설명
Salt Active UltraNuclease는 해양 미생물에서 유래한 비특이적 엔도뉴클레아제로, 유전공학적으로 대장균(E. coli)에서 발현 및 정제됩니다. 이 비특이적 재조합 엔도뉴클레아제는 높은 염 농도(500mM NaCl)에서 최적의 활성을 나타내므로 다양한 워크플로에서 효율성과 수율을 개선할 수 있습니다.
이 키트는 이중 항체 샌드위치 효소 결합 면역 흡착 검사(샌드위치 ELISA)의 원리를 사용하여 샘플에서 잔류 Salt Active UltraNuclease를 검출합니다. 먼저 Salt Active UltraNuclease 표준 및 테스트 샘플을 Anti-Salt Active UltraNuclease 코팅 마이크로타이터 스트립(36719-A)에 추가한 다음 희석된 바이오틴 표지 Anti-UltraNuclease 항체(36719-C)를 추가하고 마지막으로 Streptavidin-HRP(36719-D)를 추가하여 항체 + 항원 + 항체-Biotin + SA-HRP 복합체를 형성합니다. 그런 다음 복합체에 TMB 기질(36719-H)을 추가하여 복합체를 세척한 후 색상 반응을 관찰합니다. TMB는 HRP 효소의 촉매 작용 하에서 파란색으로 전환되고 마지막으로 산의 존재 하에서 노란색으로 전환되며 색상의 음영은 샘플의 Salt Active UltraNuclease 양과 양의 상관 관계가 있습니다.
이 키트의 검출 범위 는 0.047-3 ng/mL이고, 하한 검출 한계는 0.024 n g/mL입니다.
특징
- 높은 민감도: 진행 중 및 최종 생물학적 샘플에서 최소 0.024 ng/mL의 Salt Active UltraNuclease 잔류물을 감지합니다.
- 정확성 보장: Salt Active UltraNuclease 잔류물은 75%-125%의 회수율로 정확하게 검출됩니다.
- 특이성: YEASEN Salt Active UltraNuclease와 함께 사용하면 잔류물을 정확하게 검출할 수 있습니다.
- 안정성: 로트 간 차이가 적고, 키트 특성은 7일 동안 37℃에서 영향을 받지 않습니다.
- 간편한 신호 수집: 바이오틴-스트렙타비딘 시스템을 사용하여 신호를 안정적으로 확대할 수 있습니다.
애플리케이션
- 생물학적 제품의 잔류염 활성 초핵산분해효소 시험
사양
감광도 |
0.024ng/mL(범위 0.047~3ng/mL) |
분석 시간 |
<4시간 |
검정 원리 |
2부위 면역효소 검사 |
신호 증폭 |
비오틴-스트렙타비딘 시스템 |
검출파장 |
450nm-630nm |
구성 요소
구성품 번호 |
이름 |
36703ES96 |
36703-A |
항염 활성 UltraNuclease 코팅 마이크로타이터 스트립 |
96티 |
36703-B* |
표준: Salt Active UltraNuclease |
2 바이알 |
36703-C |
검출 항체: 비오틴 결합 항체 |
120 μL |
36703-D |
스트렙타비딘-HRP |
60 μL |
36703-E |
희석 완충액 1 |
50ml (50ml) |
36703-F |
세척 완충액 농축액(20×) |
50ml (50ml) |
36703-G |
희석 완충액 2 |
30ml (30ml) |
36703-H |
TMB 기판 |
15ml(15ml) |
36703-I |
해결책을 중단하다 |
10ml(10ml) |
36703-J |
플레이트 실러 |
각각 5개씩 |
* 1. 이 키트에는 정지 용액이 제공되지 않으므로 사용자가 직접 준비해야 합니다. 1M HCl을 정지 용액으로 사용할 수 있습니다.
* 2. 표준(36719-B)은 동결건조분말입니다.
저장
이 제품은 2°C ~8°C에서 보관해야 합니다. 개봉하지 않은 제품은 1년 동안 유효합니다. 시약을 개봉한 후에는 반년 동안 유효합니다.
*키트를 받으시면 모든 구성품이 완전한지 확인하고 즉시 해당 상태로 보관해 주세요.
그림
- 정밀 디스플레이
A) 반복성
스파이크 샘플 |
내부 분석 |
||
중복 |
평균 농도 (ng/mL) |
이력서 (%) |
|
S-1.5ng/mL |
10 |
1.344 |
2.97% |
S-0.375 ng/mL |
10 |
0.260 |
2.27% |
S-0.094 ng/mL |
10 |
0.061 |
2.56% |
B) 중간 정밀도
스파이크 샘플 |
중간 검정 |
||
중복 |
평균 농도 (ng/mL) |
이력서 (%) |
|
S-1.5ng/mL |
30 |
1.335 |
5.70% |
S-0.375 ng/mL |
30 |
0.258 |
5.59% |
S-0.094 ng/mL |
30 |
0.064 |
6.82% |
표 1. Salt Active UltraNuclease ELISA의 정확도는 위의 계획에 따라 평가되었습니다.
10개의 복제물을 표준 곡선에서 3가지 농도로 테스트하였고, 모든 CV%가 5% 미만이었습니다(그림 2A). 3개의 Salt Active UltraNuclease ELISA 키트를 테스트하였고, CV%가 10% 미만이었습니다(그림 2B).
- 정확도 검증
희석 계수 |
희석 회수율(%) |
희석 회수 범위(%) |
1:2 |
92.5 |
87.5-98.9 |
1:4 |
87.0 |
79.0-95.2 |
1:8 |
92.6 |
78.9-106.2 |
1:16 |
96.9 |
79.1-118.1 |
스파이크 샘플 |
스파이크 회복(%) |
스파이크 회복 범위(%) |
S-0.75ng/mL |
105.3 |
91.0-122.1 |
S-0.18ng/mL |
96.6 |
86.5-105.5 |
표 2. UCF.ME™ UltraNuclease ELISA의 정확도는 다음 계획에 따라 평가되었습니다.
높은 Salt Active UltraNuclease 농도를 가진 단백질 샘플은 연속 2배 희석되었고 또한 0.75ng/mL 및 0.18ng/mL Salt Active UltraNuclease로 스파이크되었습니다. 희석 회수율과 스파이크 회수율은 모두 75%-125% 이내였습니다(그림 3).
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