설명
RNase Inhibitor는 인간 태반에서 발견되는 특정 리보뉴클레아제(RNase) 억제제입니다. RNase의 특정 불활성화 원리는 RNase와 비공유적으로 결합하여 복합체를 형성하여 RNase가 불활성화되도록 하는 것입니다.
이 제품은 E. coli에서 가용성 형태로 발현 및 정제된 재조합 마우스 RNase 억제제로, 다양한 유형의 RNase(RNase A, B, C)를 광범위하게 억제할 수 있습니다. RT-PCR 및 RT-qPCR로 테스트한 이 제품은 Hifair® III 역전사효소(Cat#11111ES) 및 다양한 DNA 중합효소와 호환됩니다. 인간 RNase 억제제와 비교했을 때, 이 제품은 인간 단백질에서 산화에 매우 민감한 두 개의 시스테인 잔류물이 없어 더 큰 항산화 활성을 가지고 있습니다. 또한 qPCR과 같이 DTT에 대한 민감도가 높은 실험에 더 적합합니다.
본 제품은 첫 번째 가닥 cDNA 합성, 폴리리보솜 분리, 시험관 내 전사 및 시험관 내 세포 유리 번역 시스템 등의 실험에 사용할 수 있습니다.
특징
1. 광범위한 RNase 저해 활성: RNase A, RNase B, RNase C 등을 포함한 RNase를 저해할 수 있습니다.
2. 광범위한 반응 조건과 호환: pH 5.0~9.0 및 온도 25°C~60°C에서 활성을 나타내며, 호열성 역전사효소(55°C-60°C)에 적합합니다.
3. 다양한 하위 실험과 호환 가능: SP6, T7 또는 T3 RNA 중합효소, AMV, M-MLV 역전사효소 및 Taq DNA 중합효소의 효소 활성에 영향을 미치지 않습니다.
4. 확장 가능한 생산: 단일 배치 생산 용량이 20억 개에 달하여 제품의 균일성, 안정성 및 적시 공급이 보장됩니다.
5. 배치 간 안정성: 성숙한 단백질 발현 및 정제 플랫폼은 ISO 13485 품질 관리 시스템을 준수하며, 품질 관리 테스트는 품질 기준에 따라 수행되어 배치 간 제품의 안정성을 보장합니다.
01 엑소뉴클레아제, 절개효소 잔류물 없음
그림: MRI 뉴클레아제 검출(20 μl 반응 시스템에서, 200 U의 MRI와 0.5 μg의 λDNA-HindIII digest를 첨가하고, 37°C에서 4시간 동안 배양) 및 nicking enzyme 잔류 활성(20 μl 반응 시스템에서, 200 U의 이 효소와 0.5 μg의 플라스미드 DNA를 첨가하고, 37°C에서 4시간 동안 배양)은 잔류 활성을 나타내지 않음. 참고: N은 음성 대조군을 나타냄; 1, 2, 3은 세 가지 다른 배치를 나타냄.
02 RNase 효소 잔류물 없음
그림: 20 μl 반응 시스템에 200 U MRI와 0.5 μg 293T RNA를 첨가하고 37℃에서 4시간 동안 배양한 후, 아가로스 젤 전기영동에서 RNA 밴드는 변화 없었고, RNase 잔류물도 발견되지 않았다.
참고: N은 음성 대조군을 의미하고, 1, 2, 3은 배치를 의미합니다.
03 경쟁 브랜드와 동등한 RNase 효소 저해 능력
그림: 인플루엔자 A 바이러스 배양 상층액을 템플릿으로 사용하여, RT-qPCR 반응은 Hifair® V Multiplex One Step RT-qPCR Probe Kit(UDG Plus)(Cat#13650ES)를 사용하여 수행하여 MRI의 RNaseA 소화 능력을 검증했습니다. 결과에 따르면 Yeasen MRI의 RNaseA에 대한 저해 능력은 유사한 국제 경쟁 제품과 유사합니다.
참고: Yeasen Control은 8 U MRI + 0 ng RNaseA를 나타냅니다. Yeasen은 8 U MRI + 60 ng RNaseA를 나타냅니다. R* Control은 8 U의 유사한 경쟁 제품 + 0 ng RNaseA를 나타냅니다. R*은 8 U의 유사한 경쟁 제품 + 60 ng RNaseA를 나타냅니다.
참고: 다른 농도에 대한 자세한 내용은 지역 판매자에게 문의하세요.
[1] Qiu J, Fan Q, Xu S, et al. 비만 및 대사 기능 장애를 치료하기 위한 siRNA 약물 전달을 위한 높은 혈청 및 지질 내성을 갖는 불소화 펩타이드. 생체재료. 2022;285:121541. doi:10.1016/j.biomaterials.2022.121541(IF:12.479)
[2] Song Y, Guo Y, Li X, et al. RBM39는 c-Jun의 인산화를 변경하고 바이러스 RNA에 결합하여 PRRSV 증식을 촉진합니다. Front Immunol. 2021;12:664417. 2021년 5월 17일 출판. doi:10.3389/fimmu.2021.664417(IF:7.561)
결제 및 보안
귀하의 결제 정보는 안전하게 처리됩니다. 당사는 신용카드 정보를 저장하지 않으며 귀하의 신용카드 정보에 접근할 수 없습니다.
문의
당신은 또한 좋아할 수 있습니다
자주 묻는 질문
이 제품은 연구 목적으로만 사용되며 인간이나 동물의 치료 또는 진단용으로 의도되지 않았습니다. 제품과 콘텐츠는
특정 애플리케이션에는 추가적인 제3자 지적 재산권이 필요할 수 있습니다.
예슨은 윤리적 과학에 헌신하며, 우리의 연구가 안전과 윤리적 기준을 보장하는 동시에 중요한 문제를 해결해야 한다고 믿습니다.