설명
히프 유니콘티엠 HotStart Taq DNA Polymerase는 Hieff UNICON의 혼합물입니다.티엠 Taq 항체(카탈로그 #31301ES)그리고 히프티엠 Taq DNA 중합효소(카탈로그 #10101ES). 히프 유니콘티엠 Taq 항체는 Hieff에 대해 높은 친화성을 가지고 있었습니다.티엠 Taq DNA Polymerase와 Hieff의 활성티엠 Taq DNA 중합효소는 50℃에서 30분 동안 처리한 후에도 차단될 수 있습니다. DNA 폴리머 라제 활성을 방출하여 30 초 동안 사전 변성 온도에서 가열함으로써 생성물을 완전히 불 활성화시켰다. 핫 스타트 TAQ 효소는 프라이머의 비특이적 어닐링으로 인한 증폭을 효과적으로 억제 할 수있다.
히프 유니콘티엠 HotStart Taq DNA Polymerase는 핫 스타트 PCR 및 qPCR에 적합합니다. 히프티엠 본 제품의 Taq DNA Polymerase는 높은 템플릿 친화성을 지닌 열 안정성 재조합 DNA 중합효소로, 소량 복사 템플릿의 증폭에 매우 적합합니다. 증폭 된 생성물은 3 '-DA를 가지며 t 벡터로 쉽게 복제 할 수 있습니다.
에프이자형자연
- DNA 중합효소 활동의 폐쇄형 감지:Hieff UNICON에서티엠 HotStart Taq 버퍼(Mg2+ 을 더한) ,65℃에서 30분 동안 배양한 후 활성 방출은 5% 미만이었습니다.
- DNA 중합효소 활성 방출 감지 :HieffUNICON에서티엠 HotStart Taq 버퍼(Mg2+ 을 더한) ,95℃에서 30초간 가열하였을 때 활성 방출이 95% 이상이었다.
- 에그조뉴클레아제 활성: 20 μL 반응 시스템에서 본 제품 10 U와 0.6 μg의 λ -hindIII를 74 ℃에서 1 시간 동안 인큐베이션하고, 전기 영동 대역은 변화가 없었다.
- 엔도뉴클레아제 활성: 20 μL 반응 시스템에서 10 U의 생성물과 0.6 μg의 슈퍼 코일 PBR322 DNA를 74 ℃에서 1 시간 동안 인큐베이션하고, DNA 전기 영동 대역은 변하지 않았다.
- 잔여 이자형.대장균 gDNA 검사: E.코일 16S rDNA 유전자를 50 μl 시스템에 2 u를 첨가하고 주형으로 멸균 DDH2O를 사용하여 증폭시켰다. 35 사이클 후, 증폭 된 생성물에 증폭 대역없이 1% 아가 로스 겔 전기 영동 및 EB 염색을 하였다.
명세서
중합효소 | Taq DNA 중합효소 |
청정 | ≥ 95%(SDS-페이지) |
핫 스타트 | 내장형 핫 스타트 |
반응 속도 | 기준 |
엑소뉴클레아제 활동 | 5' - 3' |
단위 정의 | 연어 정자의 활성화된 DNA를 템플릿/프라이머로 사용하여, 총 뉴클레오타이드 10 nmol을 74℃에서 30분간 산에 녹지 않는 물질로 섭취했을 때의 활성을 1개의 활성 단위(U)로 정의하였다. |
구성 요소
이름 | 10729ES72(250유로) | 10729ES76 (500유로) | 10729ES80 (1000유) | 10729ES92(10000유로) | 10729ES93(25000유로) |
HotStart Taq DNA 중합효소(5 U/μL) | 50 μL | 100 μL | 200 μL | 1ml×2 | 1ml×5 |
저장
본 제품은 -25~-15℃에서 보관하시기 바랍니다. 2 연령.
서류:
안전 데이터 시트
EN-10729-MSDS-버전EN20250205.PDF 파일
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