설명
Exo I 유전자를 발현하는 유전자 조작 E. coli 균주 에서 추출한 엑소뉴클레아제 I은 3'에서 5' 말단까지 단일 가닥 DNA를 소화하는 엑소뉴클레아제 활성을 나타냅니다. 순차적으로 데옥시리보뉴클레오티드 5'-모노포스페이트를 방출하여 5' 말단 디뉴클레오티드의 무결성을 보존합니다. 이 효소는 주로 PCR 증폭 후 프라이머를 분해하고 제거하는 데 사용됩니다. 인산화 또는 아세틸화에 의해 차단된 이중 가닥 DNA 및 3' 하이드록실 말단이 있는 DNA 가닥에 대해서는 비활성 상태를 유지합니다.
특징
잔류 엑소뉴클레아제(이중가닥), 엔도뉴클레아제 또는 RNase 없음
80°C에서 15분간 처리하면 간단히 불활성화됨
응용 프로그램
Sanger DNA 시퀀싱 또는 SNP 분석 전에 PCR 반응 시스템에서 단일 가닥 프라이머를 제거합니다.
중첩된 PCR 반응 시스템에서 단일 가닥 프라이머 제거
샘플에서 선형 단일 가닥 DNA를 제거하고 이중 가닥 DNA만 남겨 둡니다.
명세서
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원천 |
대장균 |
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분자량 |
55 케이디 아 |
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집중 |
20 유로/μL |
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단위 정의 |
1단위는 37°C에서 30분 이내에 1X Exonuclease I 반응 완충액을 포함하는 50 μL 반응 시스템 에서 0.17 mg/ml 농도의 단일 가닥 [3H]-DNA에서 10 nmol의 산 가용성 뉴클레오티드 방출을 촉매하는 데 필요한 효소의 양으로 정의됩니다. |
구성 요소
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구성품 번호 |
이름 |
14535 에스 8 0 |
14535 ES 90 |
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14535-A |
엑소뉴클레아제 나 ( 2 0 U/μL) |
2 50 μL |
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14535-B |
10 × 엑소뉴클레아제 I 반응 버퍼 |
1ml(1ml) |
1ml(1ml) |
배송 및 보관
본 제품은 -25 ~ -15 ℃ 에서 2년간 보관하시기 바랍니다 .
그림
그림 1. 단일 가닥 DNA에 대한 Exonuclease I의 소화 능력
참고: 20 μL 반응 시스템에서 최종 농도 15 pmol/μL 단일 가닥 DNA 기질을 첨가했습니다. Yeasen's와 공급업체 A's Exonuclease I의 다른 양(0.63, 1.25, 2.5, 5, 10, 20 U)을 사용하여 37°C에서 15분간 배양한 다음 80°C에서 15분간 열 불활성화했습니다. 폴리아크릴아미드 젤 전기영동을 사용하여 단일 가닥 DNA의 분해를 감지했습니다. 결과는 Yeasen's Exonuclease I이 공급업체 A와 동일한 단일 가닥 DNA 소화 능력을 가지고 있음을 보여주었습니다.
서류:
안전 데이터 시트
1 4535 _MSDS_ Ver.EN20241210 .pdf
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