설명
E. coli DNA 리가제는 인접한 DNA 가닥의 5'-PO4 말단과 3'-OH 말단 사이의 인산이에스테르 결합 형성을 촉매할 수 있습니다. 블런트 말단 기질 DNA에 대해 거의 탐지 가능한 활성을 나타내지 않습니다. 이 반응의 최적 pH는 7.5-8.0(Tris-HCl 완충액)이고, NAD는 보조 효소로 필요합니다. 점착성 말단과 블런트 말단을 모두 연결할 수 있는 T4 DNA 리가제와 달리, 이 효소는 응집성 말단 DNA 분자 간의 연결만 촉매합니다. 그러나 PEG와 고농도의 단가 양이온이 있는 경우 블런트 말단 DNA도 연결할 수 있습니다. 또한, 이 제품은 DNA와 RNA 사이 또는 RNA 분자 사이의 연결을 촉매할 수 없습니다. 이 효소는 NGS 메틸화 라이브러리에서 연결 반응에 사용할 수 있으며 cDNA 클로닝을 위한 Okayama-Berg 방법에도 사용할 수 있습니다.
명세서
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집중 |
60유로/ μL |
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단위 정의 |
20 μL 라이게이션 반응 시스템에서 6 μg의 λ DNA -Hind III 단편의 90% 이상을 16 °C에서 30분 동안 라이게이션하는 데 필요한 효소의 양을 1 단위 의 활성(U)으로 정의합니다. |
구성 요소
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이름 |
14955ES82 |
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14955-A |
대장균 DNA 리가제(60 U/μL) |
20 μL |
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14955-B |
10× E. coli DNA 리가제 완충액 |
100 μL |
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14955-C |
10×BSA(0.05%) |
100 μL |
참고: BSA는 반복적인 동결 및 해동으로부터 보호해야 합니다. 단기 보관의 경우 4℃에서 보관할 수 있습니다.
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1 4955 _MSDS_ Ver.EN20241210 .pdf
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