 ​​분야에 사용될 수 있습니다. 또한 GTP는 인산염 또는 피로인산염 메신저로서 신호 전달에서 중요한 역할을 합니다. GTP는 G 단백질을 활성화하여 여러 단백질 키나아제 매개 카스케이드 반응을 유도하여 세포 증식, 분화 등과 같은 다양한 세포학적 행동을 일으킬 수 있습니다. GTP는 또한 DNase 및 RNase 합성에 참여하기 위해 단일 뉴클레오티드의 고에너지 전구체로 사용될 수 있습니다.

본 제품은 GTP 트리스 용액으로 제조한 투명한 무색 수용액으로 DNase 및 RNase 오염이 없습니다.

본 제품은 GMP 공정 요건에 따라 생산되었으며 액상 형태로 제공됩니다.

특징

• 검증된 제품별 프로세스 및 분석 방법
• 제품별 안정성
• 문서는 해당 GMP 지침을 따릅니다.
• AOF 생산 공정 및 원자재(TSE & BSE)
• 니트로사민에 대한 성명
• 규제 지원 문서 사용 가능
• 대량 생산
• 다양한 하류 애플리케이션 요구 사항을 충족하기 위해 항상 다중 염 형태(Na ⁺ , Tris 등)의 뉴클레오티드를 사용할 수 있습니다.

애플리케이션

• RNA 합성 및 증폭
• 시험관 내 전사를 위한 빌딩 블록

사양

CAS 번호	86-01-1(유리산); 36051-31-7 (3Na염)
공식	C 10 H 13 N 5 Na 3 O 14 P 3 (유리산)
분자량	589.13 g/moL (유리산)
순도(HPLC)	≥ 99%
콘텐츠	100mM±3mM
구조

요소

배송 및 보관

본 제품은 건조 얼음과 함께 배송되며 -15℃ ~ -25℃에서 2년간 보관이 가능합니다.

그림

• 표준 RNA 합성

그림 1. 표준 RNA는 T7 RNA 합성 키트를 사용하여 시험관 내에서 합성되었습니다.

반응은 37℃에서 2시간 동안 PCR 기기에서 배양한 다음, 자기 비드(Cat#12602)로 정제했습니다. 수율 결과는 그림 1과 같이 NanoDrop 분광기로 분석했습니다.

• 캡핑된 RNA 합성

그림 2. 시험관내에서 캡핑된 RNA 합성.

반응은 37℃에서 2시간 동안 PCR 기기에서 배양한 다음, 자기 비드(Cat#12602)로 정제했습니다. 수율 결과는 그림 2A에 표시된 대로 NanoDrop 분광기로 분석했습니다. 무결성 결과는 그림 2B에 표시된 대로 모세관 전기영동으로 분석했습니다.