Sự miêu tả
2×HieffTM Ultra-Rapid II HotStart PCR Master Mix chứa Taq DNA Polymerase ổn định nhiệt được biến đổi với kháng thể, bổ sung hệ số kéo dài mạnh và hệ thống đệm được tối ưu hóa, và có hiệu suất khuếch đại cực cao. Nó rất phù hợp để khuếch đại PCR hầu hết các khuẩn lạc như E. vi khuẩn, Vi khuẩn nông nghiệp, Và nấm men. Tốc độ khuếch đại mở rộng của các khuôn mẫu phức tạp trong vòng 3 kb có thể đạt 1 giây/kb, 3-6 kb đến 3 giây/kb, 6-10 kb đến 5 giây/kb và 10 kb đến 10 giây/kb; tốc độ khuếch đại của các khuôn mẫu đơn giản như plasmid trong vòng 6 kb có thể đạt 1 giây/kb, có thể tiết kiệm đáng kể thời gian phản ứng PCR. Trong khi đó, Mix chứa dNTP, Mg2+, và nó chỉ có thể được khuếch đại bằng cách thêm mồi và khuôn mẫu. Ngoài ra, Mix chứa thuốc nhuộm đánh dấu màu đỏ, có thể được sử dụng bằng điện di ngay sau khi phản ứng kết thúc. Chất bảo vệ được thêm vào hệ thống cho phép sản phẩm duy trì hoạt động ổn định sau nhiều lần đông lạnh và rã đông. Đầu 3′ của dải sản phẩm PCR A và có thể dễ dàng được nhân bản vào vectơ T.
Đặc trưng
PCR nhanh: 1 giây/kb
Chịu được GC cao
Thuốc nhuộm Plus
Ứng dụng
PCR dài
PCR trực tiếp khuẩn lạc
Kiểu gen
Thông số kỹ thuật
| Thông số kỹ thuật sản phẩm | Master Mix |
| Sự tập trung | 2× |
| Khởi động nóng | Khởi động nóng tích hợp |
| Phần nhô ra | 3 '-MỘT |
| Tốc độ phản ứng | Nhanh |
| Kích thước (Sản phẩm cuối cùng) | Lên đến 15 kb |
| Điều kiện vận chuyển | Đá khô |
Các con số
1. PCR lồng nhau
2. Kiểu gen Crispr
3. PCR trực tiếp khuẩn lạc
Hình 1. Phản ứng PCR trực tiếp khuẩn lạc nhanh với mẫu E. coli và Agrobacterium sử dụng 4 tốc độ khác nhau là 1: 1 giây/kb, 2: 3 giây/kb, 3: 5 giây/kb và 4: 10 giây/kb. M: 10.000 DNA Marker (10505ES).
4. PCR dài với DNA bộ gen
Hình 2. Nhanh Mộtđa dạngsự phân loại của 1-10 kb gDNA chuột chương trình năng suất cao Và Một cao tốc độ Tại 10 giây/kb.M: 10.000 DNA Marker (10505ES).
5. Độ ổn định cao 
Kho
Sản phẩm phải được bảo quản ở nhiệt độ -25~-15℃ trong vòng 2 năm.
Tài liệu:10167ES 2×Hieff® Ultra-Rapid II HotStart PCR Master Mix-Ver.EN20240517.pdf
Trích dẫn
[1] Phát hiện nhanh, nhạy và trực quan virus ranavirus ở cá quýt và virus hoại tử lách và thận truyền nhiễm bằng hệ thống RPA-CRISPR/Cas12a，Front. Microbiol. , 13 tháng 12 năm 2024, Phần. Virus học, Tập 15, 2024
[2] Khả năng kháng virus lùn lúa mì do CRISPR/Cas9 trung gian ở lúa mì lục bội (Triticum aestivum (Trái) Virus 2024, 16(9), 1382;
Thanh toán & Bảo mật
Thông tin thanh toán của bạn được xử lý an toàn. Chúng tôi không lưu trữ chi tiết thẻ tín dụng cũng như không có quyền truy cập vào thông tin thẻ tín dụng của bạn.
Cuộc điều tra
Bạn cũng có thể thích
Câu hỏi thường gặp
Sản phẩm chỉ dành cho mục đích nghiên cứu và không dùng để điều trị hoặc chẩn đoán ở người hoặc động vật. Sản phẩm và nội dung được bảo vệ bởi các bằng sáng chế, nhãn hiệu và bản quyền thuộc sở hữu của
Một số ứng dụng có thể yêu cầu thêm quyền sở hữu trí tuệ của bên thứ ba.