설명
엔도뉴클레아제 VIII은 N-글리코실라제 활성과 AP-리아제 활성을 모두 가진 DNA 복구 효소입니다. N-글리코실라제 활성은 이중 가닥 DNA에서 손상된 피리미딘 염기를 방출하여 무염기(AP) 부위를 생성할 수 있습니다. 그런 다음 AP-리아제 활성은 AP 부위에서 인산디에스테르 결합을 절단하여 5' 인산과 3' 인산이 있는 갭을 생성합니다. 엔도뉴클레아제 VIII이 인식하고 제거하는 손상된 염기에는 다음이 포함됩니다. 요소, 5,6-디하이드록시티민, 티민 글리콜, 5-하이드록시-5-메톡시히단토인, 우라실 글리콜, 6-하이드록시-5,6-디하이드로티미딘 및 메틸하이드록시프로파논.
특징
엑소뉴클레아제, 엔도뉴클레아제 또는 RNase의 잔류물이 없습니다.
손상된 베이스의 고효율 제거
응용 프로그램
단일 세포 젤 전기영동(Comet 분석)
알칼리 용출
알칼리 풀림
명세서
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원천 |
대장균 |
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분자 무게 |
29 케이디 아 |
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집중 |
10유로/ μL |
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단위 정의 |
1단위는 10µL 총 반응 시스템에서 1X Endonuclease VIII 반응 완충액에서 37°C에서 1시간 이내에 형광 표지된 올리고뉴클레오티드 이중체 10pmol을 포함하는 34bp 올리고뉴클레오티드 이중체 1pmol을 절단하는 데 필요한 효소의 양 으로 정의 됩니다 . |
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비활성화 조건 |
75°C에서 10분간 배양합니다 . |
구성 요소
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구성품 번호 |
이름 |
14536ES80 |
14536ES90 |
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14536-A |
엔도뉴클레아제 VIII(10 U/μL) |
500 μL |
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14536-B |
10 × 엔도뉴클레아제 VIII 반응 완충액 |
1.5 분당 |
1.5 분당 |
배송 및 보관
제품은 -2 5℃ ~ -1 5℃에서 1 년간 보관 가능 합니다 .
그림
그림1. 기저부 절제 복구 효과 비교
참고사항: 20 pmol의 올리고뉴클레오타이드를 각각 Yeasen 및 SupplierA의 Endonuclease VIII에 의해 촉매화하였고, 5~40 U의 Endonuclease VIII 및 동등한 효소 활성의 UDG(Cat#10303ES)를 첨가한 20 µL 반응 시스템에서 3 ~7 ℃ 에서 배양하였습니다. 1시간 동안. 아가로스 젤 전기영동 결과 Yeasen's Endonuclease VIII과 Supplier A's의 염기 절제 효과가 일치함을 보여주었습니다.
서류:
안전 데이터 시트
1 4536 _MSDS_ Ver.EN20241210 .pdf
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