LZCap AU(3'Acm)는 cap1 유사체입니다. 이 제품은 5'AU3'의 초기 시퀀스로 전사에 사용되며, 자연스러운 cap1 구조는 Cap1 전사 캡핑에 의해 생성됩니다. 전통적인 캡핑 방법으로 생성된 Cap0과 비교했을 때, CapAU(3'Acm)에 의해 생성된 cap1 구조는 SaRNA가 생체 내에서 더 높은 활성과 번역 효율을 가질 수 있게 합니다.

미국 특허 승인됨.

구성 요소

제품 세부 정보

LZCap ^® DNA 템플릿 디자인

LZCap ^® AU(3'Acm)는 AG-개시 시퀀스에 적합합니다. 아래 그림에서 보듯이, T7 프로모터(밑줄) 다음에 AG 시퀀스가 ​​효과적으로 전사를 시작할 수 있습니다.

규약

1. 실험에 필요한 구성품을 얼음 위에서 녹입니다.

2. 다음의 반응 시스템을 참조하여 실온에서의 전사 시스템을 구성해 보세요.

변형된 N1-Me-pUTP는 야생형 UTP 대신 사용할 수 있습니다. 변형된 N1-Me-pUTP는 mRNA의 면역원성을 감소시킵니다. Henovcom은 또한 변형된 뉴클레오타이드 N1-Me-pUTP(Cat. No.: HN1002)를 제공할 수 있습니다.

참고사항:

1) LZCap ^® AU(3'Acm)은 5'AU 3'개시 시퀀스를 갖는 T7 프로모터 전사 벡터에 적합하며, 벡터를 구성할 때 이 점을 고려해야 합니다.

2) 실험에 사용하는 시약, 소모품, 용기는 RNase 오염이 없습니다.

3) 전사에는 선형화된 DNA 템플릿을 사용하는 것이 좋습니다.

4) 야생형 뉴클레오타이드 대신 변형된 뉴클레오타이드를 사용했을 때, 반응의 최종 농도는 변하지 않았습니다.

5) PCR 산물을 전사 개시 DNA 주형으로 사용하면 DNA 주형의 양을 절반으로 줄일 수 있습니다.

3. 준비된 반응 용액을 섞고, 잠깐 원심분리하고, 37°C에서 2-3시간 동안 배양합니다. 전사 길이가 100nt 미만이면 반응 시간을 4-8시간으로 늘립니다.

일반 안전 프로필

저장

본 제품은 -25~-15℃에서 2년간 보관이 가능합니다.

지침

1. 안전과 건강을 위해 이 제품을 사용할 때는 실험실 가운과 일회용 장갑 등 개인 보호 장비(PPE)를 착용하세요.
2. 연구 목적으로만 사용하십시오.
   

자주 묻는 질문

1. LZCap은 어떻게 디자인하나요?

효소는 기질을 비교적 "특정하게" 인식합니다. 따라서 새로운 캡 구조를 설계할 때 한편으로는 특허 목적으로 새로운 구조적 변형이 필요하지만, 다른 한편으로는 가능한 한 자연/알려진 구조와 유사성을 유지하려고 노력합니다. 자연 구조에는 변형될 수 있는 리보스 3' OH가 있습니다(예: 메틸화). 이러한 고려 사항에 따라 특허 신규성을 위해 3' 위치에 탄소를 추가한 다음, OH의 수소 결합을 모방하기 위해 NH를 추가한 다음, NH의 염기성을 줄이고 수소 결합 능력을 향상시키기 위해 아세틸기를 추가하기로 했습니다. LzCap 의 활성은 수소 결합이 증가했기 때문에 메틸화 된 자연 캡 보다 더 좋습니다 . 메틸 및 메톡시기와 비교하여 아세틸 아미노기는 기질(캡)과 개시 인자(효소) 간의 반데르발스 상호 작용을 증가시킬 수도 있습니다.

2. 아세틸 아미노기는 안정한가요?

아세틸 아미노기는 이미 충분히 안정적입니다. 캡의 가장 불안정한 부분인 7-메틸화 위치와 인산디에스테르 결합보다 훨씬 더 안정적입니다.

LZCap 라이선싱에 대한 자세한 내용은 저희에게 문의해주세요.