Viêm tụy cấp (AP) là một tình trạng cấp tính phổ biến ở bụng trong thực hành lâm sàng, với nguyên nhân phức tạp và tỷ lệ tử vong từ 5% đến 10%. Tỷ lệ tử vong đối với AP nặng có thể lên tới 20% đến 30%. Cơ chế bệnh sinh vẫn chưa được hiểu đầy đủ và không có phương pháp điều trị cụ thể. Các phương pháp hiện tại để tạo mô hình động vật AP sống bao gồm thắt ống tụy, đóng quai tá tràng, tiêm chọc ống mật tụy, tiêm tụy dưới bao, tiêm tụy mật kết hợp với truyền tĩnh mạch và tiêm phúc mạc caerulein kết hợp với lipopolysaccharide.

Caerulein là một phân tử điều hòa dạ dày có chức năng và thành phần tương tự như cholecystokinin (CCK). Nó kích thích tiết quá mức các tế bào acinar tụy, gây ra rối loạn phân tách trypsinogen nội bào và hydrolase lysosome. Sự hoạt hóa xảy ra theo cách phụ thuộc vào cathepsin B và hoạt động của các enzyme tụy có thể dẫn đến hoạt hóa tiền enzyme, gây ra một loạt các hoạt động protease dẫn đến tổn thương tế bào. Phản ứng viêm do tự tiêu hóa mô tụy tuyển dụng các tế bào viêm và giải phóng các yếu tố gây viêm, có thể gây ra phản ứng viêm tại chỗ hoặc thậm chí toàn thân nghiêm trọng hơn.

Hình 1. Cấu trúc hóa học của Caerulein (CAS NO.17650-98-5)

Mô hình này đã được áp dụng thành công trên chuột cống, chuột nhắt, chó và chuột đồng Syria, v.v. và phù hợp để nghiên cứu tình trạng tự thực bị suy yếu, tín hiệu canxi bệnh lý và căng thẳng ER, trong đó AP được đặc trưng bởi sự thay đổi về lượng caerulein bằng cách điều chỉnh số lần tiêm, dẫn đến sự khác biệt về mức độ nghiêm trọng.

Giao thức của mô hình AP được tạo ra bởi Caerulein

Chuẩn bị dung dịch cerulein

Hòa tan 1 mg caerulein trong 1 mL nước muối. Tiệt trùng bằng 0,22 Lọc màng μm và bảo quản ở -20°C. Rã đông trước khi sử dụng và pha loãng bằng nước muối sinh lý thành dung dịch làm việc 5 μg/mL hoặc 10 μg/mL.

Chuẩn bị động vật

Caerulein có thể gây ra AP ở hầu hết các loài động vật, chủ yếu được sử dụng ở loài gặm nhấm (như chuột cống và chuột nhắt).

Quản lý thuốc

AP do caerulein gây ra chủ yếu là loại phù nề, chủ yếu được sử dụng trong nghiên cứu AP nhẹ (MAP) và chuyển đổi MAP thành SAP. Đối với nghiên cứu SAP, caerulein thường được kết hợp với các hợp chất khác để đạt được mức độ nghiêm trọng hơn của AP, ví dụ như lipopolysaccharide (LPS).

Động vật được nhịn ăn nhưng có thể uống nước tự do 12 giờ trước khi phẫu thuật. Tiêm Caerulein vào phúc mạc (20-100 μg/kg, thường là 50 μg/kg) mỗi giờ trong 7 giờ, sau đó tiêm một lần 10 mg/kg LPS.

Đánh giá mô hình

1)Hoạt động của amylase và lipase huyết thanh tăng lên.

2)Nồng độ NO trong huyết thanh tăng cao.

3) Bệnh lý tuyến tụy: phù nề mô tụy với các không bào, thâm nhiễm tế bào viêm, hoại tử tế bào quanh ống tụy và khu trú.

4) Tăng biểu hiện của các yếu tố gây viêm trong huyết thanh và mô tụy.

Ưu điểm của mô hình

Phương pháp này đơn giản, dễ sao chép, khả năng lặp lại tốt, không xâm lấn.

MỘTtrường hợp ứng dụng(Mèo #60321ES Caerulein)

Hình 2. Mô hình AP kết quả liên quan ở chuột Balb / c (Mã số PM: 35339899, NẾU: 5.736)

Chuột Balb/c được tiêm phúc mạc 50 μg/kg caerulein (Yeasen, Cat#60321ES) bảy lần cách nhau 1 giờ, và LPS (10 mg/kg) được dùng đồng thời với liều cuối cùng để gây ra SAP. Hình ảnh H&E tuyến tụy và điểm mô học (b), cũng như nồng độ amylase trong huyết thanh (c), IL-6 (d) và ALT (e) đã được đánh giá.

Hình 3. Kết quả của mô hình AP tương quan ở chuột Côn Minh (Mã số PM: 27579473, NẾU: 4.096)

Chuột cái Kunming được tiêm phúc mạc 50 μg/kg caerulein (Yeasen, Cat#60321ES) bốn lần cách nhau 1 giờ để gây ra AP. Nồng độ amylase, lipase và TNFα trong huyết thanh (A), hình ảnh H&E tuyến tụy và điểm số mô học (C) đã được đánh giá.

Thông tin đặt hàng

Tên sản phẩm

Con mèo#

Đặc điểm kỹ thuật

Caerulein

60321ES03

1mg

LPS, từ Escherichia coli O55:B5

60747ES08/10

5 mg/10mg

LPS, từ Escherichia coli O111:B4

60748ES08/10

5 mg/10mg

Cuộc điều tra