리보뉴클레아제 A(RNase A)는 분자량이 약 13.7kDa인 4개의 이황화물 결합을 포함하는 단일 가닥 폴리펩타이드입니다. RNase A는 C 및 U 잔기에서 단일 가닥 RNA를 특이적으로 분해하는 엔도리보뉴클레아제입니다. 구체적으로, 절단은 뉴클레오타이드의 5'-리보스에 의해 형성된 인산디에스테르 결합과 인접한 피리미딘 뉴클레오타이드의 3'-리보스의 인산기를 인식하여 2', 3'-고리 인산이 해당 3'-뉴클레오사이드 인산으로 가수분해됩니다(예: pG-pG-pC-pA-pG는 RNase A에 의해 절단되어 pG-pG-pCp 및 A-PG를 생성합니다). RNase A는 단일 가닥 RNA를 절단하는 데 가장 활성적입니다. 권장 작업 농도는 1-100 μ G/mL이며 다양한 반응 시스템과 호환됩니다. 낮은 염 농도(0-100 mM NaCl)를 사용하여 단일 가닥 RNA, 이중 가닥 RNA 및 RNA-DNA 교잡으로 형성된 RNA 사슬을 절단할 수 있습니다. 그러나 높은 염 농도(≥ 0.3 M)에서 RNase A는 단일 가닥 RNA만 특이적으로 절단합니다.

RNase A는 플라스미드 DNA 또는 게놈 DNA를 준비하는 동안 RNA를 제거하는 데 가장 일반적으로 사용됩니다. 준비 과정에서 DNase가 활성화되어 있는지 여부는 반응에 쉽게 영향을 미칠 수 있습니다. 수조에서 끓이는 전통적인 방법을 사용하여 DNase 활동을 불활성화할 수 있습니다. 이 제품에는 DNase와 프로테아제가 포함되어 있지 않으며 사용 전에 열처리가 필요하지 않습니다. 또한 이 제품은 RNase 보호 분석 및 RNA 시퀀스 분석과 같은 분자 생물학 실험에도 사용할 수 있습니다.

이 제품은 100 mg/mL 농도의 용액으로 제공됩니다. 권장 작업 농도는 적용 유형에 따라 1-100 μg/mL입니다.

특징

소 췌장에서 추출한 리보뉴클레아제 A(RNase A)

활동성 ≥ 8 0 쿠니츠 U/mg

DNase 잔류물 없음

응용 프로그램

RNases

에피트랜스크립톰 분석

게놈 DNA 추출 및 정제

명세서

배송 및 보관

본 제품은 -25°C ~ -15℃에서 2년간 보관 가능합니다.

보존 완충액은 50 mM Tris-HCl (pH 7.4)과 50% (V/V) 글리세롤이었습니다.

그림

샘플 1에는 RNase A 가 없고 , 샘플 2~4에는 100 mg/mL RNase A 1 μl를 첨가했습니다. 그런 다음 500 ng의 RNA를 첨가합니다. 실온에서 5분간 배양한 후 10X RNA 로딩 버퍼 1 μl를 첨가합니다. 그런 다음 모든 샘플을 0.8% 배지 - 기공 아가로스 젤에 로딩하여 160V에서 10분간 전기영동합니다. 

서류:

안전 데이터 시트

1 0406 ES-MSDS-HB240223 .PDF

매뉴얼

10406_ 매뉴얼_버전 HB240703_EN.pdf

인용 및 참조:

[1] Chen Q, Xin M, Wang L, et al. eEF2 방출을 유도하는 LDHA 억제는 혈소판 생성을 향상시킵니다. Blood. 2022;139(19):2958-2971. doi:10.1182/blood.2022015620(IF:23.629)

[2] Chen K, Guo T, Li XM, et al. 벼에서 이중 기능 tRNAHis Guanylyltransferase에 의한 고온에 대한 식물 반응의 번역 조절. Mol Plant. 2019;12(8):1123-1142. doi:10.1016/j.molp.2019.04.012(IF:10.812)