Hieff Trans™ 리포좀 트랜스펙션 시약 FAQ

(1) Q: 핵산전사시약 복합체 제조시 혈청이 존재할 수 있나요?

A: 혈청의 존재는 리포좀의 형성에 영향을 미칩니다. 핵산 트랜스펙션 시약 복합체를 제조할 때는 혈청이 없는 배지(일반적으로 MEM 배지)를 사용하는 것이 좋습니다.

(2) Q: 트랜스펙션 시약을 동결할 수 있나요?

A: 아니요. 이 시약은 2-8℃에서 보관해야 하며, 장시간 캡을 반복적으로 열지 않도록 주의해야 합니다. 캡을 장시간 열면 리포좀 산화가 발생하여 형질감염 효율에 영향을 미칩니다.

(3) Q: Hieff Trans™ 리포좀 핵산 트랜스펙션 시약을 사용할 때 주의해야 할 점은 무엇입니까?

A: 1) 형질전환 작업 중 세포 밀도는 80%-95%에 도달하는 것이 좋으며, 구체적인 도금 밀도는 세포 상황에 따라 결정됩니다.

2) 고순도 DNA를 사용하면 더 높은 형질 전환 효율을 얻는 데 도움이 됩니다.

3) 트랜스펙션 복합체를 제조할 때 DNA와 트랜스펙션 시약은 혈청이 없는 배지로 희석해야 합니다.

4) 형질감염 중 배지에 항생제를 첨가할 수 없습니다.

5) DNA 농도와 양이온성 리포좀 시약의 양은 최대의 트랜스펙션 효율을 얻기 위해 첫 번째 사용 시 최적화되어야 합니다. DNA와 트랜스펙션 시약의 비율은 다음과 같습니다. 일반적으로 1:2-1:3이 권장됩니다.

(4) Q: 형질전환 후 종료가 필요한가요?

A: 필요 없습니다. 리포좀 복합체는 6시간 동안 안정적입니다. 트랜스펙션 전에 세포 배지를 교체하지 않은 경우 정상적인 세포 성장에 필요한 영양소를 보장하기 위해 4~6시간 후에 새로운 배지로 교체해야 합니다. 그러나 트랜스펙션 전에 배지를 교체한 경우 리포좀 트랜스펙션 후에 배지를 교체할 필요는 없습니다.

(5) Q: 형질감염 효율을 높이고 싶을 때 주의해야 할 점은 무엇입니까?

A: a: 형질감염 시점의 세포 밀도는 90%-95%입니다.

b: 형질감염 중 핵산 및 리포좀 희석을 위해 MEM 혈청 무첨가 배지를 사용합니다.

c: 배지는 형질감염 후 4~6시간 후에 교체할 ​​수 있습니다.

(6) Q: DNA와 siRNA의 공동 형질 전환이 가능합니까? 효과는 어떻습니까?

A: 공동 형질감염을 수행할 수 있지만, 별도로 형질감염을 수행하는 것이 좋으며, DNA 형질감염은 siRNA 후 6시간 후에 수행해야 합니다. 함께 작동하면 siRNA 형질감염 효율이 나빠집니다.

(7) Q: 트랜스펙션 시약을 렌티바이러스 패키징 트랜스펙션에 사용할 수 있나요?

A: 렌티바이러스 패키징은 가능하지만, 렌티바이러스 패키징의 효율성은 반드시 형질감염의 효율성과 관련된 것이 아니라, 패키징 플라스미드의 선택과 플라스미드 간 비율과도 관련이 있습니다.

(8) 질문: Hieff Trans™ 리포좀 핵산 형질감염 시약을 현탁 세포의 형질감염에 사용할 수 있습니까?

A: Hieff Trans™ 리포좀 핵산 트랜스펙션 시약은 현탁 세포 트랜스펙션에 사용할 수 있습니다. 자세한 내용은 프로토콜을 참조하세요. 또한, 현탁 세포에 특화된 트랜스펙션 시약(Cat No. 40805, 현탁 세포용 리포좀 핵산 트랜스펙션 시약)도 출시했습니다.

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