Proteinase K _ 10401es

SKU: 10401ES60

Kích cỡ: 100mg
Giá:
Giá bán$95.00

Vận chuyển được tính toán khi thanh toán

Cổ phần:
Trong kho

Sự miêu tả

Proteinase K là một protease serine có hoạt tính cắt rộng, có thể cắt liên kết peptide đầu carboxyl của các axit amin aliphatic và thơm. Trọng lượng phân tử tương đối của nó là khoảng 29,3 kDa. Proteinase K được sử dụng rộng rãi trong việc chuẩn bị DNA nhiễm sắc thể để điện di xung, Western blotting và loại bỏ nuclease khỏi quá trình chuẩn bị DNA và RNA. Chất biến tính như SDS (1%) có thể cải thiện hoạt động của nó. Ngoài ra, nồng độ làm việc phổ biến là 50-100 μg/mL và nồng độ làm việc cụ thể tùy thuộc vào việc đệm có chứa SDS, urê, pH, nhiệt độ và các yếu tố khác hay không.

Ứng dụng

  • Trích xuất DNA bộ gen
  • Tiêu hóa và loại bỏ enzyme

Thông số kỹ thuật

Nguồn Men
Hoạt động cụ thể ≥30 U/mg
Định nghĩa đơn vị Một đơn vị được định nghĩa là lượng proteinase K sẽ giải phóng 1μmoL tyrosine mỗi phút ở 37℃ @ pH 7,5.
Thanh lọc Làm sạch ái lực cột Ni
Điều kiện phản ứng Đệm phản ứng nên được ủ ở 37℃ -70℃ trong 1 giờ và nhiệt độ phản ứng được khuyến nghị là 70℃.
Phương pháp bất hoạt Hệ thống phản ứng có thể bị bất hoạt bằng cách thêm chất ức chế PMSF hoặc DFP và bị bất hoạt một phần bằng cách ủ ở 65℃ trong 10-15 phút.
Phạm vi hoạt động Nó có hoạt động trong phạm vi pH rộng (4,0-12,0) và phạm vi pH tối ưu là 7,5-9,0.
RNase và DNase Không có

Thành phần

Số thành phần Tên 10401ES60 10401ES80 10401ES90 10401ES98
10401 Proteinase K 100mg 1g 5g 100g

Vận chuyển và lưu trữ

Sản phẩm được vận chuyển kèm đá gói và có thể được lưu trữ ở 2℃ ~ 8℃ cho ba năm.

Tài liệu:
Trích dẫn & Tài liệu tham khảo:

[1] Li W, Qiu S, Chen J, et al. Bộ thụ thể kháng nguyên Chimeric được thiết kế để ngăn ngừa Ubiquitin hóa và điều hòa giảm cho thấy hiệu quả chống khối u bền vững. Miễn dịch. 2020;53(2):456-470.e6. doi:10.1016/j.immuni.2020.07.011(IF:22.553)

[2] Zhang Z, Mou Z, Xu C, et al. RNA vòng liên quan đến autophagy hsa_circ_0007813 điều chỉnh sự tiến triển của ung thư bàng quang ở người thông qua điều hòa hsa-miR-361-3p/IGF2R. Cell Death Dis. 2021;12(8):778. Xuất bản ngày 7 tháng 8 năm 2021. doi:10.1038/s41419-021-04053-4(IF:8.469)

[3] Ni H, Qin H, Sun C, et al. MiR-375 làm giảm tính gốc của tế bào ung thư dạ dày thông qua kích hoạt quá trình chết tế bào do ferroptosis. Stem Cell Res Ther. 2021;12(1):325. Xuất bản ngày 5 tháng 6 năm 2021. doi:10.1186/s13287-021-02394-7(IF:6.832)

[4] Chen S, Jia Z, Cai M, và cộng sự.SP1-Trung gian tăng cường RNA không mã hóa dài ZFAS1 liên quan đến khe hở môi và vòm miệng không có hội chứng thông qua con đường truyền tín hiệu WNT/β-Catenin bất hoạt. Front Cell Dev Biol. 2021;9:662780. Xuất bản ngày 29 tháng 6 năm 2021. doi:10.3389/fcell.2021.662780(IF:6.684)

[5] Ma J, Chen S, Hao L, et al. Sự điều hòa giảm trung gian bởi quá trình tăng methyl hóa của lncRNA TBX5-AS1:2 trong bệnh Tetralogy of Fallot ức chế sự tăng sinh tế bào bằng cách giảm biểu hiện TBX5. J Cell Mol Med. 2020;24(11):6472-6484. doi:10.1111/jcmm.15298(IF:4.486)

[6] Shi L, Gong Y, Zhuo L, Wang S, Chen S, Ke B. Sự điều hòa tăng cường Methyltransferase-like 3 có liên quan đến khả năng kháng thuốc của ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Ann Transl Med. 2022;10(3):139. doi:10.21037/atm-21-6608(IF:3.932)

[7] Ma J, Chen S, Hao L, et al. RNA dài không mã hóa SAP30-2:1 bị giảm điều hòa trong bệnh tim bẩm sinh và điều hòa sự tăng sinh tế bào bằng cách nhắm mục tiêu vào HAND2. Front Med. 2021;15(1):91-100. doi:10.1007/s11684-020-0778-5(IF:3.297)

[8] Huang Q, Xie Y, Yang Z, et al. Các vòng tế bào chất của AgrC góp phần vào hoạt động cảm ứng số lượng của Staphylococcus aureus. J Microbiol. 2021;59(1):92-100. doi:10.1007/s12275-021-0274-x(IF:2.845)

[9] Guo T, Xing Y, Chen Z, et al. Yếu tố liên kết lõi beta là cần thiết cho sự biệt hóa tế bào tạo xương trong quá trình lành gãy xương mác. J Orthop Surg Res. 2021;16(1):313. Xuất bản ngày 14 tháng 5 năm 2021. doi:10.1186/s13018-021-02410-9(IF:2.359)

[10] Zhang W, Zhang T, Yan Y, et al. MiR-22-3p ngoại bào có nguồn gốc từ viêm xoang mạn tính với polyp mũi điều chỉnh tính thấm mạch máu bằng cách nhắm mục tiêu vào VE-Cadherin. Biomed Res Int. 2020;2020:1237678. Xuất bản ngày 12 tháng 11 năm 2020. doi:10.1155/2020/1237678(IF:2.276)

[11] Cheng L, Yi X, Shi Y, et al. Chuyển hóa lipid bất thường gây ra apoptosis của các tế bào sinh tinh bằng cách tăng biểu hiện protein HSP60 ở tinh hoàn. Andrologia. 2020;52(11):e13781. doi:10.1111/and.13781(IF:1.951)

[12] Zhang T, Zhou Y, You B, et al. miR-30a-5p ức chế quá trình chuyển đổi biểu mô sang trung mô bằng cách nhắm mục tiêu vào CDK6 trong polyp mũi. Am J Rhinol Allergy. 2021;35(2):152-163. doi:10.1177/1945892420939814(IF:1.943)

Thanh toán & Bảo mật

American Express Apple Pay Diners Club Discover Google Pay Mastercard Visa

Thông tin thanh toán của bạn được xử lý an toàn. Chúng tôi không lưu trữ chi tiết thẻ tín dụng cũng như không có quyền truy cập vào thông tin thẻ tín dụng của bạn.

Cuộc điều tra

Bạn cũng có thể thích

Câu hỏi thường gặp

Sản phẩm chỉ dành cho mục đích nghiên cứu và không dùng để điều trị hoặc chẩn đoán ở người hoặc động vật. Sản phẩm và nội dung được bảo vệ bởi các bằng sáng chế, nhãn hiệu và bản quyền thuộc sở hữu của Yeasen Công nghệ sinh học. Biểu tượng nhãn hiệu chỉ ra quốc gia xuất xứ, không nhất thiết phải đăng ký ở tất cả các khu vực.

Một số ứng dụng có thể yêu cầu thêm quyền sở hữu trí tuệ của bên thứ ba.

Yeasen dành riêng cho khoa học đạo đức, tin rằng nghiên cứu của chúng tôi phải giải quyết các vấn đề quan trọng đồng thời đảm bảo các tiêu chuẩn về an toàn và đạo đức.