DNase I là một endonuclease có thể tiêu hóa DNA sợi đơn hoặc sợi đôi. Nó có thể thủy phân các liên kết phosphodiester để tạo ra các mono- và oligodeoxynucleotide chứa nhóm 5'-phosphate và nhóm 3'-OH. Phạm vi pH hoạt động tối ưu của DNase I là 7-8. Hoạt động của DNase I phụ thuộc vào Ca²⁺ và có thể được kích hoạt bởi các ion kim loại hóa trị hai như Co²⁺, Mn²⁺, Kẽm²⁺, v.v. Trong sự hiện diện của Mg²⁺, DNase I có thể cắt ngẫu nhiên bất kỳ vị trí nào của DNA sợi đôi; trong khi có sự hiện diện của Mn²⁺, DNase I có thể cắt DNA mạch đôi tại cùng một vị trí, tạo thành đầu tù hoặc đầu dính với 1-2 nucleotide nhô ra. Có thể sử dụng để xử lý nhiều mẫu RNA khác nhau.

Đặc trưng

Nguồn tái tổ hợp.

RNase-miễn phí.

Hhiệu quả cắt enzyme cao.

Tôiquặng thích hợp cho các ứng dụng nhạy cảm với RNase.

Ứng dụng

Loại bỏ gDNA trước khi chiết xuất RNA hoặc phiên mã ngược.

Loại bỏ DNA khuôn mẫu trong phiên mã trong ống nghiệm.

Loại bỏ rRNA trong quá trình xây dựng và giải trình tự thư viện RNA.

Nick dịch cho nhãn DNA.

Thí nghiệm đánh giá dấu chân DNase I.

Thông số kỹ thuật

Thành phần

Vận chuyển và lưu trữ

Sản phẩm này nên được bảo quản ở nhiệt độ -25 ~ -15^ôiC vì 2 năm.

Các con số

Nhân vật 1.Phiên mã trong ống nghiệm - Loại bỏ DNA khuôn mẫu: C: Không có DNase I kiểm soát; T: Thương hiệu nhập khẩu T; N: Thương hiệu nhập khẩu N; M: Bút đánh dấu.

Tài liệu:

Bảng dữ liệu an toàn

10325_MSDS_Phiên bản EN20250120.pdf

Hướng dẫn sử dụng

10325_Manual_Ver.EN20231206.pdf