Quả sung. 1 ANH TA nhuộm màu kết quả của DSS cấp tính viêm đại tràng phần

2.Mô hình cá ngựa vằn

1) Cá ngựa vằn phôi thai đã được nuôi cấy trong E3 môi trường phôi chứa xanh metyl Tại 28,5℃ cho đến 1 dpf;

2) 0,5% DSS uống rượu Nước đã từng là được cấu hình với E3 trung bình Và sau đó được lọc qua Một 0,22 μm màng lọc;

3) Cá ngựa vằn đã từng được xử lý với 0,5% DSS từ 3 dpf ĐẾN 6 dpf.

4) Thực nghiệm kết quả: tất cả 0,5% DSS điều trị bằng thuốc dẫn đến sự tối tăm của gan cá ngựa vằn màu sắc và căng thẳng do viêm nhiễm.

Hình 2 DSS gây ra phản ứng viêm ở gan cá ngựa vằn

3. Khuôn heo

1) Bốn ĐẾN năm ngày cũ Yorkshire heo con, thử nghiệm nhóm: được tưới đẫm với DSS, điều khiển nhóm: được tưới đẫm với nước muối

2) Hàng ngày lượng hấp thụ của 1,25g DSS/kg mỗi heo con, truyền vào vì 5 ngày

3) Thực nghiệm kết quả: Sau đó sự nhỏ giọt của DSS, cái huyết tương D-mannitol sự hấp thụ tỷ lệ của cái thử nghiệm nhóm đã từng là đáng kể cao hơn hơn cái đó của cái điều khiển nhóm, chỉ ra cái đó cái heo con đã cho thấy triệu chứng của viêm ruột dễ thấy ĐẾN cái trần truồng mắt.

Hình 3 DSS gây ra nồng độ D-mannitol cao hơn ở lợn con so với nhóm đối chứng

4.Ruồi giấm mô hình hóa

1) Ruồi giấm cái từ 5 đến 10 ngày tuổi được đặt vào lọ rỗng chứa 2,5 × 2,5 × 1 cm lọ nuôi cấy với môi trường nuôi cấy là giấy sắc ký (Fisher) 3,75 cm được làm ẩm bằng dung dịch sucrose 5%;

2) Môi trường nuôi cấy chứa các thành phần khác nhau được chuẩn bị riêng biệt với dung dịch sucrose 5% và các loại bao gồm DSS 3% mỗi loại và bleomycin 25 μg/ml;

3) Drosophila được đặt trong bình chứa giấy sắc ký và ủ ở 29°C trong ba ngày, trong thời gian đó, những con Drosophila còn sống được chuyển hàng ngày sang bình rỗng chứa môi trường mới;

4) Kết quả thực nghiệm: DSS có chức năng gây chết và DSS gây ra sự tăng sinh của các tế bào tiền thân ISC.

Hình 4 DSS gây ra sự tăng sinh của các tế bào tiền thân ISC ở ruồi giấm

IV. Làm thế nào ĐẾN đánh giá cái thành công của làm người mẫu?

1.Bệnh tậtHoạt động Mục lục (DÃY điểm)

Ba các khía cạnh đã từng được đánh giá Và ghi điểm: cân nặng, phân sự nhất quán, Và phân huyền bí máu, Và cái DAI điểm đã từng là cái tổng hợp của ba chỉ số.

Bảng 2 Quy tắc chấm điểm DAI

điểm (của học sinh) công việc)	Phần trăm của cân nặng sự mất mát	phân độ nhớt	phân máu ẩn
0	0	sự bình thường	tiêu cực
1	1-5%	mềm mại ghế đẩu	màu xanh nhạt
2	5-10%	giống như chất nhầy ghế đẩu	màu xanh (màu)
3	10-20%	lỏng lẻo, phân lỏng	Xanh đậm
4	＞20%	/	Phân có máu nhìn bằng mắt thường

2. Ghi điểm của mô học thay đổi

Mô học thay đổi đã từng ghi điểm BẰNG cái tổng hợp của cái bên trên, Và bạch huyết nút sự hình thành đã từng là không ghi điểm TRONG cái cấp tính viêm đại tràng mô hình. Phương pháp tiêu chuẩn để phân tích mô học là nhuộm HE (Mã số Cat.: 60524ES60).

Bảng 3 Điểm thay đổi mô học

điểm (của nghiên cứu của nt công việc )	Loét (con số)	Biểu mô thay đổi tế bào	thâm nhiễm viêm	Hạch bạch huyết (số)
0	0	Bình thường	Không có	Không có
1	1	Vắng mặt của khum lại tế bào	Percryptal (Mật mã ngoại biên) sự xâm nhập	1
2	2	Lớn xóa bỏ tế bào hình chén	Sự xâm nhập của cái cơ bắp lớp của cái niêm mạc	2
3	3	hố hầm mộ	Sự xâm nhập tổng quát của cơ bắp lớp của cái niêm mạc với làm đặc lại của niêm mạc	3
4	＞3	Không có nhiều hoặc dạng polyp sự tái sinh của hầm mộ hố	dưới niêm mạc sự xâm nhập	＞3

3. Đại tràng chiều dài

Đại tràng chiều dài rút ngắn đã từng là có thể phát hiện được TRÊN ngày 8 TRONG cái cấp tính viêm đại tràng người mẫu; Nó đã từng là hơn phát âm TRONG cái mãn tính viêm đại tràng người mẫu.

4.Tóm tắt

DSS Đại học động vật người mẫu sự thi công nên là đã đi trước qua các bài kiểm tra trước ĐẾN cảm thấy cái mô hình hóa điều kiện, Và Nó là khuyến khích rằng các thử nghiệm trước được tiến hành với 8-10 mẫu trong mỗi nhóm và một nhóm đối chứng nên được thiết lập. Thông thường, sự xuất hiện của giảm cân, phân lỏng, tiêu chảy, phân có máu hoặc máu ẩn trong phân, loét có thể được coi là thuốc DSS có hiệu quả và mô hình đã thành công.

VI.Yeasen DSS Mô hình hóa Trường hợp Học

Yeasen DSS (Con mèo. KHÔNG: 60316ES, MW: 36000~50000) là rộng rãi đã sử dụng TRONG cái sự thi công của Đại học mô hình. Yeasen

DSS có thể xây dựng thành công các mô hình UC với kết quả tương đương với các thương hiệu nhập khẩu.

Khách quan: ĐẾN so sánh cái phạm vi của thay đổi TRONG thân hình cân nặng của chuột ảnh hưởng qua DSS gây ra cấp tính viêm đại tràng từ khác biệt nhà sản xuất.

Chuột loại: chuột BALB/c;

Mô hình hóa giao thức: 2% DSS sự tập trung, liên tục dòng chảy tự do uống rượu vì 1 tuần.

Phần kết luận: Các xu hướng của thân hình cân nặng sự mất mát được gây ra qua Yeasen DSS TRONG chuột đã từng là nhất quán với cái đó của cái nhập khẩu thương hiệu.

Và chúng tôi thành lập cái đó cái cấp tính viêm đại tràng mô hình hóa thời gian là chủ yếu tập trung TRONG Về 7 ngày, cái tác dụng là rất có ý nghĩa. Các Bảng sau đây là dữ liệu phản hồi từ một số khách hàng.

Bảng 4 Mô hình hóa các loại viêm ruột khác nhau với DSS

Khuôn	Bản mẫu	Khuôn đúc Giải pháp	Khuôn đúc kết quả	Lời chứng thực
viêm đại tràng cấp tính	BALB/c chuột, nữ giới, 6-8 tuần, 25g	3%-5% DSS vì 7 ngày của liên tục chảy tự do sự tiêu thụ	Ngày thứ 5 bài thuyết trình với rút ngắn dấu hai chấm chiều dài, nhuộm HE và đánh dấu viêm nhiễm	Tốc độ mô hình hóa nhanh và ngắn thời gian. Phù hợp với đặc trưng của cái cấp tính viêm đại tràng người mẫu
	C57BL/6 chuột, nam giới, 8 tuần, 20 g	3%-5% DSS bằng ống thông dạ dày, quản lý liên tục	Ngày thứ 5 hiện tại, rút ngắn dấu hai chấm chiều dài, giảm cân, máu trong phân, tiêu chảy	Cao mô hình hóa tỷ lệ Và ngắn thời gian. Nhất quán với cấp tính viêm đại tràng đặc điểm mô hình
mãn tính viêm đại tràng	C57BL/6 chuột, nam giới, 8 tuần, 22g	1-2% DSS bằng ống thông dạ dày, quản lý liên tục	Ngày thứ 40 hiện tại, rút ngắn dấu hai chấm chiều dài, cân nặng sự mất mát, máu TRONG ghế đẩu, tiêu chảy	Cao mô hình hóa tỷ lệ. Nhất quán, với mãn tính viêm đại tràng người mẫu đặc trưng
Ung thư ruột kết	C57BL/6 chuột, nam giới, 8 tuần, 21g	1%-2% DSS tự do có sẵn vì 5 ngày vì 3 tuần	14 tuần Hiện tại, rút ngắn dấu hai chấm chiều dài, giảm cân, nhuộm HE, viêm rõ ràng	Cao mô hình hóa tỷ lệ. Nhất quán với mô hình ung thư ruột kết đặc trưng

Tính năng sản phẩm:

1. Các triệu chứng rất cao tương tự ĐẾN những thứ kia của nhân loại Đại học UC: Nó Có thể là đã sử dụng ĐẾN học cái cơ chế của viêm đại tràng Và dược động học nghiên cứu.
2. Khuôn mẫu cao tỷ lệ: miễn phí uống rượu DSS nước giải pháp, đơn giản Và dễ,
3. có thể xây dựng đa dạng của viêm đại tràng mô hình: cấp tính viêm đại tràng, mãn tính viêm đại tràng, Có thể Mà còn là kết hợp với AOM ĐẾN xây dựng viêm đại tràng- Mô hình ung thư liên quan (CAC).
4. Nó phù hợp cho cái mô hình hóa của nhiều các loại của động vật: chuột, chuột, cá ngựa vằn, lợn, hoa quả ruồi và Vì thế
5. bảo mật cao:DSS Có thể là bị suy thoái qua cái tự nhiên hệ sinh thái, an toàn vì cái môi trường; 6, độ tinh khiết cao: độ tinh khiết cao (98%), hàm lượng lưu huỳnh 17-19%;

VII. Những câu hỏi thường gặp

Liệu cấp tính DSS viêm đại tràng người mẫu hoặc mãn tính DSS viêm đại tràng người mẫu, cái mức độ nghiêm trọng Và thành công của viêm ruột là có liên quan ĐẾN chuột loài (nền tảng di truyền khác nhau), nồng độ DSS và chu kỳ dùng thuốc.

Bảng 5 Các câu hỏi thường gặp về mô hình viêm đại tràng DSS

Các vấn đề có thể xảy ra	Nguyên nhân có thể	Đề xuất giải pháp
Cao tính sát thương TRONG chuột	DSS sự tập trung cũng vậy cao	Giảm sự tập trung của DSS sự quản lý
Chuột với KHÔNG hoặc thấp dấu hiệu của viêm ruột	DSS sự tập trung cũng vậy thấp	Cao DSS liều lượng sự tập trung; giảm xe đạp khoảng thời gian (10- 14 ngày)
TRONG giống nhau nhóm của chuột, các triệu chứng của viêm ruột đa dạng rất nhiều	Nắp bị tắc	Kiểm tra bình nước uống cho chuột hàng ngày

VIII.Sản phẩm Đặt hàng

Tên sản phẩm	Số danh mục	Đặc điểm kỹ thuật
Muối natri Dextran Sulfate ColitCare™ (DSS), Cấp độ viêm đại tràng MW: 36000~50000	60316ES25	25g
Muối natri Dextran Sulfate ColitCare™ (DSS), Cấp độ viêm đại tràng MW: 36000~50000	60316ES60	100g
Muối natri Dextran Sulfate ColitCare™ (DSS), Cấp độ viêm đại tràng MW: 36000~50000	60316ES76	500g
Muối natri Dextran Sulfate ColitCare™ (DSS), Cấp độ viêm đại tràng MW: 36000~50000	60316ES80	1kg
Bộ nhuộm Hematoxylin và Eosin Bộ nhuộm Hematoxylin Eosin (H&E)	60524ES60	2 x 100 mL

Mô hình viêm tụy cấp ở động vật

Caerulein là Một dạ dày quy định phân tử về mặt chức năng Và về mặt thành phần tương tự ĐẾN cholecystokinin (CCK) cái đó kích thích tiết dịch dạ dày, mật và tụy. Rainfrogin có thể được sử dụng để nghiên cứu các con đường truyền tín hiệu được trung gian bởi NF-κB được điều chỉnh tăng các protein như Phân tử bám dính giữa các tế bào (ICAM-1), các yếu tố liên quan đến viêm như NADPH oxidase và Janus kinase. Và nó đã được sử dụng thành công trong việc thiết lập các mô hình viêm tụy cấp tính (AP) ở chuột, chuột nhắt, chó và Tiếng Syria chuột đồng.

Ưu điểm của khuôn đúc:

1. hoạt động dễ dàng
2. chi phí thấp hơn
3. tạo mẫu nhanh
4. nhiều chế độ thuốc vận chuyển

Cơ chế mô hình hóa:

1. Điều chỉnh tăng giữa các tế bào sự kết dính phân tử (ICAM-1) sự biểu lộ TRONG tuyến tụy ổ răng tế bào qua kích thích nội bào NF-KB. Bề mặt ICAM-1 lần lượt thúc đẩy sự kết dính của bạch cầu trung tính với các tế bào phế nang do đó tăng cường tình trạng viêm tuyến tụy các hiệu ứng;
2. Gây viêm tụy qua gây ra sự rối loạn điều hòa của tiêu hóa enzim tiết dịch Và tế bào chất sự hình thành không bào dẫn đầu ĐẾN cái chết của các tế bào phế nang và phù tụy;
3. Kích hoạt của thúc đẩy viêm các yếu tố.

Có liên quan Thuốc thử

Yeasen cung cấp decapeptit phân tử hình thức, độ tinh khiết ≥97% (HPLC) ếch mưa; cao hiệu quả đúc, thuận lợi giá cả, cung ứng tại chỗ.

Tên sản phẩm	Số danh mục	Đặc điểm kỹ thuật
Caerulein	60321ES03	1 mg
DMSO Dimethyl Sulfoxide (cấp độ nuôi cấy tế bào)	60313ES60	100 ml

Mô hình bệnh tiểu đường

Streptozocin (STZ) là một loại kháng sinh chống khối u được sản xuất từ ​​một loại nấm Streptomyces nhất định, Aureobasidium pullulans, và cũng có thể được tổng hợp. Nó thường được sử dụng trong điều trị ung thư tuyến tụy. Đồng thời, STZ có tác dụng phá hủy chọn lọc đối với các tế bào β của đảo tụy của một số loài động vật và có thể gây ra bệnh tiểu đường ở nhiều loài động vật, thường sử dụng chuột cống và chuột nhắt để tạo ra mô hình động vật. Nó đã được nghiên cứu rộng rãi trong chống bệnh bạch cầu, metyl hóa DNA và chống viêm thận.

1.1 Chuẩn bị động vật

Cố gắng sử dụng động vật đực, con cái chứa hormone ảnh hưởng đến hiệu quả mô hình hóa. Một số nghiên cứu đã chỉ ra rằng động vật cái có tỷ lệ mô hình hóa kém và có thể có tỷ lệ tử vong cao hơn con đực, đặc biệt là đối với loại I.

Đái tháo đường týp I (đái tháo đường týp I) thường có thể lựa chọn theo trọng lượng cơ thể, khuyến cáo là 170-200g đối với chuột cống và 17-22g đối với chuột nhắt, tỷ lệ mô hình hóa tương đối lý tưởng khi tiêm STZ lúc đói sau 1~2 tuần cho ăn thích nghi.

Đối với bệnh tiểu đường loại II, chuột (ví dụ SD/Wistar) được chọn ở độ tuổi 4-5 tuần, nặng 90-100g và được cho ăn chế độ ăn nhiều chất béo (nhiều đường) trong 4-6 tuần để đạt trọng lượng cơ thể khoảng 240-280g. Đối với chuột nhắt (ví dụ chuột C57/ICR/Kunming) được chọn ở độ tuổi 4-5 tuần, nặng 16-20g và được cho ăn chế độ ăn nhiều chất béo (nhiều đường) trong 4-6 tuần để đạt trọng lượng cơ thể khoảng 30-35g. Đối với động vật mới mua hoặc những động vật thay đổi môi trường cho ăn, chúng cần được cho ăn chế độ ăn thông thường trong một tuần trước khi chọn độ tuổi/cân nặng phù hợp để chuyển sang thức ăn nhiều chất béo (nhiều đường). Đối với chuột (ví dụ chuột C57/ICR/Kunming), chọn chuột 4-5 tuần tuổi, nặng 16-20g và được cho ăn chế độ ăn nhiều chất béo (nhiều đường) trong 4-6 tuần để đạt trọng lượng cơ thể khoảng 30-35g. Đối với động vật mới mua hoặc thay đổi môi trường nuôi, cần cho động vật ăn chế độ ăn bình thường trong một tuần, sau đó chọn động vật có độ tuổi/trọng lượng cơ thể hàng tuần phù hợp và chuyển sang chế độ ăn nhiều chất béo, nhiều đường. Về mặt thành công của mô hình, SD được khuyến nghị cho chuột cống và C57 cho chuột nhắt.

1.2 Cấp liệu trước khi đúc

Cho ăn trước khi lập mô hình, mô hình bệnh tiểu đường loại I tương đối nhanh, thông thường chuột có thể bắt đầu lập mô hình sau 2 tuần ăn thức ăn thích nghi với thức ăn bình thường; mô hình bệnh tiểu đường loại II: chế độ ăn nhiều chất béo cộng với một liều nhỏ STZ. thức ăn nhiều chất béo (nhiều đường) được cho ăn trước khi lập mô hình, gây ra tình trạng kháng insulin.

1.3 Chuẩn bị của thuốc thử

①Nhiều chất béo (nhiều đường) nguồn cấp dữ liệu

Chất béo cao (nhiều đường) cho ăn thành phần: chứa 10% đường sucrose, 10% mỡ lợn, 5% cholesterol

Chất béo cao Và nhiều đường nguồn cấp dữ liệu đã từng làm ra qua kết hợp nền tảng con chuột cho ăn với đường sucrose, cô đọng mỡ lợn Và trứng lòng đỏ TRONG cái theo tỷ lệ khối lượng sau: 18% mỡ lợn, 20% sucrose, 3% lòng đỏ trứng và 59% thức ăn cơ bản.

② Sự chuẩn bị của STZ dung môi - natri citrat đệm

Sự chuẩn bị của Chất lỏng MỘT Và Chất lỏng B: Cân 2,1g của cam chanh axit (FW:210.14) Và thêm vào Nó ĐẾN 100mL của chưng cất hai lần Nước để làm Chất lỏng A. Cân 2,94g natri citrat (FW:294.10) và thêm vào 100mL nước cất hai lần để tạo ra chất lỏng B.

Sự chuẩn bị của natri citrat đệm: Trộn MỘT Và B chất lỏng TRONG Một chắc chắn tỷ lệ (1:1.32 hoặc 1:1), độ pH mét ĐẾN quyết tâm cái Giá trị pH, điều chỉnh giá trị pH đến 4,2-4,5, tức là dung dịch đệm natri citrat cần thiết.

1.4 Chuẩn bị trước tiêm

Trước chuẩn bị STZ tiêm, STZ đông khô bột đã từng là được đặt TRONG Một khô đã tiệt trùng lọ, được bọc lại bên ngoài với nhôm lá mỏng hoặc giấy bạc, đã được làm mát trước TRONG một tảng băng tắm với natri đệm citrat, và mang lại đến động vật phòng để sao lưu.

Ghi chú: Sau đó loại bỏ cái STZ đông khô bột từ nhiệt độ -20°C tủ lạnh, rời khỏi Nó khô và được bảo vệ từ ánh sáng ở phòng nhiệt độ trong khoảng 10 phút để cho phép nó để rã đông hoàn toàn (rất quan trọng).

1.5 Chuẩn bị của dung dịch tiêm

Chuột đã từng cân nhắc Và máu đường glucose nồng độ đã từng đã đo lường sau đó qua đêm ăn chay (KHÔNG Nước). Chuột đã từng nhóm lại để chuẩn bị thuốc tiêm STZ theo số lượng động vật và liều lượng cần tiêm. Hòa tan STZ ở nồng độ 1% nồng độ (w/V), lọc và khử trùng, lưu ý rằng STZ phải được hòa tan hoàn toàn.

Chú ý:

①STZ là không ổn định Và dễ ĐẾN vô hiệu hóa, cái còn lại thuốc thử sau đó nhanh cân nặng vẫn yêu cầu sấy khô Và ánh sáng sự bảo vệ, Và nên bọc nó bằng giấy bạc khô (hoặc giấy thiếc).

②Nếu Bạn là không có tay nghề TRONG tiêm, LÀM không hòa tan cái STZ Tại một thời gian, Và Nó là khuyến khích cái đó Bạn hòa tan cái STZ TRONG nhóm, chẳng hạn như 10 hoặc 15 con chuột/nhóm, tùy thuộc vào trình độ kỹ năng của bạn.

③Các STZ Có thể cũng có thể là cân nhắc trước Và được phân phối trong cái số lượng cần thiết vì nhóm động vật.

1.6 Tiêm

Tiêm vào tĩnh mạch phúc mạc hoặc tĩnh mạch đuôi theo trọng lượng cơ thể lúc đói của con vật.Nếu hoạt động tiêm kỹ thuật là không khéo léo, hai nhóm nên là tiêm luân phiên, Và cái tiêm nên là hoàn thành ở trong 30 phút. Lưu ý: Hầu hết các mũi tiêm đều cần tiêm nhanh.

Chú ý:

Kiểu Tôi mô hình bệnh tiểu đường: liều dùng cho chuột 70-65mg/kg

Kiểu II bệnh tiểu đường người mẫu: Chuột được nuôi dưỡng bằng cao đường Và cao chất béo cho 1-2 tháng đã từng được xử lý với STZ Tại Một liều lượng từ 25-40mg/kg.

1.7 Sau tiêm

Sau khi tiêm STZ, cần cho động vật ăn đủ nước và thức ăn (đặc điểm sống cơ bản của bệnh nhân tiểu đường) chuột), Và cái đồ giường nhu cầu ĐẾN là đã thay đổi hằng ngày ĐẾN giữ cái lồng khô. Khi cho ăn, lấy chăm sóc ĐẾN tránh xa mạnh ánh sáng mặt trời. Khử trùng thường xuyên nhất có thể.

Ghi chú: Sau đó STZ mô hình hóa, biến động TRONG rõ ràng máu đường glucose mức độ trình diễn 3 thời gian các giai đoạn, tạm thời tăng đường huyết (1- 2h), hạ đường huyết thoáng qua (6-10h) và tăng đường huyết dai dẳng (>72h). Insulin và glucose phải được điều chỉnh thích hợp bổ sung.

2.Các chỉ số vì đánh giá cái mô hình hóa tác dụng của STZ gây ra bệnh tiểu đường mô hình hóa

Các tiếp theo chỉ số đã từng đếm được so sánh với cái điều khiển nhóm:

1. Chỉ số chung: hiện tượng của quá mức uống rượu, ăn uống Và đi tiểu, Và cân nặng sự mất mát;
2. Các chỉ số khác: ăn chay máu glucose, ăn chay huyết thanh insulin mức độ, huyết thanh insulin mức độ, insulin độ nhạy, đường glucose sức chịu đựng và vân vân;
3. Chỉ số sinh hóa huyết thanh: T-Cho, Kính gửi, HDL-C, LDL-C, CR, BÒN, Alt, v.v.
4. Tiêu bản bệnh lý: mô bệnh học slide của cái tuyến tụy

3. Giải thích của cái lý do vì cái sự thất bại của cái STZ gây ra bệnh tiểu đường người mẫu

1. 1. chất lượng của STZ là chìa khóa, sự tinh khiết của STZ vì mô hình hóa nên không được ít hơn hơn 98% (kiểm tra HPLC).
2. 2. STZ hỏng: nên bảo quản khô ráo, tránh ẩm ướt. Tránh để bột ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài. STZ hòa tan rất không ổn định, với Một nửa đời của 15 phút Tại trung lập  Chi trả chú ý ĐẾN hòa tan STZ với có tính axit độ pH, tốt nhất TRONG MỘT đá bồn tắm.
3. Có hay không tiêm phúc mạc là tiêm vào ruột và các cơ quan khác.

Nếu như cái người mẫu là không hướng lên ĐẾN tiêu chuẩn, Nó là khuyến khích cái đó, nếu như cái người mẫu là không hướng lên ĐẾN tiêu chuẩn, Nó nên là tiêm lại vì khác 3 ngày.

4. Giải thích của cái nguyên nhân của STZ gây ra cao tử vong TRONG chuột/chuột cống

4.1.Các chuột cân nặng là cũng vậy thấp;

4.2. Đủ uống rượu nước phải là đảm bảo (không đủ uống rượu Nước Có thể một cách dễ dàng dẫn đến chuột chết).

4.3. Đường huyết cao và đường huyết thấp đều gây chết chuột, tránh chuột chết có thể tiêm insulin hoặc đường huyết tạm thời bổ sung, hai cách: ① Thông thường cao máu đường. Insulin bổ sung phương pháp, bổ sung một số tác dụng trung bình insulin. Ví dụ, cho Novolin N hoặc NPH (insulin kẽm protein cá trung tính), 2-3 đơn vị mỗi lần, sau 3-5 ngày, nói chung tỉ lệ tử vong của chuột sẽ thấp; ②Phương pháp bổ sung đường, sau khi chuột nhịn ăn, tiêm thuốc đã ở trạng thái hạ đường huyết trạng thái, việc đúc khuôn 4 giờ sau khi tiêm phúc mạc 20% glucose, có thể tránh được do tiêm tử vong do hạ đường huyết ở chuột;

4.4. Ngăn chặn động vật từ giết chết mỗi khác. Thiếu của đồ ăn Và không đủ Nước cung cấp sẽ xé mỗi khác riêng biệt Và cắn nhẹ TRÊN cùng loài, vì vậy thức ăn và nước uống phải được cung cấp với số lượng đầy đủ, tốt nhất là theo hai cách.

4.5.Ngăn ngừa sự nhiễm trùng. Bệnh tiểu đường chuột đi tiểu Một nhiều, cái đồ giường là ẩm ướt Và nhu cầu ĐẾN là đã thay đổi thường xuyên, Vì thế bệnh tiểu đường chuột là dễ bị nhiễm trùng hơn những con chuột khác, đặc biệt là nhiễm trùng đường tiết niệu và nhiễm trùng bụng. Trước và sau khi xâm lấn các hoạt động như tiêm phúc mạc, tiêm dưới da và lấy mẫu đường huyết, cần chú ý khử trùng. Vì ví dụ, tetracyclin (hoặc thuốc gentamycin nhãn khoa thuốc mỡ) Có thể là đã áp dụng tại địa phương ĐẾN đối xử cái vết thương ĐẾN ngăn chặn nhiễm trùng sau mỗi lần lấy mẫu đường huyết.

5. Các yếu tố ảnh hưởng bệnh tiểu đường mô hình hóa

Các yếu tố ảnh hưởng đến mô hình bệnh tiểu đường bao gồm chất lượng thuốc thử mô hình STZ, tình trạng động vật và sự quản lý phương pháp. Giữa họ, cái chủ yếu của cải của cái thuốc thử là sự tinh khiết, sự ổn định, độ hòa tan đặc trưng, vân vân. Các tình trạng động vật chủ yếu bao gồm nền tảng di truyền, con đực và con cái, giới tính, trọng lượng cơ thể, môi trường cho ăn, chế độ ăn uống cấu trúc, v.v. và phương thức quản lý bao gồm thời gian quản lý, khoảng cách quản lý và đường quản lý. Các yếu tố khác biệt mang lại hiệu ứng mô hình khác biệt.

6. Các STZ mô hình hóa phương pháp luận ý tưởng đã được sắp xếp ngoài

Chuẩn hóa của cái có ảnh hưởng các yếu tố là Một bảo đảm của đạt được cái mô hình hóa mục đích Và mô hình hóa sự ổn định. Về mặt lý thuyết, tất cả mô hình động vật thí nghiệm yêu cầu phải thử nghiệm trước.

Trong trường hợp mô hình bệnh tiểu đường do STZ gây ra, liều lượng STZ nên tham khảo kết quả của các xét nghiệm trước và cố gắng không sử dụng một cách mù quáng. tuân theo liều lượng trong tài liệu hoặc những tài liệu khác để sử dụng trực tiếp, như trọng lượng trung bình của chuột và lúc đói (tình trạng glucose thấp) sức đề kháng, thời gian nhịn ăn, thời điểm tiêm, cũng như quá trình cho ăn trước đó, thời gian tiêm glucose đo lường, Và Vì thế TRÊN, là khác biệt, Và Nó là cái hầu hết có tính khoa học ĐẾN quyết tâm cái liều lượng phép đo TRONG phù hợp với của họ chuột thí nghiệm của riêng mình thông qua các thử nghiệm trước. Cách khoa học nhất là xác định liều lượng thuốc bằng cách thử nghiệm trước.

7. Cao Mô hình hóa Thành công Tỷ lệ STZ Cách sử dụng Hướng dẫn

STZ sự bảo tồn, sự giải thể, sự phân phối và những thứ khác biện pháp phòng ngừa cho sử dụng, nhìn thấy cái chính thức trang web của thuốc thử có liên quan.

8.Sản phẩm

Tỷ lệ thành công cao: sự tinh khiết ≥98% (HPLC sự quyết tâm); ổn định chất lượng, tiết kiệm chi phí, cung cấp tại chỗ, sau bán hàng bảo đảm.

Tên sản phẩm	Số danh mục	Đặc điểm kỹ thuật
Thuốc Streptozocin	60256ES60/76	100/500mg
Thuốc Streptozocin	60256ES80	1g
Axit Citric, Monohydrat Axit Citric Monohydrat	60347ES25	25g
Muối trinatri axit xitric, ngậm 2 nước	60348ES25	25g

(Vì hơn thông tin TRÊN cái sử dụng của STZ đúc khuôn, Xin vui lòng kiểm tra cái đặc biệt bài báo TRÊN Yeasen trang web)

Sản phẩm Đường kẻ Đã xuất bản Bài viết (một phần)

[1] Li, , Dong, J., Xiao, H., Zhang, S., Wang, B., Cui, M., & Fan, S. Axit valeric có nguồn gốc từ vi khuẩn cộng sinh đường ruột bảo vệ chống lại các tổn thương do bức xạ. Vi khuẩn đường ruột, 2020 .1-18. IF=10.245

[2] Wang Y, Jia M, Yan X, et al. Tăng lipocalin liên quan đến gelatinase bạch cầu trung tính (NGAL) thúc đẩy tái tạo đường thở trong bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính[J]. Khoa học lâm sàng, 2017, 131(11): 1147-1159. IF=6.124

[3] Su J, Sun H, Meng Q, et  Tăng cường khả năng treo máu và giải phóng thuốc đặc hiệu khối u được kích hoạt bằng laser của các hạt nano silica mesoporous Theranostic bằng cách chức năng hóa với màng hồng cầu[J]. Theranostics, 2017, 7(3): 523. IF=11.556

[4] Wu J, Lv Q, He J, et al. MicroRNA-188 ức chế quá trình chuyển đổi G 1/S bằng cách nhắm mục tiêu vào nhiều phức hợp cyclin/CDK[J]. Truyền thông và tín hiệu tế bào, 2014, 12(1): 66. IF=5.712

[5] Trương Tấn Q, Vương J  Thử nghiệm khả năng tái sinh chồi ở Arabidopsis và thuốc lá [J].The Plant Cell, 2015. IF=10.69

[6] YaoC, Ni Z, Gong C, et  Rocaglamide tăng cường khả năng tiêu diệt tế bào ung thư phổi không phải tế bào nhỏ thông qua tế bào NK bằng cách ức chế quá trình tự thực [J]. Tự thực, 2018, 14(10): 1831-1844. IF=16.016

[7] FanH, Chen W, Zhu J, et  Toosendanin làm giảm viêm đại tràng do dextran sulfate natri gây ra bằng cách ức chế phân cực đại thực bào M1 và điều chỉnh NLRP3 inflammasome và tín hiệu Nrf2/HO-1[J]. Miễn dịch dược lý quốc tế, 2019, 76: 105909. IF=4.932

[8] Gao X, Fan W, Tan L, et al. Isoflavone đậu nành cải thiện tình trạng viêm đại tràng thực nghiệm bằng cách nhắm mục tiêu vào các con đường ERα/NLRP3 inflammasome[J]. Tạp chí Hóa sinh Dinh dưỡng, 2020, 83. IF=6.048

Mô hình viêm khớp dạng thấp

Viêm khớp dạng thấp (RA) là một bệnh viêm khớp mãn tính đặc trưng bởi tình trạng viêm màng hoạt dịch dai dẳng, viêm toàn thân, kèm theo tình trạng xói mòn xương và sụn, cuối cùng có thể dẫn đến cứng khớp và biến dạng khớp.

Chất bổ trợ Freund được Jules Freund phát minh vào những năm 40 của thế kỷ 20, là nhũ tương kháng nguyên trộn một lượng dung dịch nước kháng nguyên bằng nhau với dầu rồi thêm chất nhũ hóa để tạo thành nước trong dầu, là chất bổ trợ được sử dụng phổ biến nhất trong các thí nghiệm trên động vật. Chất bổ trợ Freund được chia thành Chất bổ trợ Freund hoàn chỉnh (CFA) có chứa Mycobacterium tuberculosis và Chất bổ trợ Freund không hoàn chỉnh (IFA) không chứa Mycobacterium tuberculosis, chủ yếu được sử dụng để gây viêm khớp do collagen theo mô hình CIA và viêm khớp do chất bổ trợ theo mô hình AA ở chuột.

1.Các bước mô hình hóa viêm khớp do collagen (CIA) (chỉ để tham khảo)

1) Chuẩn bị thuốc thử phù hợp, chú ý thành lập nhóm thực nghiệm và nhóm đối chứng.

2) Collagen loại 2 của bò (CII.) được hòa tan trong dung dịch axit axetic băng ở nồng độ 2 mg/mL ở 4°C qua đêm.

3) Chất bổ trợ không hoàn chỉnh của Freund được bổ sung Mycobacterium tuberculosis bất hoạt ở nồng độ 2-5 mg/mL để tạo ra chất bổ trợ hoàn chỉnh của Freund. Nồng độ Mycobacterium tuberculosis trong chất bổ trợ hoàn chỉnh của Freund 60718ES do Yisheng Biotech cung cấp là dưới 10 mg/mL.

4) Dung dịch axit axetic collagen loại 2 (CII) của bò được trộn với một lượng bằng nhau tá dược Freund hoàn chỉnh và nhũ hóa.

5) Tiêm dưới da 0,1-0,2 mL vào lưng mỗi con chuột thí nghiệm.

6) Sau 3 tuần, trộn cùng một lượng tá dược Fund chưa hoàn chỉnh với dung dịch axit axetic collagen loại 2 (CII.) của bò và nhũ hóa, tiêm dưới da mỗi con chuột vào gốc đuôi với tổng lượng 0,1-0,2 mL.

7) Kiểm tra bệnh lý: chuột trong nhóm thực nghiệm và nhóm đối chứng được loại bỏ, cố định 4% formaldehyde trong hơn 48 giờ, khử nitrat 5% trong 2 giờ, thấm xylen và nhúng parafin. Cắt lát, nhuộm HE và quan sát bằng kính hiển vi quang học thông thường.

2.Các bước mô hình hóa Viêm khớp do thuốc bổ trợ (AA) (chỉ để tham khảo)

1) Chuẩn bị thuốc thử phù hợp, chú ý thành lập nhóm thực nghiệm và nhóm đối chứng.

2) Ghi chép quan sát: Nhìn chung, sau 7-12 ngày tiêm vắc-xin lần 2, trên 80% số chuột có triệu chứng viêm khớp.Theo tình trạng đỏ, sưng và hoạt động của các bộ phận khớp của chuột, các triệu chứng lâm sàng được phân loại và hồ sơ quan sát được quan sát trước khi thí nghiệm và vào ngày thứ 3, ngày thứ 5, ngày thứ 7 và ngày thứ 12 sau khi thí nghiệm, và tham chiếu phân loại cấp độ như sau:

Chỉ số điểm	Triệu chứng
0	Hoạt động bình thường, không có dấu hiệu ban đỏ và sưng tấy
1	Hoạt động bình thường, da đỏ nhưng không sưng đáng kể
2	Hoạt động bị ảnh hưởng nhẹ, và có hiện tượng đỏ và sưng ở bàn chân, bàn chân hoặc khớp đầu gối
3	Hoạt động bị ảnh hưởng và bàn chân, ngón chân hoặc đầu gối bị biến dạng nhẹ, đỏ và sưng
4	Vận động kém, đỏ và sưng nghiêm trọng ở ngón chân hoặc đầu gối của bàn chân, móng vuốt, ngón chân hoặc đầu gối, và cứng hoặc biến dạng

3) Đo trên chuột: Đo thể tích khớp chân sau của chuột trước và sau thí nghiệm bằng dụng cụ đo thể tích móng vuốt bàn chân chuột, đo thể tích khớp gối chân sau của mỗi con chuột, thấp hơn khoảng 5 mm, lặp lại ba lần, ghi lại giá trị trung bình và tiến hành thử nghiệm ba ngày một lần.

4) Kiểm tra bệnh lý: chuột trong nhóm thực nghiệm và nhóm đối chứng được loại bỏ, cố định 4% formaldehyde trong hơn 48 giờ, khử nitrat 5% trong 2 giờ, thấm xylen và nhúng parafin. Cắt lát, nhuộm HE và quan sát bằng kính hiển vi quang học thông thường.

3.Câu hỏi thường gặp

Các vấn đề có thể phát sinh	Trả lời
Sự khác biệt giữa tá dược hoàn chỉnh Freund (CFA) 60718ES và tá dược không hoàn chỉnh Freund (IFA) 60719ES là gì?	Tá dược Freund hoàn chỉnh (CFA) chứa trực khuẩn Mycobacterium tuberculosis đã bị tiêu diệt bằng nhiệt và bất hoạt, kích thích phản ứng miễn dịch mạnh; Tá dược Freund không hoàn chỉnh (IFA) không có Mycobacterium tuberculosis và kích thích phản ứng miễn dịch yếu hơn.
Hàm lượng BCG cụ thể trong tá dược hoàn chỉnh Freund (CFA) 60718ES là bao nhiêu?	Hàm lượng BCG nhỏ hơn 10 mg/mL.
Khi sử dụng cho mô hình động vật về bệnh viêm khớp dạng thấp, làm thế nào để chọn tá dược hoàn chỉnh Freund (CFA) và tá dược không hoàn chỉnh Freund (IFA)?	Vì chuột thường nhạy cảm hơn chuột nhắt nên chuột nhắt thường được điều trị bằng CFA và chuột nhắt cũng có thể được điều trị bằng IFA, nhưng CFA sẽ hiệu quả hơn.

Khuyến nghị sản phẩm liên quan

Phân loại	Tên sản phẩm	Số danh mục	Đặc điểm kỹ thuật
Mô hình viêm khớp dạng thấp	Chất bổ trợ Freund hoàn chỉnh (CFA)	60718ES	10mL/5x10mL
	Chất bổ trợ Freund không đầy đủ (IFA)	60719ES	10mL/5x10mL

Mô hình hóa tăng huyết áp

Tăng huyết áp được đặc trưng bởi sự tăng huyết áp động mạch toàn thân (huyết áp tâm thu và/hoặc huyết áp tâm trương), được biểu hiện ở huyết áp động mạch toàn thân (huyết áp tâm thu ≥ 140 mmHg và/hoặc huyết áp tâm trương ≥90 mmHg), là bệnh mãn tính phổ biến nhất và là yếu tố nguy cơ quan trọng nhất đối với các bệnh tim mạch và mạch máu não, thường đi kèm với các hội chứng lâm sàng có tổn thương chức năng hoặc hữu cơ ở tim, thận, não và các cơ quan khác. Nghiên cứu về phòng ngừa và điều trị tăng huyết áp có ý nghĩa thực tiễn to lớn và việc thiết lập mô hình tăng huyết áp ở động vật là một phần quan trọng trong nghiên cứu về tăng huyết áp.

Mô hình tăng huyết áp ở động vật có thể được chia thành các mô hình liên quan đến di truyền và các mô hình không liên quan đến di truyền. Các mô hình liên quan đến di truyền bao gồm các mô hình động vật di truyền và biến đổi gen, trong khi các mô hình không liên quan đến di truyền thường đề cập đến các mô hình được tạo ra bởi các yếu tố môi trường, phẫu thuật và thuốc. Đối tượng nghiên cứu của mô hình thường bao gồm lợn, cừu, thỏ, chó, chuột và chuột cống, v.v., nhưng hầu hết các thí nghiệm đều được mô hình hóa trên chuột và chuột cống, và các mô hình tăng huyết áp động vật thường được sử dụng là mô hình SHR của chuột tăng huyết áp tự phát và mô hình tăng huyết áp do thuốc gây ra.

1. Mô hình tăng huyết áp di truyền ở động vật

1.1 Mô hình SHR của chuột tăng huyết áp tự phát

Chuột tăng huyết áp tự phát, còn được gọi là chuột SHR, có tỷ lệ mắc bệnh tăng huyết áp gần 100% và là mô hình động vật được sử dụng rộng rãi nhất. Huyết áp tâm thu của chuột bình thường là 110-120 mmHg, và huyết áp của chuột SHR bắt đầu tăng sau 4-6 tuần tuổi, và huyết áp cao tới hơn 200 mmHg sau khi sinh sản.

Ưu điểm: Tỷ lệ tăng huyết áp cao, thời gian mắc bệnh ngắn, có thể quan sát được những thay đổi bệnh lý của các cơ quan đích trong thời gian khởi phát.

Nhược điểm: Chu kỳ sinh sản dài, điều kiện nuôi dưỡng có những yêu cầu nhất định, giá thành đắt hơn một chút so với chuột cống thông thường.

1.2 Mô hình SHRsp của chuột tăng huyết áp tự phát dễ bị đột quỵ

Chuột tăng huyết áp tự phát dễ bị đột quỵ, còn được gọi là chuột SHRsp, có tỷ lệ tăng huyết áp gần 100% và đột quỵ gần 80%. Huyết áp ở chuột SHRsp bắt đầu tăng sau 4-6 tuần tuổi và có thể đạt 200 mm Hg sau 10-15 tuần tuổi.

Ưu điểm: Tỷ lệ tăng huyết áp gần 100%, tỷ lệ đột quỵ là 80%, là mô hình động vật lý tưởng cho nghiên cứu đột quỵ.

Nhược điểm: chu kỳ canh tác dài, lai tạo di truyền khó khăn, dễ đột biến, dễ gãy.

2. Mô hình tăng huyết áp do thuốc

2.1 Cảm ứng Angiotensin II (AngII.)

2.1.1 Phương pháp thực nghiệm (chỉ để tham khảo)

Chuột đực từ 8-12 tuần tuổi được tiêm angiotensin II và nước muối sinh lý bằng cách tiêm dưới da bằng bơm thẩm thấu, liều lượng AngII thường là 100 ng/(kg·phút) trong 2-4 tuần. Thời gian dùng thuốc có thể rút ngắn hoặc kéo dài tùy theo tình hình thực tế.

2.1.2 Hình ảnh thực nghiệm (trích từ tài liệu)

Ứng dụng 1: Chuột Angiotensin II được nuôi bằng dung dịch NaCl trong 28 ngày, nhóm thực nghiệm so với nhóm đối chứng, huyết áp tăng lên đáng kể.

Hình 5 Sự thay đổi huyết áp và nhịp tim ở chuột (A là huyết áp tâm thu, B là huyết áp trung bình, C là huyết áp tâm trương, D là nhịp tim)

2.2 Cảm ứng deoxycorticosterone acetate (DOCA)

Deoxycorticosterone acetate (DOCA) có thể ức chế hệ thống renin-angiotensin, dẫn đến hoạt động renin trong huyết tương thấp, do đó làm tăng huyết áp, thường bằng cách cấy bơm giải phóng kéo dài DOCA dưới da hoặc tiêm DOCA và thêm dung dịch NaCl để gây tăng huyết áp.

Nó chủ yếu được áp dụng cho nghiên cứu hệ thống renin-angiotensin (RAS) và chuyển hóa nước và natri trong tăng huyết áp, mô hình có thể làm cho huyết áp tăng ổn định và phương pháp đơn giản.

2.2.1 Phương pháp thực nghiệm (chỉ để tham khảo)

Cắt bỏ thận trái của chuột đực bình thường nặng 250-275 g, đặt môi trường cao su làm từ DOCA và silica gel dưới da, giữa hai bả vai ở hai bên chuột, hoặc sau khi cắt bỏ thận trái, tiêm dưới da DOCA với liều 50 mg/(kg·d) mỗi ngày, lưu ý chuột DOCA cần uống dung dịch NaCl 1% trong quá trình cho ăn và đo huyết áp của chuột sau 3-5 tuần phẫu thuật.

2.2.2 Hình ảnh thực nghiệm (trích từ tài liệu)

Ứng dụng 1: Sau khi cắt bỏ một bên thận, bổ sung DOCA, kết quả cho thấy huyết áp của chuột trong nhóm đối chứng tương đối ổn định, nhưng huyết áp của chuột trong nhóm thực nghiệm lại tăng lên đáng kể.

Hình 6 Biểu đồ thay đổi huyết áp ở chuột

2.3 Mô hình động vật gây tăng huyết áp bằng N-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME)

L-NAME là chất ức chế cạnh tranh của nitric oxide synthase, một chất hoạt động thúc đẩy chức năng nội mô và làm giảm huyết áp khi nitric oxide tăng. L-NAME, chất ức chế cạnh tranh của nitric oxide synthase, có thể làm suy yếu tác dụng giãn mạch của nitric oxide và dẫn đến tăng huyết áp. Do đó, có thể thiết lập mô hình động vật tăng huyết áp do thiếu hụt NO lâu dài và các đối tượng nghiên cứu thực nghiệm mô hình chủ yếu được thấy ở chuột.

Nó chủ yếu phù hợp để nghiên cứu hệ thống oxit nitric và hệ thống tim mạch trong bệnh tăng huyết áp, mô hình có thể làm cho huyết áp tăng ổn định và liên tục, phương pháp đơn giản.

2.3.1 Phương pháp thực nghiệm (chỉ để tham khảo)

Chuột đực từ 3-4 tuần tuổi được tiêm phúc mạc (hoặc cho uống) L-NAME với liều lượng 20-50 mg/(kg·d) và dùng một lần một ngày trong 4 tuần, còn nhóm đối chứng chỉ được tiêm phúc mạc (hoặc cho uống) nước cất và theo dõi những thay đổi của chuột hàng ngày.

Sau thí nghiệm, cân nặng, huyết áp, nhịp tim, chỉ số sinh hóa huyết thanh và các chỉ số sinh hóa khác của nhóm thực nghiệm và nhóm đối chứng được đo.

2.3.2 Bảng và hình ảnh thí nghiệm (trích từ tài liệu)

Ứng dụng 1: Sau khi ghi danh, huyết áp của nhóm mô hình tăng dần theo thời gian dùng L-NAME kéo dài và đạt chuẩn tăng huyết áp vào tuần thứ 4, cao hơn đáng kể so với nhóm chứng tương ứng.

Ứng dụng 2: Tăng huyết áp được hình thành sau 4 tuần tưới ở chuột, cao hơn đáng kể so với chuột trong nhóm đối chứng tương ứng và chiết xuất nước của hạt quế có thể làm giảm huyết áp và cải thiện tổn thương thận.

2.4 So sánh các mô hình tăng huyết áp do thuốc

Mô hình tăng huyết áp do thuốc	Angiotensin II. （Tiếng AnhⅡ）	Deoxycorticosterone axetat （DOCA)	N-Nitro-L-Arginine Methyl Ester (L-NAME)
Mô tả phương pháp	Bơm thẩm thấu tiêm dưới da, AngII.liều thường là 100 ng/(kg·phút)	Đầu tiên, cắt bỏ thận một bên, tiêm dưới da 50 mg/(kg·d) DOCA và uống dung dịch NaCl 1% cùng lúc.	Tiêm nội phúc mạc (hoặc thông dạ dày) 20-50 mg/(kg·d) L-NAME, chẳng hạn như uống dung dịch NaCl 1%, có thể đẩy nhanh quá trình đúc
Chu kỳ khuôn	2-4 tuần	3-5 tuần	4-5 tuần
Các tình huống ứng dụng	Nghiên cứu về tổn thương do stress oxy hóa và RAS	Các nghiên cứu liên quan đến RAS và nước natri Nghiên cứu liên quan đến trao đổi chất	Hệ thống NO, nghiên cứu liên quan đến hệ thống tim mạch

Khuyến nghị sản phẩm liên quan (Tóm tắt)

Clàm suy yếu	Tên sản phẩm	Số danh mục	Sđặc điểm kỹ thuật
Mô hình tăng huyết áp	L-NAME hydrochloride (L-NAME HCl)	52302ES	100mg
	Angiotensin II của con người	54041ES	10mg
	Deoxycorticosterone Acetate	54344ES	50mg/500mg
Mô hình viêm khớp dạng thấp	Chất bổ trợ Freund hoàn chỉnh (CFA)	60718ES	10mL/5x10mL
	Chất bổ trợ Freund không đầy đủ (IFA)	60719ES	10mL/5x10mL
Mô hình viêm đại tràng	Muối natri Dextran Sulfate ColitCare™ (DSS), Cấp độ viêm đại tràng MW: 36000~50000	60316ES	25g/100g/500g/1kg
Mô hình động vật của viêm tụy cấp	Caerulein	60321ES	1mg
Mô hình bệnh tiểu đường	Thuốc Streptozocin (STZ)	60256ES	100mg/500mg/1g

Vì hơn sản phẩm chi tiết Và khuyến mại giá cả Xin vui lòng liên hệ việc bán hàng