MolPure ^TM Magnetic Universal Viral DNA / RNA 키트 전혈 또는 무세포 체액 샘플(혈청, 혈장, 뇌척수액, 비강/인두 면봉, 폐포 세척액 등)에서 바이러스 핵산을 추출하는 데 적합합니다. 이 방법은 독성 페놀 클로로포름 추출 없이 안전하고 무독성이며 빠른 자기 비드 정제 기술을 채택합니다. 생성된 제품은 PCR, qPCR, 2세대 시퀀싱 및 기타 실험에 직접 사용할 수 있습니다. 자기 비드 방법의 자동 추출 장비를 사용하면 핵산의 고처리량 추출을 실현할 수 있습니다.

제품 정보

구성 요소

병 에 담긴 버전

미리 포장된 버전

저장

1부: 실온 보관, 실온 운송, 유통기한은 1년입니다.

2부: 성분 18521-G(프로테아제 K)는 2~8℃에서 보관하고 실온 운반하세요.

노트

1. 이 키트의 다양한 버퍼에는 구아니디늄 염이 들어 있습니다. 안전과 건강을 위해 실험실 가운을 착용하세요.

그리고 작동 중에는 일회용 장갑을 착용하십시오. 피부, 눈, 점막과의 접촉을 피하기 위해 표준 안전 예방 조치에 따라 취급하십시오. 접촉한 경우 즉시 물로 철저히 헹구고 의료 지원을 받으십시오.

2. 용액 중에 침전이 발생하는 경우 침전물이 없어질 때까지 30°C 수조에서 가열해야 합니다.

사용 전에 완전히 녹여주세요.

3. 자석 비드 현탁액이 얼어붙은 경우 사용하지 마십시오.

4. 이 키트의 다양한 버퍼에는 구아니디늄염이 포함되어 있습니다. 산화성 살균제로 처리하지 마십시오.

차아염소산나트륨으로, 이는 독성 가스를 방출할 수 있기 때문입니다. 의료 폐기물로 처리해야 합니다.

5. 용출 중 잔류 자기 비드가 있을 수 있습니다. 샘플을 흡인할 때는 흡입을 피하십시오.

자석 구슬.

지침

1. 적용 가능한 검체 유형: 전혈, 혈청, 혈장, 뇌척수액, 비강/인두 면봉    

기관지폐포 세척액 및 기타 샘플.

2. 검체 보관 및 운송: 검체는 즉시 테스트에 사용하거나 -70°C 또는

보관 기한이 6개월인 미래 테스트를 위해 낮게 보관하세요. 반복적인 동결 및 해동은 피하세요. 검체는 콜드 체인 물류를 사용하여 운송해야 합니다.

3. 냉동 및 해동 요구 사항: 반복적인 사이클을 피하기 위해 급속 냉동 및 급속 해동하십시오.

작업 단계

실험 전에 용액의 침전 여부를 확인하였고, 자기 비드를 재현탁시킬 수 있는지도 확인했습니다.

수동 추출​

1. 200-300μL의 샘플을 1.5mL 원심분리관에 옮기고, 600μL의 용해결합액을 첨가합니다.

20μL의 프로테아제 K와 20μL의 자기 비드 현탁액을 넣고 고속으로 30초 동안 볼텍스 믹스합니다. 50°C에서 5-7분간 흔들면서 배양합니다. 배양기에 흔들기 기능이 없는 경우 배양하는 동안 3번 볼텍스하고 각각 15초씩 합니다.

2. 용액이 맑고 투명해질 때까지 자기 분리를 위해 1.5 mL 자기 스탠드로 옮긴 후, 용액을 흡입하여 버립니다.

3. 세척 용액 A 700μL를 첨가하고 10초간 진탕하여 자기 비드를 분산시킨 후, 용액이 투명해질 때까지 자기 스탠드로 옮겨 자기 분리한 후 용액을 흡입하여 버립니다.

4. 세척 용액 B 700μL를 첨가하고 10초간 진탕하여 자기 비드를 분산시킨 후, 용액이 투명해질 때까지 자기 스탠드로 옮겨 자기 분리한 후 용액을 흡입하여 버립니다.

5. 세척액 B 700 μL를 더 추가하여 4단계를 반복합니다.

6. 튜브 벽에 물방울을 모으기 위해 간단히 원심분리하고, 투명해질 때까지 자석 스탠드로 옮기고, 남은 액체를 흡입하여 버립니다. 3-5분 동안 공기 건조합니다.

참고: 에탄올 잔류물은 이후의 효소 반응을 방해할 수 있으므로 건조하는 동안 에탄올이 완전히 증발하도록 해야 합니다. 이후 용출에 영향을 미치지 않도록 너무 오래 건조하지 마십시오.

7. 용출액 50-100 μL를 넣고 고속으로 2-3분간 볼텍싱하여 자기 비드를 분산시킨다. 60°C에서 5분간 배양한 다음 고속으로 60초간 볼텍싱한다.

8. 잠시 원심분리하여 튜브 뚜껑에 있는 물방울을 튜브에 모은 다음, 자기 스탠드로 옮겨 자기 비드가 완전히 흡착된 후, 액체를 조심스럽게 새로운 원심분리 튜브로 옮겨 핵산 용액을 얻습니다.

9. 핵산 용액은 단기간 보관 시 -20°C, 장기간 보관 시 -80°C에서 보관할 수 있습니다.

자동 추출​

Yeasen AP-96N 자동 핵산 추출 및 정제 장비 (기타 장비 유형에 대해서는 기술 지원팀에 문의하세요)

1. 실험 전에, 밀봉 막에 액체 잔류물이 생기지 않도록 딥 홀 플레이트를 힘 진동으로 여러 번 미리 포장합니다. 용액에 침전물이 있는지, 그리고 자기 비드를 재부유시킬 수 있는지 확인했습니다.

2. 96웰 플레이트를 각각 핵산 추출 장비에 순서대로 놓고, 96깊이의 구멍이 있는 자기 막대 슬리브를 끼웁니다.

위치 1: 바인딩 플레이트를 절단합니다.

위치 2: 헹굼 보드

위치 3 : 세척 + 자석 비드 플레이트

위치 4: 세척 접시

위치 6: 용출판

3. 샘플 200~300 µL와 프로테아제 K 20 µL를 용해 결합 플레이트 웰에 첨가합니다.

4. 다음 절차를 실행합니다. 절차가 끝나면 용출 플레이트에서 용출액을 새 원심분리관으로 옮깁니다. 용액은 단기 보관을 위해 -20℃, 장기 보관을 위해 -80℃에 둘 수 있습니다.

AP-96N 채널 핵산 추출 장비 프로그램