UCF.ME UltraNuclease GMP 등급(250 U/μL) _ 20157ES

제품번호: 20157ES25

크기: 25쿠
가격:
판매 가격$155.00

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설명


UltraNuclease는 유전자 조작된 엔도뉴클레아제입니다. 세라티아 마르세센스. 이 효소는 모든 형태의 DNA/RNA 분자를 약 5bp의 올리고뉴클레오타이드로 분해합니다. 이 제품은 대장균(E. coli)에서 발현되고 GMP 환경에서 정제됩니다. 이 뉴클레아제는 숙주 핵산 잔류물을 pg 등급으로 감소시켜 바이러스 정제, 백신 제조, 단백질/폴리사카라이드 제약 제조를 포함한 응용 분야의 생물학적 제품의 성능과 안전성을 개선하는 데 있어 벤조나제와 동등합니다. 또한 세포 상층액과 세포 용해물의 점도를 낮추고, 단백질 정제 효율을 높이고, 단백질 기능 연구를 강화하기 위해 단백질 연구에 사용할 수 있습니다.

UltraNuclease는 멸균 시약 형태로 제공되며, 완충액(20 mM Tris-HCl pH 8.0, 2 mM MgCl2, 20 mM NaCl, 50% 글리세린)에서 용출되며, 무색 투명한 액체의 모습을 보입니다. 이 제품은 GMP 공정 요건에 따라 생산되며 액체 형태로 제공됩니다.

특징

  • 광범위한 응용 분야: 모든 형태의 DNA 및 RNA 분해
  • 높은 순도 및 활성: 순도 ≥ 99%; 특정 활성 ≥ 1.5×10 6 유/밀리그램
  • 강한 적응성: 강한 내성, 다양한 반응 조건에 적응
  • 약전 규정 준수: 동물성 원료 불포함, 항생제 불포함, 내독소 감소
  • 자격: 제품은 FDA DMF 등록을 받았으며 이를 통해 고객의 신약 신청 기간을 단축할 수 있습니다.
  • GMP 등급 제조: 연구부터 제조까지 대량 사용 요구 사항을 충족하기 위한 엄격한 표준

애플리케이션

  • 바이러스 백신, 백신용 바이러스 벡터, 종양용해 바이러스 정제, 단백질 및 기타 생물학적 물질에서 DNA/RNA 제거
  • 핵산에 의한 점도 감소
  • 전기영동 및 크로마토그래피에서의 샘플 준비
  • 세포 응집 방지

사양

표현 호스트 UltraNuclease 유전자를 포함한 재조합 E. coli
분자량 26.5kDa
등전점 6.85
청정 ≥ 99% (SDS-PAGE)
저장 버퍼 20 mM 트리스-HCl pH8.0, 2 mM MgCl 2 , 20 mM NaCl, 50% 글리세린
단위 정의 활성 단위(U)의 정의는 37°C, pH 8.0의 2.625mL 반응 시스템에서 30분 동안 △A260의 흡광도를 1.0만큼 변화시키는 데 사용된 효소의 양입니다(37μg의 연어 정자 DNA를 올리고뉴클레오타이드로 완전히 소화하는 것과 동일).

구성 요소

구성품 번호 이름 20157ES25(25KU) 20157ES60(100KU) 20157ES80(1MU) 20157ES90(5MU)
20157 UltraNuclease GMP 등급(250 U/μL) 100 μL 400 μL 4ml(4ml) 20ml (20ml)

배송 및 보관

제품은 드라이 아이스와 함께 배송되며 -15℃ ~ -25℃에서 2년간 보관할 수 있습니다. 제품을 개봉하여 4℃에서 1주일 이상 보관한 경우 미생물 오염을 방지하기 위해 제품을 여과하는 것이 좋습니다.

그림

  • 품질

아니요.

테스트 항목

경쟁자

예센

1

원천

대장균

대장균

2

활동

≥ 250 단위/μL

250-300유닛/μL

3

특정 활동

≥1.1×106  유/밀리그램

≥1.5×106  유/밀리그램

4

청정

≥ 99%(SDS)

≥ 99%(HPLC)

5

내독소

< 0.25EU/1000유로

< 0.25EU/1000유로

6

프로테아제

감지되지 않음

감지되지 않음

  • 반응 조건은 다음을 권장합니다.

표 1. UCF.ME™ UltraNuclease의 최적 반응 조건

요인 최적의 조건 유효 조건
마그네슘 2+ 1-5mM 0~10mM
산도 8-9 6-10
온도 37℃ 0~42℃
나+/칼륨+ 0~20mM 0~150mM
PO 4 3+ 0~10mM 0~100mM
에디티에이(EDTA) 0~0.5mM 0~5mM
트리톤®X-100 0%-0.4% 0%-1%

서류:

매뉴얼

20157_매뉴얼_HB221121_EN.pdf


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자주 묻는 질문

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