Bộ dung dịch NTP là bộ dung dịch nước 100 mM tiện lợi của mỗi loại ATP, CTP, UTP, GTP, được cung cấp trong các lọ riêng biệt. Chúng có thể được sử dụng trong nhiều ứng dụng sinh học phân tử, chẳng hạn như phiên mã trong ống nghiệm, khuếch đại RNA, tổng hợp siRNA, v.v., ngoài ra, được sử dụng làm chất nền phản ứng hoặc coenzyme cho nhiều loại enzyme.
Sản phẩm này là dung dịch trong suốt không màu được chế biến từ muối trinatri của ATP, UTP, GTP và CTP có độ tinh khiết ≥99%, pH = 7,0 ± 0,1 (25°C), nồng độ 100 mM và không chứa DNase và RNase.

Tính năng

• Quy trình và phương pháp phân tích cụ thể cho từng sản phẩm đã được xác thực
• Độ ổn định của sản phẩm cụ thể
• Tài liệu tuân theo các hướng dẫn GMP hiện hành
• Quy trình sản xuất và nguyên liệu AOF (TSE & BSE)
• Tuyên bố về Nitrosamine
• Tài liệu hỗ trợ quy định có sẵn
• Sản xuất quy mô lớn
• Nucleotide ở dạng muối đa (Na⁺, Tris, v.v.) luôn sẵn sàng đáp ứng các nhu cầu ứng dụng hạ nguồn khác nhau

Ứng dụng

• Tổng hợp và khuếch đại RNA
• Khối xây dựng cho phiên mã trong ống nghiệm

Thành phần

Vận chuyển và lưu trữ

Sản phẩm được vận chuyển kèm đá khô và có thể bảo quản ở nhiệt độ -15℃ ~ -25℃ trong hai năm.

Các con số

• Tổng hợp RNA chuẩn

Hình 1. RNA chuẩn được tổng hợp trong ống nghiệm bằng bộ dụng cụ tổng hợp RNA T7.

Phản ứng được ủ trong thiết bị PCR ở 37℃ trong 2 giờ, sau đó được tinh chế bằng hạt từ tính (Cat#12602). Kết quả sản lượng được phân tích bằng máy quang phổ NanoDrop như thể hiện trong Hình 1.

• Tổng hợp RNA có nắp

Hình 2. Tổng hợp RNA có mũ trong ống nghiệm.

Phản ứng được ủ trong thiết bị PCR ở 37℃ trong 2 giờ, sau đó được tinh chế bằng hạt từ tính (Cat#12602). Kết quả sản lượng được thử nghiệm bằng máy quang phổ NanoDrop như thể hiện trong Hình 2A. Kết quả tính toàn vẹn được phân tích bằng phương pháp điện di mao quản như thể hiện trong Hình 2B.