IL36 알파는 이전에 IL1F6 및 FIL1 엡실론(IL1 멤버 엡실론의 패밀리)이라고 불렸으며, IL1 베타, IL1 알파, IL1ra, IL18 및 새로운 패밀리 멤버인 IL36 Ra(IL1F5), IL36 베타(IL1F8), IL36 감마(IL1F9), IL37(IL1F7) 및 IL1F10을 포함하는 IL1 패밀리의 멤버입니다. 모든 패밀리 멤버는 12개 베타 가닥, 베타 트레포일 구성을 보이며 공통 조상 유전자에서 발생한 것으로 여겨집니다. IL36 알파는 신호 서열, 프로세그먼트 및 잠재적인 N연결 글리코실화 부위가 없는 18kDa, 160개 아미노산(aa) 세포 내 및 분비 단백질입니다. LPS 및 ATP 유도 P2X7 수용체 활성화에 대한 반응으로 비특이적으로 외부화될 수 있습니다. 전장 재조합 IL36 알파는 내인성 IL36 알파보다 활성이 낮지만, Ntermini를 트리밍하면 활성이 향상됩니다. 마우스 IL36 알파는 래트 IL36 알파와 83%의 AA 서열 동일성을 공유하고, 인간, 토끼, 말 및 소 IL36 알파와 5460%의 AA 서열 동일성을 공유하며, 다른 새로운 IL1 패밀리 멤버와 2757%의 AA 서열 동일성을 공유합니다. IL36 알파는 주로 피부와 림프 조직에서 발견되지만 태아 뇌, 기관, 위 및 장에서도 발견됩니다. 단핵구, B 및 T 세포에서 발현됩니다. IL36 알파 수용체는 상피와 각질 세포에서 주로 발견되는 IL1 Rrp2(IL1 RL2 또는 IL1 R6이라고도 함)와 널리 발현되는 IL1 RAcP의 조합입니다. IL36 알파, 베타, 감마는 모두 IL1 Rrp2 의존적 방식으로 NF 카파 B와 MAPK 경로를 활성화하고, CXCL8/IL8과 같은 염증성 사이토카인과 케모카인의 생성을 유도합니다. IL36 알파와 다른 패밀리 멤버는 건선 피부 병변에서 과발현되고, 피부 각질 세포에서 IL36 알파의 형질 전환 과발현은 표피 과형성을 유발합니다. IL36 알파는 신장 세뇨관 상피에 존재합니다. 만성 사구체신염, 루푸스 신염 및 당뇨병 신염의 마우스 모델에서 세뇨관 간질 병변에서 매우 과발현됩니다. IL36 알파는 지방 조직 상주 교대로 활성화된(M2) 대식세포의 염증에 의해 유도되고 지방 세포 분화를 감소시킵니다.

제품 속성

배송 및 보관

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처음 사용할 때 단백질을 더 적은 양으로 나누어 사용하는 것이 좋습니다. 그리고 동결-해동 주기를 반복하는 것을 피하세요.

주의사항

1. 동결-해동 주기를 반복하지 마십시오.

2. 안전과 건강을 위해 작업 시에는 실험실 가운과 일회용 장갑을 착용해 주시기 바랍니다.

3. 연구 목적으로만 사용하세요!