설명
D-루시페린은 루시페라제의 일반적인 기질이며 생명공학, 특히 생체 내 영상 기술 전반에 널리 사용됩니다. 작용 기전은 루시페린(기질)이 ATP와 루시페라제에 반응하여 산화되어 빛을 방출한다는 것입니다(아래 그림 참조). 루시페린이 너무 많을 때 생성됩니다. 빛 양자수는 루시페라제 농도와 양의 상관관계가 있었습니다. 루시페라제를 인코딩하는 유전자(Luc)를 운반하는 플라스미드를 세포에 형질 전환하여 쥐와 생쥐와 같은 연구 동물에 도입했습니다. 생체 내에서 플루오레세인을 주입한 다음 생물 발광 영상(BLI)을 사용하여 광 강도의 변화를 감지하여 질병 진행이나 약물 효능 등을 실시간으로 모니터링합니다. 반응 시스템에 대한 ATP의 영향은 생물 발광 강도의 변화에 따라 에너지 또는 생명 징후를 나타내는 데에도 사용할 수 있습니다.
D-루시페린은 루시페라아제 및 ATP 수치 분석, 리포터 유전자 분석, 고처리량 시퀀싱 및 다양한 오염 검사를 포함한 시험관 내 연구에도 일반적으로 사용됩니다. 현재 세 가지 제품 형태가 있습니다. D-루시페린(유리산), D-루시페린 염(나트륨 및 칼륨 염). 주요 차이점은 용해도에 있습니다. 전자는 수용성이고 완충액 시스템의 용해도는 약하지만 저농도 NaOH 및 KOH 용액과 같은 약염기에는 용해되고 메탄올 및 DMSO에는 용해됩니다. 후자는 물이나 완충액에 쉽게 용해되고 사용하기 쉽고 용매는 무독성이며 특히 생체 내 실험에 적합합니다. 용액으로서 대부분의 응용 분야에서 세 제품 간에는 실질적인 차이가 없습니다.
특징
- 방사선이 없으므로 생물체에 거의 무해합니다.
- 생물발광, 여기 광원 없음.
- 너무 민감해서 수백 개의 세포에서도 감지할 수 있어요.
- 침투성이 양호하여 3-4cm 조직 깊이도 감지할 수 있습니다.
- 높은 신호대잡음비, 강력한 형광신호, 우수한 간섭방지 기능을 갖추고 있습니다.
애플리케이션
- 누드 마우스를 대상으로 한 종양 형성 실험에서는 종양 제거 측정 없이 실시간으로 침습 없이 종양 성장을 관찰했습니다.
- 종양 성장이나 전이에 대한 투여 효과를 시험하기 위해, 형광물질 기질은 약물 실험에 방해가 되지 않고 3시간 이내에 완전히 제거될 수 있습니다.
- 동물에서 이물질 세포의 국소화와 분포가 감지되었습니다.
- 표적 유전자 또는 표적 유전자의 프로모터는 루시퍼라제 유전자에 융합되어 약물 치료 또는 질병 진행 중에 유전자 발현의 변화를 감지합니다.
- 줄기세포 이식, 생존 및 증식을 모니터링합니다. 생체 내에서 줄기세포의 분포와 이동을 추적합니다.
명세서
영어 동의어 | (S)-4,5-디하이드로-2-(6-하이드록시-2-벤조티아졸릴)-4-티아졸카르복실산 나트륨염; D-루시페린 반딧불이, 나트륨염 일수화물; |
CAS 번호 | 103404-75-7 |
공식 | NaC11H7N2O3S2·H2O |
분자량 | 320.32g/몰 |
모습 | 연한 노란색 분말 |
용해도 | 물에 용해됨(100 mg/mL) |
순도(HPLC) | ≥95% |
구성 요소
구성품 번호 | 이름 | 40901ES01 | 40901ES02 | 40901ES03 | 40901ES08 | 40901ES10 |
40901 | D-루시페린, 나트륨염 | 100mg | 500mg | 1g | 5g | 10g |
저장
본 제품은 -15℃ ~ -25℃에서 1년간 보관 가능합니다.
[1] Guo Y, Guo Y, Chen C, et al. Circ3823은 대장암의 성장, 전이 및 혈관신생에 기여합니다: miR-30c-5p/TCF7 축의 관련성. Mol Cancer. 2021;20(1):93. 2021년 6월 25일 출판. doi:10.1186/s12943-021-01372-0(IF:27.401)
[2] Wang Z, Yu L, Wang Y, et al. AIE 분자의 비복사 및 복사 감쇠의 동적 조정은 NIR-II 이미징 매개 광열 요법 및 면역 요법을 강화합니다. Adv Sci (Weinh). 2022;9(8):e2104793. doi:10.1002/advs.202104793(IF:16.806)
[3] Liu Q, Sheng Z, Cheng C, et al. 마취제 프로포폴은 GABA<sub>A</sub> R-의존적 TRIM21 Src 발현 조절을 통해 폐에서 종양 전이를 촉진합니다. Adv Sci (Weinh). 2021;8(18):e2102079. doi:10.1002/advs.202102079(IF:16.806)
[4] Zhou M, Zhang J, Shen J, et al. ABI4의 황화수소 연결 과황화는 아라비도프시스에서 MAPKKK18의 전사 활성화를 통해 ABA 반응을 제어합니다. Mol Plant. 2021;14(6):921-936. doi:10.1016/j.molp.2021.03.007(IF:13.164)
[5] Wang J, Wang C, Li Y, et al. 난소암의 항혈관신생 치료에 있어서 과잉 발현된 miR-92b-3p를 갖는 펩타이드 조작된 엑소솜의 잠재력. Clin Transl Med. 2021;11(5):e425. doi:10.1002/ctm2.425(IF:11.492)
[6] Mao Z, Wei X, Li L, et al. Arabidopsis cryptochrome 1은 H2A.Z 침전 조절을 통해 광형성 발생을 제어합니다. 식물 세포. 2021;33(6):1961-1979. doi:10.1093/plcell/koab091(IF:11.277)
[7] Xu P, Chen H, Li T, et al. CRY1과 GID1 및 DELLA 단백질의 청색광 의존적 상호작용은 아라비도프시스에서 지베렐린 신호 전달 및 광형태발생을 조절합니다. Plant Cell. 2021;33(7):2375-2394. doi:10.1093/plcell/koab124(IF:11.277)
[8] Lin S, Wen Z, Li S, et al. LncRNA Neat1은 대식세포 염증 반응을 촉진하고 티타늄 입자 유도 골용해에서 치료 표적 역할을 합니다. Acta Biomater. 2022;142:345-360. doi:10.1016/j.actbio.2022.02.007(IF:8.947)
[9] Zhang Z, Zeng D, Zhang W, et al. 산화적 인산화 조절은 유사분열 오로라 키나제 억제의 항암 활성을 증가시킵니다. Cell Death Dis. 2021;12(10):893. 2021년 9월 30일 출판. doi:10.1038/s41419-021-04190-w(IF:8.469)
[10] Wang L, Tong X, Zhou Z, et al. 원형 RNA hsa_circ_0008305(circPTK2)는 비소세포 폐암에서 TIF1γ를 조절하여 TGF-β 유도 상피-중간엽 전환 및 전이를 억제합니다. Mol Cancer. 2018;17(1):140. 2018년 9월 27일 출판. doi:10.1186/s12943-018-0889-7(IF:7.776)
[11] Cao X, Xu P, Liu Y, et al. Arabidopsis cryptochrome 1은 SPEECHLESS DNA 결합 활동의 AGB1 억제를 통해 기공 발달을 촉진합니다. J Integr Plant Biol. 2021;63(11):1967-1981. doi:10.1111/jipb.13168(IF:7.061)
[12] Du SS, Li L, Li L, et al. 광여기된 Cryptochrome2는 개화 조절에서 TOE1 및 TOE2와 직접 상호 작용합니다. Plant Physiol. 2020;184(1):487-505. doi:10.1104/pp.20.00486(IF:6.902)
[13] Zhou H, Qi Z, Pei P, et al. 초기 암의 민감한 검출 및 광역적 치료를 위한 생체적합성 나노미셀. Biomater Sci. 2021;9(18):6227-6235. 2021년 9월 14일 출판. doi:10.1039/d1bm00847a(IF:6.843)
[14] Zhang L, Zhou J, Yan Y, et al. 부형제가 없는 7-에틸-10-하이드록시캄프토테신 나노분산은 췌장암 세포주와 환자 유래 이종이식에 대해 강력한 치료 효과를 발휘합니다. Cancer Lett. 2019;465:36-44. doi:10.1016/j.canlet.2019.08.019(IF:6.508)
[15] Geng Y, Duan H, Xu L, et al. 콜라겐 스캐폴드의 BMP-2 및 VEGF-A modRNA는 골형성 및 혈관형성 경로를 통해 골 복구를 상승적으로 촉진합니다. Commun Biol. 2021;4(1):82. 2021년 1월 19일 출판. doi:10.1038/s42003-020-01606-9(IF:6.268)
[16] Qiu J, Peng P, Xin M, et al. ZBTB20 매개 티타늄 입자 유도 주변 임플란트 골용해는 대식세포 염증 반응을 촉진하여 발생합니다. Biomater Sci. 2020;8(11):3147-3163. doi:10.1039/d0bm00147c(IF:6.183)
[17] Zhou C, Wang G, Jing W, Tan X, Guo H. 방광암 모델에서 단일 양성자화된 Dehydronorcantharidin Silver Coordination Polymer의 항암 특성 및 메커니즘. Front Pharmacol. 2021;12:618668. 2021년 2월 23일 출판. doi:10.3389/fphar.2021.618668(IF:5.811)
[18] Sheng Y, Yu H, Pan H, et al. 복숭아(Prunus persica) TIFY 유전자 패밀리의 유전자 구조, 발현 및 단백질 상호작용에 대한 전게놈 분석. Front Plant Sci. 2022;13:792802. 2022년 2월 17일 출판. doi:10.3389/fpls.2022.792802(IF:5.754)
[19] Jia MZ, Liu LY, Geng C, Jiang J. 1-아미노사이클로프로판-1-카르복실산 합성효소 활성화는 가뭄에 대한 반응으로 아라비도프시스 잎 표피의 기공 밀도와 클러스터 비율을 설정합니다. Front Plant Sci. 2021;12:758785. 2021년 12월 6일 출판. doi:10.3389/fpls.2021.758785(IF:5.754)
[20] Xuan Z, Zhao L, Li Z, et al. EPS8L3는 EGFR 이량체화 및 내재화를 조절하여 간세포암의 증식 및 전이를 촉진합니다. Am J Cancer Res. 2020;10(1):60-77. 2020년 1월 1일 출판. (IF:5.177)
[21] Chen G, Fan XY, Zheng XP, Jin YL, Liu Y, Liu SC. 인간 탯줄 유래 중간엽 줄기 세포는 db/db 마우스 골격근에서 PI3K/Akt와 Erk/MAPK 신호 전달 경로 사이의 PTEN 매개 교차 통신을 통해 인슐린 저항성을 개선합니다. Stem Cell Res Ther. 2020;11(1):401. 2020년 9월 16일 출판. doi:10.1186/s13287-020-01865-7(IF:5.116)
[22] Chen G, Fan XY, Zheng XP, Jin YL, Liu Y, Liu SC. 인간 탯줄 유래 중간엽 줄기 세포는 db/db 마우스 골격근에서 PI3K/Akt와 Erk/MAPK 신호 전달 경로 사이의 PTEN 매개 교차 통신을 통해 인슐린 저항성을 개선합니다. Stem Cell Res Ther. 2020;11(1):401. 2020년 9월 16일 출판. doi:10.1186/s13287-020-01865-7(IF:5.116)
[23] You D, Du D, Zhao X, Li X, Ying M, Hu X. 미토콘드리아 사과 효소 2는 저산소 상태에서 HIF-1α를 안정화시켜 유방암 전이를 촉진합니다. Chin J Cancer Res. 2021;33(3):308-322. doi:10.21147/j.issn.1000-9604.2021.03.03(IF:5.087)
[24] Qin L, Zhao R, Chen D, et al. PD-L1을 표적으로 하는 키메라 항원 수용체 T 세포는 종양 성장을 억제합니다. Biomark Res. 2020;8:19. 2020년 6월 3일 출판. doi:10.1186/s40364-020-00198-0(IF:4.866)
[25] Zuo X, Xiang W, Li K, et al. 성장 조절 인자인 MdGRF11은 사과의 개화 시간 조절에 참여하고 MdTFL1/MdFT1과 상호 작용합니다. Plant Sci. 2022;321:111339. doi:10.1016/j.plantsci.2022.111339(IF:4.729)
[26] Yang X, Yu Q, Xu H, Zhou J. Chidamide에 의한 CD22 상향 조절은 CAR T 세포 기능을 촉진합니다. Sci Rep. 2021;11(1):20637. 2021년 10월 19일 출판. doi:10.1038/s41598-021-00227-4(IF:4.380)
[27] Mei Z, Zhang K, Lam AK, et al. 두경부 편평세포 암종에서 CAR-T 치료의 표적으로서의 MUC1. Cancer Med. 2020;9(2):640-652. doi:10.1002/cam4.2733(IF:3.357)
[28] Zhang Z, Liu L, Cao S, Zhu Y, Mei Q. TIPE2 유전자 전달은 CD8<sup>+</sup> T 및 NK 세포 매개 항종양 반응을 통해 유방암 발병 및 전이를 억제합니다. Mol Immunol. 2017;85:230-237. doi:10.1016/j.molimm.2017.03.007(IF:3.236)
[29] Yuan L, Zhou M, Huang D, et al. 레스베라트롤은 AKT/GSK‑3β/Snail 신호 전달 경로를 통해 상피‑중간엽 전환을 역전시켜 대장암의 침습 및 전이를 억제합니다. Mol Med Rep. 2019;20(3):2783-2795. doi:10.3892/mmr.2019.10528(IF:2.952)
[30] Zhang C, Liu X, Chen F, et al. 글리오톡신은 코필린 올리고머 형성을 감소시켜 폐 상피 장벽 기능을 파괴하고 액틴 스트레스 섬유의 용해를 촉진합니다. Microb Pathog. 2018;123:169-176. doi:10.1016/j.micpath.2018.07.007(IF:2.332)
결제 및 보안
귀하의 결제 정보는 안전하게 처리됩니다. 당사는 신용카드 정보를 저장하지 않으며 귀하의 신용카드 정보에 접근할 수 없습니다.
문의
당신은 또한 좋아할 수 있습니다
자주 묻는 질문
이 제품은 연구 목적으로만 사용되며 인간이나 동물의 치료 또는 진단용으로 의도되지 않았습니다. 제품과 콘텐츠는
특정 애플리케이션에는 추가적인 제3자 지적 재산권이 필요할 수 있습니다.
예슨은 윤리적 과학에 헌신하며, 우리의 연구가 안전과 윤리적 기준을 보장하는 동시에 중요한 문제를 해결해야 한다고 믿습니다.