RNase HII는 리보뉴클레아제 내부 효소로서 피로코쿠스 아비시 그리고 재조합적으로 표현됨 E. Coli . DNA-rN-DNA/DNA 이중 가닥을 인식하여 리보뉴클레오타이드가 DNA에 통합되는 부위를 절단합니다. 그러나 단일 가닥 RNA에서의 활성은 매우 낮으며 dsDNA 또는 ssDNA에서는 절단 활성을 보이지 않습니다. RNase HII는 5' 말단에서 단일 리보뉴클레오타이드 잔류물 부위를 절단하여 절단 후 5' 인산기와 3' 하이드록실 말단을 생성합니다. 이 RNase HII 효소는 70~75°C에서 최적의 활성을 보이며 50°C와 75°C 사이에서 활성을 보이지만 실온에서는 활성이 매우 낮습니다. 이 제품은 열 안정성이 매우 뛰어나 95°C에서 45분간 배양한 후에도 활성이 거의 손실되지 않으며 다양한 PCR 반응 시스템과 호환됩니다.

명세서

구성 요소

저장

본 제품은 -25~-15℃에서 2년간 보관하시기 바랍니다.

제품 응용 프로그램

1. 고감도 프로브를 사용한 LAMP로 감지.
2. RNase HII 의존 PCR(rhPCR).
3. 중합효소 연쇄 반응 중 형성된 불일치 리보뉴클레오티드를 제거합니다.
4. 오카자키 단편의 RNA 부분이 분해됨.

노트

1. 이 제품은 연구 목적으로만 사용됩니다.
2. 안전을 위해 실험실 가운과 일회용 장갑을 착용해 주시기 바랍니다.

그림

1. 대장균 게놈 DNA 잔류물 < 0.5개 사본/100 U

다양한 배치의 RNase HII에서 E. coli 유전체 DNA 잔류물을 검출한 결과, YEASEN의 RNase HII의 숙주 유전체 DNA 잔류물이 0.5개 사본/100 U보다 훨씬 낮음을 보여주었습니다.

그림 4. 대장균 게놈 DNA 잔류물 검출

2. 95°C 내열성 시험

RNase HII를 95°C에서 0~45분간 가열한 후 RNase HII의 효소 활성을 테스트했습니다. 그 결과 YEASEN의 RNase HII는 45분간 가열한 후에도 효소 활성이 거의 손실되지 않았습니다.

그림 5. 95℃ 내열성 시험

3. 엑소뉴클레아제, 니킹 효소 또는 RNase 잔류물 없음(1 U 용량)

다양한 기질 DNA/RNA에 1U의 RNase HII 배치를 넣고 37°C에서 4시간 동안 아가로스 겔 전기영동을 실시한 결과, RNase HII에 엑소뉴클레아제, 닉킹 효소 또는 RNase 잔류물이 없음을 확인했습니다.

그림 6. 엑소뉴클레아제, 닉킹효소, RNase 잔류물 검출

서류:

매뉴얼