Chất ức chế RNase là chất ức chế ribonuclease (RNase) đặc hiệu có trong nhau thai người. Nguyên lý bất hoạt RNase đặc hiệu của nó là liên kết không cộng hóa trị với RNase để tạo thành phức hợp, khiến RNase trở nên bất hoạt.

Sản phẩm này là chất ức chế RNase chuột tái tổ hợp được biểu hiện và tinh chế ở dạng hòa tan trong E. coli, có khả năng ức chế rộng rãi nhiều loại RNase khác nhau (RNase A, B, C). Đã được thử nghiệm bằng RT-PCR và RT-qPCR, sản phẩm này tương thích với Hifair® III Reverse Transcriptase (Cat#11111ES) và nhiều loại DNA Polymerase. So với chất ức chế RNase ở người, sản phẩm này thiếu hai gốc cysteine ​​rất nhạy cảm với quá trình oxy hóa trong protein của người, do đó có hoạt tính chống oxy hóa lớn hơn. Ngoài ra, sản phẩm này phù hợp hơn cho các thí nghiệm có độ nhạy cao với DTT, chẳng hạn như qPCR.

Sản phẩm này có thể được sử dụng trong các thí nghiệm như tổng hợp cDNA sợi đầu tiên, tách polyribosome, phiên mã trong ống nghiệm và hệ thống dịch mã không có tế bào trong ống nghiệm.

Đặc trưng

1.Hoạt tính ức chế RNase phổ rộng: Có khả năng ức chế RNase bao gồm RNase A, RNase B, RNase C và các loại khác.

2.Tương thích với nhiều điều kiện phản ứng: Hoạt động trong điều kiện pH từ 5,0 đến 9,0 và nhiệt độ từ 25°C đến 60°C, thích hợp cho enzyme phiên mã ngược ưa nhiệt (55°C-60°C).

3.Tương thích với nhiều thí nghiệm tiếp theo: Không ảnh hưởng đến hoạt động của enzyme RNA polymerase SP6, T7 hoặc T3, AMV, M-MLV reverse transcriptase và Taq DNA polymerase.

4.Sản xuất có thể mở rộng: Công suất sản xuất từng lô đạt 2 tỷ sản phẩm, đảm bảo tính đồng nhất, ổn định và cung cấp kịp thời của sản phẩm.

5.Tính ổn định theo từng lô: Nền tảng biểu hiện và tinh chế protein trưởng thành, tuân thủ hệ thống quản lý chất lượng ISO 13485, thử nghiệm kiểm soát chất lượng được tiến hành theo tiêu chuẩn chất lượng để đảm bảo tính ổn định của sản phẩm giữa các lô.

01 Không có exonuclease, dư lượng enzyme cắt

Hình: Phát hiện nuclease MRI (trong hệ thống phản ứng 20 μl, thêm 200 U MRI và 0,5 μg λDNA-HindⅢ digest, ủ ở 37°C trong 4 giờ) và hoạt động còn lại của enzyme cắt khía (trong hệ thống phản ứng 20 μl, thêm 200 U enzyme này và 0,5 μg plasmid DNA, ủ ở 37°C trong 4 giờ) không cho thấy hoạt động còn lại. Lưu ý: N biểu thị đối chứng âm tính; 1, 2, 3 biểu thị ba lô khác nhau.

02 Không có dư lượng enzyme RNase

Nhân vật: Hệ thống phản ứng 20 μl bổ sung 200 U MRI và 0,5 μg RNA 293T, ủ ở 37℃ trong 4 giờ, điện di trên gel agarose, dải RNA không thay đổi, không có dư lượng RNase.

Lưu ý: N là viết tắt của kiểm soát âm tính; 1, 2 và 3 là các lô.

03 Khả năng ức chế enzyme RNase tương đương với các thương hiệu cạnh tranh

Hình: Sử dụng dịch nuôi cấy virus cúm A làm khuôn mẫu, phản ứng RT-qPCR được thực hiện bằng Bộ thăm dò RT-qPCR một bước Hifair® V Multiplex (UDG Plus) (Cat#13650ES) để xác nhận khả năng tiêu hóa RNaseA của MRI. Kết quả cho thấy rằng Yeasen Khả năng ức chế RNaseA của MRI tương đương với các sản phẩm cạnh tranh quốc tế tương tự.

Ghi chú: Yeasen Kiểm soát đại diện cho 8 U MRI + 0 ng RNaseA; Yeasen biểu thị 8 U MRI + 60 ng RNaseA; R* Kiểm soát biểu thị 8 U của một sản phẩm cạnh tranh tương tự + 0 ng RNaseA; R* biểu thị 8 U của một sản phẩm cạnh tranh tương tự + 60 ng RNaseA.

Lưu ý: Để biết thêm các nồng độ khác, vui lòng tham khảo nhân viên bán hàng tại địa phương.