팔로이딘은 죽음의 모자 버섯(Amanita phalloides)에서 유래한 순환 7펩타이드 독소입니다. 필라멘트 액틴(F-액틴)에 높은 친화도(Kd = 20 nM)로 결합하고 구형 액틴(G-액틴)에는 결합하지 않습니다. 조직 절편, 세포 배양 또는 세포가 없는 시스템에서 정성적 및 정량적 분석을 위해 F-액틴을 표시하는 데 일반적으로 사용됩니다. 팔로이딘 유도체는 근육 세포와 비근육 세포를 포함한 동물 및 식물 공급원의 액틴 필라멘트에도 액틴 서브유닛당 약 1개의 팔로이딘 분자의 화학양론적 비율로 결합합니다. 비특이적 결합은 무시할 수 있어 염색된 영역과 염색되지 않은 영역을 명확하게 구분할 수 있습니다. 따라서 팔로이딘 유도체는 관련 연구에서 액틴 항체의 대체물로 특히 적합합니다. 또한, 팔로이딘 유도체는 직경이 약 12-15Å이고 분자량이 2000달톤 미만으로 작습니다. 미오신, 트로포미오신 및 DNase I과 같은 액틴 결합 단백질과 상호 작용하는 능력과 같은 액틴의 많은 생리적 특성이 유지됩니다. 팔로이딘 표지된 필라멘트는 여전히 고체 미오신 매트릭스를 관통할 수 있으며, 글리세롤 추출 근섬유는 표지 후 수축할 수 있습니다.

팔로이딘 결합은 필라멘트 액틴(미세필라멘트)의 탈중합을 억제하여 구조를 안정화하고 중합과 탈중합의 동적 평형을 방해합니다. 이 특성은 액틴 중합의 임계 농도(CC)를 1µg/mL 미만으로 낮추어 강력한 중합 촉진제가 됩니다. 또한 팔로이딘은 F-액틴의 ATP 가수분해 활성을 억제합니다.

이 제품은 TRITC(테트라메틸로다민 이소티오시아네이트) 표지된 팔로이딘으로, 액틴 항체보다 염색에서 높은 특이성과 대조도를 제공합니다. F-액틴의 정성적 및 정량적 검출에 적합합니다. 이 제품에 결합된 F-액틴은 액틴 자체의 많은 생물학적 특성을 유지합니다. 게다가 이 제품은 종 차이가 없으며 널리 적용 가능합니다.

우리는 동결건조 분말(Cat No.: 40734ES80)과 보관 용액(Cat No.: 40734ES75, 20 µM 농도)의 두 가지 형태로 TRITC 표지된 팔로이딘을 제공합니다. 사용자는 필요에 따라 선택할 수 있습니다. 권장 작업 농도는 80-200 nM입니다.

특징

필라멘트형 액틴(F-액틴)에 선택적으로 결합합니다.

팔로이딘은 종 특이적이지 않으며 사실상 비특이적 염색을 나타내지 않습니다. 얼룩진 부분과 얼룩지지 않은 부분 사이에 매우 선명한 대비를 제공합니다.

매우 적합하며 액틴의 활동에 영향을 미치지 않습니다.

응용 프로그램

F-액틴과의 단단하고 선택적인 결합은 세포 내에서 미세사 세포골격의 분포를 보여줍니다.

명세서

구성 요소

배송 및 보관

제품은 아이스팩과 함께 배송됩니다. 어둡고 건조한 환경에서 -15°C ~-25°C에서 최대 1년 동안 보관할 수 있습니다.

서류:

안전 데이터 시트

40734ES75-MSDS-CN20250217

40734ES80-MSDS-CN20250217

매뉴얼

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인용 및 참조:

[1] Wang D, Yin Y, Wang S, et al. FGF1ΔHBS는 AMPK/Nur77 억제를 통해 미토콘드리아 항상성을 유지하고 산화 스트레스를 감소시켜 당뇨병성 심근병을 예방합니다. Signal Transduct Target Ther. 2021;6(1):133. 2021년 3월 24일 출판. doi:10.1038/s41392-021-00542-2(IF:18.187)

[2] Li J, Niu J, Min W, et al. B7-1은 Hsp90ab1-LRP5-β-catenin 경로와의 통신을 통해 사구체세포 손상 및 사구체경화증을 매개합니다[2022년 6월 16일 인쇄 전 온라인 출판]. Cell Death Differ. 2022;10.1038/s41418-022-01026-8IF: 13.7 Q1. doi:10.1038/s41418-022-01026-8(IF:15.828)

[3] Fu J, Zhu W, Liu X, et al. 자가 활성화 항감염 임플란트. Nat Commun. 2021;12(1):6907. 2021년 11월 25일 출판. doi:10.1038/s41467-021-27217-4(IF:14.919)

[4] Xie M, Shi Y, Zhang C, et al. 생체콘크리트 바이오잉크를 사용한 현장 3D 바이오 프린팅. Nat Commun. 2022;13(1):3597. 2022년 6월 23일 출판. doi:10.1038/s41467-022-30997-y(IF:14.919)

[5] Chen Q, Yu S, Zhang D, et al. 세포 행동 조절에서 기능성 펩타이드의 성능에 대한 방오 PEG 층의 영향. J Am Chem Soc. 2019;141(42):16772-16780. doi:10.1021/jacs.9b07105(IF:14.695)

[6] Lin X, Wang Q, Gu C, et al. 뼈 표면의 스마트 나노희생층은 산-염기 중화 조절 생물 연쇄 효과를 통해 골다공증을 예방합니다.J Am Chem Soc. 2020;142(41):17543-17556. doi:10.1021/jacs.0c07309(IF:14.612)

[7] Sun KY, Wu Y, Xu J, et al. 니오븀 카바이드(MXene)는 UHMWPE 입자로 인한 골용해를 감소시킵니다. Bioact Mater. 2021;8:435-448. 2021년 7월 1일 출판. doi:10.1016/j.bioactmat.2021.06.016(IF:14.593)

[8] Jin D, Yang S, Wu S, Yin M, Kuang H. 개량된 전기방사 기술을 통해 봉합성을 얻고 심장 수술 후 유망한 항유착 효과를 달성한 기능성 PVA 에어로젤 기반 멤브레인. Bioact Mater. 2021;10:355-366. 2021년 8월 19일 출판. doi:10.1016/j.bioactmat.2021.08.013(IF:14.593)

[9] He Y, Gallman AE, Xie C, et al. 루푸스 환자의 P2RY8 변형은 면역 내성에서 수용체의 역할을 밝힙니다. J Exp Med. 2022;219(1):e20211004. doi:10.1084/jem.20211004(IF:14.307)

[10] Qin X, Guo H, Wang X, et al. 암 관련 섬유아세포에서 유래한 외소포 miR-196a는 CDKN1B 및 ING5를 표적으로 하여 두경부암에서 시스플라틴 저항성을 부여합니다. Genome Biol. 2019;20(1):12. 2019년 1월 14일 출판. doi:10.1186/s13059-018-1604-0(IF:14.028)