설명
이 제품은 현탁 시스템에서 AAV의 대량 생산을 위해 특별히 개발되었습니다. 최적화되고 변형된 선형 폴리에틸렌이민(Polyethylenimine Linear, PEI)입니다. 이 제품은 화학적 공정을 통해 순수하게 합성되며 동물 유래 성분이 없고 세포 독성이 낮습니다. 또한 다양한 AAV 혈청형에 광범위하게 적용할 수 있습니다. 높은 DNA 적재 용량, 낮은 형질감염 복합체 비율, 높은 복합체 안정성을 갖춘 이 제품은 대규모 AAV 생산을 용이하게 합니다.
이 제품은 GMP 요건에 따라 제조되었으며, 멸균 액상 형태로 제공됩니다.
특징
바이러스 역가의 상당한 증가: 이 제품은 바이러스 수확량을 상당히 증가시켰으며, AAV2, AAV5, AAV8 및 AAV9를 포함한 여러 혈청형에 대해 바이러스 역가가 약 2배 증가했습니다.
사용 비용 절감: 높은 수율을 유지하면서 형질 전환 시약의 양을 50% 줄임으로써 생산 비용을 효과적으로 낮출 수 있습니다.
응용 프로그램
AAV 바이러스 벡터 생산
명세서
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형태 |
액체 |
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속성 |
폴리에틸렌이민 선형(PEI) |
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바이러스 유형 |
아나비 |
구성 요소
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구성품 번호 |
이름 |
40824ES10 |
40824ES60 |
40824ES80 |
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40824 |
Hieff Trans TM Ultra PEI-AAV 트랜스펙션 시약-GMP |
10ml(10ml) |
100ml |
1리터 |
배송 및 보관
Hieff Trans TM Ultra PEI-AAV Transfection Reagent-GMP 제품은 2~8 ℃ 에서 2 년간 보관해야 합니다.
그림
그림 1. AAV2, AAV5, AAV8 및 AAV9는 100만 세포당 1µg의 DNA 투여량으로 현탁 293F 세포에서 생산되었습니다. 바이러스는 형질감염 후 72시간 후에 수확되었고, 바이러스 상층액이 분석되었습니다.
그림 2. AAV9는 Ultra-PEI( 왼쪽 , 플라스미드 입력: 0.5μg) 또는 플라스미드(오른쪽, Ultra-PEI 입력 0.6μL)의 다른 입력을 통해 293F 세포 현탁액에서 생산되었습니다. 바이러스는 형질감염 후 72시간에 수확되었습니다.
서류:
안전 데이터 시트
매뉴얼
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자주 묻는 질문
이 제품은 연구 목적으로만 사용되며 인간이나 동물의 치료 또는 진단용으로 의도되지 않았습니다. 제품과 콘텐츠는
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