이 제품은 회사가 독자적으로 개발한 이중 항체에 의한 이중 차단을 가진 핫스타트 DNA 중합효소입니다. 이 제품은 Taq DNA 중합효소의 5'→3' 중합효소 활성을 차단할 뿐만 아니라 5'→3' 엑소뉴클레아제 활성도 차단합니다. 변성 전 온도에서 30초 동안 가열하면 항체를 완전히 불활성화하고 DNA 중합효소 활성과 엑소뉴클레아제 활성을 방출할 수 있습니다. 이중 차단 특성은 불일치 또는 프라이머 다이머로 인한 비특이적 증폭을 효과적으로 방지할 수 있을 뿐만 아니라 프로브 분해로 인한 형광 신호 감소를 효과적으로 억제하여 운송 중 또는 실온에서 사용하는 동안 시험관 내 검출 시약을 더욱 안정적으로 만들 수 있습니다.

또한 이 제품은 Yeasen Biotechnology의 UCF.ME TM 초저잔류 공정 으로 처리되어 뉴클레아제와 호스트 gDNA의 잔류 수준이 극히 낮습니다. 최적화된 증폭 완충액 (예: Cat#16716ES) 을 사용하면 비특이적 샘플 혼합, 시스템 예열 및 장기 보관 중 프라이머-프로브 하이브리다이제이션으로 인한 증폭. 이는 프라이머와 프로브의 사전 혼합을 허용하는 실시간 PCR 시스템의 개발을 지원합니다 .

특징​

• 낮은 뉴클레아제 잔류물: 잔류 엑소뉴클레아제, 닉킹 효소 또는 RNase가 없습니다.
• 초저 잔류물: 대장균 DNA 잔류물 수준 < 0. 02 사본/100 U, 보다 엄격한 배경 박테리아 요구 사항이 있는 응용 분야에 적합합니다.
• 매우 안정적: 템플릿을 제외한 qPCR 시스템의 모든 구성 요소를 합쳐서 37 ° C에서 7일간 배양해도 성능에 문제가 생기지 않았습니다.
• 배치 간 안정성: 엄격한 품질 관리를 갖춘 UCF.ME® 초고순도 분자 효소 생산 플랫폼은 제품의 균일성, 안정성 및 적시 공급을 보장합니다.

명세서

구성 요소

저장​

본 제품은 -25~-15℃에서 2 년간 보관 하시기 바랍니다 .

그림

01 E. coli gDNA 잔류물 ＜ 0.02 copy/100 U

UCF.METM Taq 효소(Cat#14321ES)의 다양한 배치의 E. coli gDNA 잔류물이 검출되었습니다. 결과는 Taq DNA 중합효소의 E. coli gDNA 잔류물이 0.02개 사본/100U보다 훨씬 낮다는 것을 보여주었습니다.

그림 1. UCF.ME ^TM Taq 효소의 E.coli gDNA 잔류 물 검출 (Cat#14321ES)

02 초안정성 ： 37 ℃ 7일

14321과 일반적인 Taq DNA Polymerase 로 제조한 qPCR 시스템은 HPV 타겟 3종과 내부 대조 프라이머 및 프로브를 모든 시약 성분과 미리 혼합한 후 37 ° C에서 7일간 보관합니다. 동시에 -20 ° C 에 보관한 시약을 10개 사본/µL의 템플릿 농도로 테스트합니다. 결과에 따르면 일반적인 Taq DNA Polymerase 의 Ct 값은 열 가속 처리 후에도 기본적으로 변하지 않지만 형광 값은 다양한 정도로 감소합니다. 반면 14321 qPCR 시스템은 -20°C 에 보관한 시약과 비교하여 37 ° C 에서 7일간 가속한 후 증폭 곡선 피크 모양, 형광 값 또는 Ct 값에 변화가 없습니다 . 14321 qPCR 시스템은 qPCR 미리 혼합한 시스템에 대해 더 높은 안정성을 보여줍니다.

그림 2. 14321 qPCR 시스템은 qPCR 사전 혼합 시스템에 대해 더 높은 안정성을 보여줍니다 .

서류:

안전 데이터 시트

EN-14321-MSDS-버전.EN20250207.pdf

매뉴얼

EN_14321_매뉴얼_버전.EN20250207.pdf