Ribonuclease A (RNase A) là một polypeptide mạch đơn chứa 4 liên kết disulfide với trọng lượng phân tử khoảng 13,7 kDa. RNase A là một endoribonuclease có tác dụng phân hủy RNA mạch đơn tại các gốc C và U. Cụ thể, quá trình cắt nhận ra liên kết phosphodiester được hình thành bởi 5'-ribose của một nucleotide và nhóm phosphate trên 3'-ribose của nucleotide pyrimidine liền kề, do đó các phosphate vòng 2', 3' được thủy phân thành các phosphate 3'-nucleoside tương ứng (ví dụ, pG-pG-pC-pA-pG bị RNase A cắt để tạo ra pG-pG-pCp và A-PG). RNase A hoạt động mạnh nhất trong việc cắt RNA mạch đơn. Nồng độ làm việc được khuyến nghị là 1-100 μ G/mL, tương thích với nhiều hệ phản ứng khác nhau. Nồng độ muối thấp (0-100 mM NaCl) có thể được sử dụng để cắt RNA mạch đơn, RNA mạch đôi và chuỗi RNA được hình thành bởi lai RNA-DNA. Tuy nhiên, ở nồng độ muối cao (≥ 0,3 M), RNase A chỉ cắt RNA mạch đơn một cách đặc hiệu.

RNase A thường được sử dụng nhất để loại bỏ RNA trong quá trình chuẩn bị DNA plasmid hoặc DNA bộ gen. DNase có hoạt động hay không trong quá trình chuẩn bị có thể dễ dàng ảnh hưởng đến phản ứng. Phương pháp đun sôi truyền thống trong bồn nước có thể được sử dụng để bất hoạt hoạt động của DNase. Sản phẩm này không chứa DNase và protease, và không yêu cầu xử lý nhiệt trước khi sử dụng. Ngoài ra, sản phẩm này cũng có thể được sử dụng trong các thí nghiệm sinh học phân tử như phân tích bảo vệ RNase và phân tích trình tự RNA.

Sản phẩm này được cung cấp dưới dạng dung dịch với nồng độ 100 mg/mL. Nồng độ làm việc được khuyến nghị là 1-100 μg/mL, tùy thuộc vào loại ứng dụng.

Đặc trưng

Ribonuclease A (RNase A), từ tuyến tụy bò

Hoạt động ≥80 Kunitz U/mg

KHÔNG Dư lượng DNase

Ứng dụng

RNase

Phân tích Epitranscriptome

Chiết xuất và tinh chế DNA bộ gen

Thông số kỹ thuật

Vận chuyển và lưu trữ

Sản phẩm nên được bảo quản ở nhiệt độ -25°C ~ -15℃ trong vòng 2 năm.

Đệm bảo quản là 50 mM Tris-HCl (pH 7,4) và glycerol 50% (V/V).

Các con số

Vật mẫu 1 không có RNase A,Vật mẫu 2-4 đã thêm 1 μl của 100mg/mL RNase A. Sau đó mộtdd 500 ng RNA. Sau khi ủ ở nhiệt độ phòng trong 5 phút, thêm 1 μl dung dịch đệm tải RNA 10X. Sau đó, tải tất cả các mẫu lên gel agarose lỗ xốp 0,8% để điện di ở 160 V trong 10 phút.

Tài liệu:

Bảng dữ liệu an toàn

10406ES-MSDS-HB240223.PDF

Hướng dẫn sử dụng

10406_Hướng dẫn sử dụng_Phiên bản HB240703_EN.pdf

Trích dẫn & Tài liệu tham khảo:

[1] Chen Q, Xin M, Wang L, et al. Ức chế LDHA để gây giải phóng eEF2 làm tăng cường quá trình tạo tiểu cầu. Máu. 2022;139(19):2958-2971. doi:10.1182/blood.2022015620(IF:23.629)

[2] Chen K, Guo T, Li XM, et al. Điều hòa chuyển dịch phản ứng của cây đối với nhiệt độ cao bằng tRNAHis Guanylyltransferase chức năng kép ở lúa. Mol Plant. 2019;12(8):1123-1142. doi:10.1016/j.molp.2019.04.012(IF:10.812)