설명
Protein A/G MagBeads는 "나노 표면 생명공학"(S-TEC)을 사용하여 고밀도의 초상자성 폴리머 미세구 표면에 Protein A/G를 표적으로 삼습니다. 항체 결합 능력이 더 높고 단백질의 비특이적 흡착률이 매우 낮습니다. 1단계 정제는 혈청 샘플에서 순도 90% 이상의 항체를 분리할 수 있으며, 이는 간단하고 효과적으로 사용할 수 있습니다. 천연 Protein A는 황색포도상구균에서 발견되는 세포벽 표면 단백질입니다. 천연 Protein G는 G 또는 C Streptococcus 속에서 분리된 세포 표면 단백질입니다. 둘 다 유사한 기능을 가지고 있으며 주로 면역글로불린(Ig)의 Fc 영역과 상호 작용하여 대부분의 포유류 IgG에 결합하지만 결합 특이성이 다릅니다. Protein A/G MagBeads는 단백질 A와 단백질 G를 공유 결합시켜 단백질 A 또는 단백질 G만보다 더 넓은 결합 범위와 더 높은 유용성을 제공합니다. 동시에 이 제품은 유전자 변형 단백질 A와 G를 사용하여 Ig 친화성을 유지할 뿐만 아니라 천연 단백질 자체의 비주요 결합 도메인을 제거하여 비특이적 결합을 줄입니다. 이 제품은 광범위한 적용 범위를 가지고 있으며 세포 용해액, 세포 분비액 상층액, 혈청, 동물 복수 및 기타 면역 항원 샘플에 사용할 수 있습니다.
특징
- 낮은 배경 - 비특이적 결합이 거의 없거나 전혀 없고 사전 클리어링이 없음
- 높은 재현성 - 균일한 비드로 가장 일관된 결과 보장
- 고감도 - Magbeads 기술은 저농도 단백질의 ChIP 및 IP와 같은 민감한 응용 분야에 가장 많이 인용되는 방법입니다.
- 빠르고 간편합니다. 원심분리나 사전 세척 단계가 없습니다.
- 다재다능한 IP, Co-IP, 풀다운 및 ChIP 분석용 제품입니다.
응용 프로그램
- 면역침전법(IP)
- 항체 정제
명세서
| 리간드 | r단백질 A/G |
| 바인딩 용량 | ≥50μg hIgG /mg |
| 입자 크기 | 1㎛(마이크로미터) |
| 집중 | 10mg/mL |
| 저장 버퍼 | PBS, 0.01% Tween-20, 0.02% NaN 3 |
더 작은 구슬, 더 높은 용량
|
Thermo Dynabeads™ 단백질 G/단백질 A, 10003D/10001D |
Yeasen 단백질 A/G MagBeads, 36417ES |
|
|
지름 |
2.8㎛(마이크로미터) |
1㎛(마이크로미터) |
|
집중 |
30mg/mL |
10mg/mL |
|
용량 |
약 8 µg 인간 IgG/mg 비드 |
약 50µg 인간 IgG /mg 비드 |
구성 요소
| 구성품 번호 | 이름 | 36417ES03 | 36417ES08 |
| 36417 | rProtein A/G MagBeads(IP 등급) | 1ml(1ml) | 5ml(5ml) |
저장
제품은 2~8℃에서 2년간 안정적으로 보관 가능합니다.
그림
그림 1. Protein A/G MagBeads(IP 등급)를 이용한 토끼 혈청 정제의 SDS-PAGE 겔 전기영동 결과.
L: 샘플
L: 용출액
36417_매뉴얼_HB230112_EN.pdf
인용 및 참조:
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