TRIeasy^TM Thuốc thử chiết xuất RNA tổng số là thuốc thử chiết xuất RNA tổng số phù hợp với nhiều mô động vật và thực vật, cũng như mô và tế bào vi khuẩn. Thuốc thử này có khả năng phân hủy mạnh, cho phép phân hủy nhanh các mẫu tế bào và mô trong khi ức chế hiệu quả sự phân hủy RNA, do đó duy trì tính toàn vẹn của RNA. Các mẫu có thể được phân hủy hoàn toàn trong thuốc thử này, sau đó thêm cloroform và ly tâm để tạo thành lớp siêu dịch, pha trung gian và lớp hữu cơ (lớp dưới màu đỏ tươi). RNA được phân phối trong pha nước trên và sau khi thu thập siêu dịch, có thể thu được tổng RNA thông qua kết tủa isopropanol. Tổng RNA chiết xuất có độ tinh khiết cao, với lượng protein và DNA bộ gen bị nhiễm bẩn tối thiểu và có thể được sử dụng trực tiếp trong nhiều thí nghiệm sinh học phân tử khác nhau như Northern blotting, lai chấm, tinh chế mRNA, dịch mã trong ống nghiệm, RT-PCR, chọn lọc poly(A)+, RNMộtphân tích bảo vệ se và xây dựng thư viện cDNA.

Ngoài ra, DNA và protein trong mẫu cũng có thể được phục hồi thông qua kết tủa. Kết tủa ethanol có thể chiết xuất DNA từ pha trung gian, trong khi thêm isopropanol vào pha hữu cơ có thể kết tủa protein. Sản phẩm này đơn giản và nhanh chóng để vận hành, với tất cả các quy trình hoàn thành trong vòng một giờ. Nó có hiệu quả ly giải tốt đối với một lượng nhỏ mô (50-100 mg) và tế bào (5×10 ⁶ ), cũng như lượng mô lớn hơn (≥1 g) và tế bào (>10 ⁷ ).

Đặc trưng

Cho phép phân lập RNA, DNA và protein từ cùng một mẫu

Cung cấp khả năng phân hủy vượt trội, ngay cả với các loại mẫu khó
Công thức và giao thức tối ưu cho mô, tế bào, huyết thanh, vi-rút và vi khuẩn

Ứng dụng

một thuốc thử hoàn chỉnh, sẵn sàng sử dụng để phân lập RNA tổng số chất lượng cao hoặc phân lập đồng thời RNA, DNA và protein từ nhiều mẫu sinh học khác nhau.

Thông số kỹ thuật

Vận chuyển và lưu trữ

Sản phẩm này nên được bảo quản ở nhiệt độ 2~8℃ trong vòng 1 năm.

Các con số

Tài liệu:

Bảng dữ liệu an toàn

10606ES-MSDS-HB240223.PDF

Hướng dẫn sử dụng

10606_Phiên bản hướng dẫnEN20250205_EN.pdf

Trích dẫn & Tài liệu tham khảo:

[1] Wang Y, Wang Y, Song D, et al. Một loại enzyme cắt RNA threose nucleic acid có khả năng phân biệt đột biến điểm đơn. Nat Chem. 2022;14(3):350-359. doi:10.1038/s41557-021-00847-3(IF:24.427)

[2] Niu B, Liu J, Lv B, et al. Tương tác giữa yếu tố tăng trưởng chuyển đổi-β và Nur77 trong điều hòa kép của chất ức chế biệt hóa 1 đối với quá trình hình thành khối u đại tràng. Nat Commun. 2021;12(1):2809. Xuất bản ngày 14 tháng 5 năm 2021. doi:10.1038/s41467-021-23048-5(IF:14.919)

[3] Shui S, Zhao Z, Wang H, Conrad M, Liu G. Quá trình peroxy hóa lipid không phải do enzym khởi đầu bằng liệu pháp quang động thúc đẩy một con đường chết tế bào giống như quá trình ferroptosis riêng biệt. Redox Biol. 2021;45:102056. doi:10.1016/j.redox.2021.102056(IF:11.799)

[4] Fang Y, He Y, Wu C, et al. Liệu pháp miễn dịch tăng nhiệt nhắm mục tiêu trung gian từ tính trong khối u "lạnh" với chất ức chế CSF1R. Theranostics. 2021;11(14):6860-6872. Xuất bản ngày 3 tháng 5 năm 2021. doi:10.7150/thno.57511(IF:11.556)

[5] Jiang L, Yin X, Chen YH, et al. Phân tích proteomic cho thấy ginsenoside Rb1 làm giảm tổn thương do thiếu máu cục bộ/tái tưới máu cơ tim thông qua ức chế sản xuất ROS từ phức hợp ty thể I. Theranostics. 2021;11(4):1703-1720. Xuất bản ngày 1 tháng 1 năm 2021. doi:10.7150/thno.43895(IF:11.556)

[6] Tang X, Deng Z, Ding P, et al. Một protein mới được mã hóa bởi circHNRNPU thúc đẩy sự tiến triển của bệnh đa u tủy bằng cách điều chỉnh vi môi trường tủy xương và ghép nối thay thế. J Exp Clin Cancer Res. 2022;41(1):85. Xuất bản ngày 8 tháng 3 năm 2022. doi:10.1186/s13046-022-02276-7(IF:11.161)

[7] Zhou W, Li X, Wang Y, et al. Những thay đổi về mặt sinh lý và phiên mã của phôi-ấu trùng cá ngựa vằn (Danio rerio) để đáp ứng với phơi nhiễm 2-MIB. J Hazard Mater. 2021;416:126142. doi:10.1016/j.jhazmat.2021.126142(IF:10.588)

[8] Mo X, Du S, Chen X, et al. Lactat gây ra sản xuất nửa tRNAHis để thúc đẩy sự tăng sinh tế bào lympho B. Mol Ther. 2020;28(11):2442-2457. doi:10.1016/j.ymthe.2020.09.010(IF:8.986)

[9] Hao W, Han J, Chu Y, et al. Độ lưu động thấp hơn của lớp kép lipid được hỗ trợ thúc đẩy sự biệt hóa tế bào thần kinh của tế bào gốc thần kinh bằng cách tăng cường sự hình thành liên kết cục bộ. Vật liệu sinh học. 2018;161:106-116. doi:10.1016/j.biomaterials.2018.01.034(IF:8.806)

[10] Zou G, Zhang X, Wang L, et al. Emodin có nguồn gốc từ thảo mộc ức chế sự hình thành mạch máu mới của ung thư vú bằng cách nhắm mục tiêu vào phiên mã VEGFA. Theranostics. 2020;10(15):6839-6853. Xuất bản ngày 22 tháng 5 năm 2020. doi:10.7150/thno.43622(IF:8.579)

[11] Zhou X, Wang G, An X, et al. Các hạt vi nhựa polystyrene: Đánh giá độc tính bề mặt mắt trong ống nghiệm và trong cơ thể sống. Environ Pollut. 2022;303:119126. doi:10.1016/j.envpol.2022.119126(IF:8.071)

[12] Zhou W, Wang Y, Wang J, et al. β-Ionone gây rối loạn nội tiết, tăng sắc tố và giảm hoạt động ở giai đoạn đầu đời của cá ngựa vằn. Sci Total Environ. 2022;834:155433. doi:10.1016/j.scitotenv.2022.155433(IF:7.963)

[13] Zhao P, Zhang J, Wu A, et al. Đồng vận chuyển sinh học khắc phục NSCLC kháng osimertinib và di căn não thông qua miễn dịch bẩm sinh qua trung gian đại thực bào. J Control Release. 2021;329:1249-1261. doi:10.1016/j.jconrel.2020.10.052(IF:7.727)

[14] Wu Z, Lu Z, Li L, et al. Xác định và xác nhận các chữ ký LncRNA liên quan đến bệnh ung thư ruột kết như một mô hình tiên lượng mới cho bệnh ung thư ruột kết. Front Immunol.2022;12:783362. Xuất bản ngày 26 tháng 1 năm 2022. doi:10.3389/fimmu.2021.783362(IF:7.561)

[15] Lv Y, Wang X, Li X, et al. Tổng hợp nucleotide de novo làm tăng tính di căn và gốc ung thư vú thông qua con đường truyền tín hiệu cGMP-PKG-MAPK. PLoS Biol. 2020;18(11):e3000872. Xuất bản ngày 13 tháng 11 năm 2020. doi:10.1371/journal.pbio.3000872(IF:7.076)

[16] Guo Q, Wang T, Yang Y, et al. Yếu tố phiên mã Yin Yang 1 thúc đẩy tính gốc của tế bào ung thư vú bằng cách ức chế hoạt động phiên mã miR-873-5p. Mol Ther Nucleic Acids. 2020;21:527-541. doi:10.1016/j.omtn.2020.06.018(IF:7.032)

[17] Duan Y, Jiang N, Chen J, Chen J. Biểu hiện, vị trí và chức năng chuyển hóa của urat oxidase người "hồi sinh" trong tế bào gan người. Int J Biol Macromol. 2021;175:30-39. doi:10.1016/j.ijbiomac.2021.01.163(IF:6.953)

[18] Liu X, Wang C, Pang L, Pan L, Zhang Q. Sự kết hợp của resolvin E1 và lipoxin A4 thúc đẩy quá trình phục hồi viêm tủy bằng cách ức chế hoạt hóa NF-κB thông qua việc điều hòa tăng sirtuin 7 trong nguyên bào sợi tủy răng. Cell Prolif. 2022;55(5):e13227. doi:10.1111/cpr.13227(IF:6.831)

[19] Luo X, Sun X, Wang Y, et al. Nghiên cứu lâm sàng 8 trường hợp bệnh thần kinh liên quan đến đột biến gen CHD2 và cơ chế của chúng. Front Cell Dev Biol. 2022;10:853127. Xuất bản ngày 21 tháng 3 năm 2022. doi:10.3389/fcell.2022.853127(IF:6.684)

[20] Wang Y, Zhao M, Li W, et al. Các túi ngoại bào nhỏ có nguồn gốc từ BMSC gây ra sự tái tạo sụn của bệnh thoái hóa khớp thái dương hàm thông qua trục tín hiệu Autotaxin-YAP. Front Cell Dev Biol. 2021;9:656153. Xuất bản ngày 1 tháng 4 năm 2021. doi:10.3389/fcell.2021.656153(IF:6.684)

[21] Han S, Cao D, Sha J, Zhu X, Chen D. LncRNA ZFPM2-AS1 thúc đẩy sự tiến triển của ung thư biểu mô tuyến phổi bằng cách tương tác với UPF1 để làm mất ổn định ZFPM2. Mol Oncol. 2020;14(5):1074-1088. doi:10.1002/1878-0261.12631(IF:6.574)

[22] Wang J, Hu R, Wang Z, et al. Thiết lập dòng tế bào biểu mô dạ cỏ Yak bất tử bằng chuyển gen SV40T và hTERT qua trung gian Lentivirus. Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:8128028. Xuất bản ngày 25 tháng 3 năm 2022. doi:10.1155/2022/8128028(IF:6.543)

[23] Fan H, Wang S, Wang H, Sun M, Wu S, Bao W. Melatonin làm giảm độc tính gây ra bởi Deoxynivalenol trong tế bào hạt buồng trứng chuột bằng tác dụng chống oxy hóa và chống viêm. Chất chống oxy hóa (Basel). 2021;10(7):1045. Xuất bản ngày 29 tháng 6 năm 2021. doi:10.3390/antiox10071045(IF:6.313)

[24] Wang Y, Du S, Zhu C, et al. STUB1 được nhắm mục tiêu bởi mô típ tương tác SUMO của EBNA1 để duy trì thời kỳ tiềm ẩn của Virus Epstein-Barr. PLoS Pathog. 2020;16(3):e1008447. Xuất bản ngày 16 tháng 3 năm 2020. doi:10.1371/journal.ppat.1008447(IF:6.218)

[25] Li A, Liu Q, Li Q, Liu B, Yang Y, Zhang N. Berberine làm giảm sản xuất glucose ở gan do pyruvate thúc đẩy bằng cách hạn chế nhập khẩu pyruvate từ ty thể thông qua chất mang pyruvate từ ty thể 1. EBioMedicine. 2018;34:243-255. doi:10.1016/j.ebiom.2018.07.039(IF:6.183)

[26] Chen LS, Zhang M, Chen P, et al. M6A demethylase FTO thúc đẩy quá trình tạo xương của tế bào gốc trung mô bằng cách điều hòa giảm PPARG. Acta Pharmacol Sin. 2022;43(5):1311-1323. doi:10.1038/s41401-021-00756-8(IF:6.150)

[27] Xue H, Lu J, Yan H, et al. Cyanoine dựa trên indole-quinolinium được kích hoạt bằng γ-Glutamyl transpeptidase như một đầu dò nhắm mục tiêu nhân con huỳnh quang để phát hiện và ức chế tế bào ung thư. Talanta. 2022;237:122898. doi:10.1016/j.talanta.2021.122898(IF:6.057)

[28] Yang N, Zhang X, Li L, et al. Ginsenoside Rc thúc đẩy quá trình hình thành xương trong bệnh loãng xương do cắt bỏ buồng trứng ở người sống và quá trình biệt hóa tạo xương ở người sống trong ống nghiệm. Int J Mol Sci. 2022;23(11):6187. Xuất bản ngày 31 tháng 5 năm 2022. doi:10.3390/ijms23116187(IF:5.924)

[29] Song J, Meng Y, Wang M, et al. Mangiferin kích hoạt Nrf2 để làm giảm xơ hóa tim thông qua việc phân phối lại glutamate có nguồn gốc từ quá trình phân giải glutamin. Pharmacol Res. 2020;157:104845. doi:10.1016/j.phrs.2020.104845(IF:5.893)

[30] Zhenzhen L, Wenting L, Jianmin Z, et al. Trục miR-146a-5p/TXNIP làm giảm tổn thương do thiếu máu cục bộ-tái tưới máu ruột bằng cách ức chế autophagy thông qua con đường truyền tín hiệu PRKAA/mTOR. Biochem Pharmacol. 2022;197:114839. doi:10.1016/j.bcp.2021.114839(IF:5.858)

[31] Yan H, Lu J, Wang J, et al. Phòng ngừa tình trạng suy giảm miễn dịch do Cyclophosphamide gây ra ở chuột bằng thuốc sắc Xuanfei Baidu của Y học cổ truyền Trung Quốc [bản sửa lỗi đã xuất bản xuất hiện trong Front Pharmacol. 2022 tháng 1 năm 20; 12: 808424]. Front Pharmacol. 2021; 12: 730567. Xuất bản ngày 19 tháng 10 năm 2021. doi: 10.3389 / fphar. 2021.730567 (IF: 5.811)

[32] Wei W, Cao T, Pathak JL, et al. Apigenin, một thành phần hoạt động đơn lẻ của chiết xuất thảo dược, làm giảm chứng khô miệng thông qua sự điều hòa tăng cường hoạt hóa AQP5 do ERα làm trung gian. Front Pharmacol. 2022;13:818116. Xuất bản ngày 21 tháng 2 năm 2022. doi:10.3389/fphar.2022.818116(IF:5.811)

[33] Chen Y, Chen J, Shu A, và cộng sự. Sự kết hợp của các loại thảo mộc Radix Rehmanniae và Cornus Officinalis Giảm nhẹ tổn thương tinh hoàn do bệnh tiểu đường bằng cách tăng cường quá trình đường phân thông qua trục AGEs/RAGE/HIF-1α. Dược phẩm phía trước. 2021;12:678300. Xuất bản ngày 28 tháng 6 năm 2021. doi:10.3389/fphar.2021.678300(IF:5.811)

[34] Cao L, Lu X, Wang G, et al. Ngô ZmbZIP33 có liên quan đến khả năng chống chịu hạn hán và phục hồi thông qua con đường truyền tín hiệu phụ thuộc axit abscisic. Front Plant Sci. 2021;12:629903. Xuất bản ngày 1 tháng 4 năm 2021. doi:10.3389/fpls.2021.629903(IF:5.754)

[35] Cheng H, Fan X, Wang X, et al. Hệ thống phân phối chủ-khách siêu phân tử tự lắp ráp theo hệ thống phân cấp cho liệu pháp điều trị ung thư kháng thuốc. Biomacromolecules. 2018;19(6):1926-1938. doi:10.1021/acs.biomac.7b01693(IF:5.738)

[36] Bao L, Yuan L, Li P, et al. Một trục FUS-LATS1/2 ức chế sự tiến triển của ung thư biểu mô tế bào gan thông qua con đường kích hoạt Hippo. Cell Physiol Biochem. 2018;50(2):437-451. doi:10.1159/000494155(IF:5.500)

[37] Wang J, Li HY, Wang HS, Su ZB. MicroRNA-485 điều chỉnh con đường truyền tín hiệu TGF-β/ Smads ở chuột bị hen suyễn mãn tính bằng cách nhắm mục tiêu vào Smurf2 [đã thu hồi trong: Cell Physiol Biochem. 2021;55(5):658]. Cell Physiol Biochem. 2018;51(2):692-710. doi:10.1159/000495327(IF:5.500)

[38] Li J, Yang YL, Li LZ, et al. Sự tích tụ succinate làm suy yếu hoạt động của pyruvate dehydrogenase tim thông qua các con đường truyền tín hiệu phụ thuộc và độc lập với GRP91: Tác dụng điều trị của ginsenoside Rb1. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2017;1863(11):2835-2847. doi:10.1016/j.bbadis.2017.07.017(IF:5.476)

[39] Fan X, Cheng H, Wang X, et al. Hóa trị siêu phân tử phản ứng nhiệt bằng polymer sao β-Cyclodextrin vũ trang hình chữ "V" để khắc phục tình trạng kháng thuốc. Adv Healthc Mater. 2018;7(7):e1701143. doi:10.1002/adhm.201701143(IF:5.110)

[40] Li C, Zhu Y, Wu Y, et al. Oridonin làm giảm trầm cảm do LPS gây ra bằng cách ức chế NLRP3 Inflammasome thông qua kích hoạt Autophagy. Front Med (Lausanne). 2022;8:813047. Xuất bản ngày 12 tháng 1 năm 2022. doi:10.3389/fmed.2021.813047(IF:5.093)

[41] He ZD, Zhang M, Wang YH, et al. Anti-PD-L1 làm trung gian cho quá trình đồng vận chuyển nhắm mục tiêu khối u của irinotecan/JQ1 dạng liposome cho liệu pháp miễn dịch hóa học. Acta Pharmacol Sin. 2021;42(9):1516-1523. doi:10.1038/s41401-020-00570-8(IF:5.064)

[42] Liu Y, Chen D, Zhang X, et al. Xây dựng hệ thống kháng vi-rút CRISPR/Cas9 có thể gây ra bởi Baculovirus nhắm mục tiêu vào BmNPV ở Bombyx mori. Vi-rút. 2021;14(1):59. Xuất bản ngày 30 tháng 12 năm 2021. doi:10.3390/v14010059(IF:5.048)

[43] Hu R, Zhu X, Chen C, Xu R, Li Y, Xu W. Protein liên kết RNA PUM2 ngăn chặn sự tiến triển của bệnh ung thư xương thông qua liên kết một phần và cạnh tranh với STARD13 3'UTR bằng miRNA. Cell Prolif. 2018;51(6):e12508. doi:10.1111/cpr.12508(IF:4.936)

[44] Li Z, Wang Y, Hu R, Xu R, Xu W. LncRNA B4GALT1-AS1 tuyển dụng HuR để thúc đẩy sự phát triển và di cư của tế bào ung thư xương thông qua việc tăng cường hoạt động phiên mã YAP. Cell Prolif. 2018;51(6):e12504. doi:10.1111/cpr.12504(IF:4.936)

[45] Wei R, Zhong S, Qiao L, et al. Steroid 5α-Reductase Type I gây ra khả năng sống và di chuyển của tế bào thông qua con đường truyền tín hiệu yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu/yếu tố hạt nhân-κB trong ung thư trực tràng. Front Oncol. 2020;10:1501. Xuất bản ngày 28 tháng 8 năm 2020. doi:10.3389/fonc.2020.01501(IF:4.848)

[46] Wang S, He X, Li Q, et al. Ngưng thở khi ngủ tắc nghẽn ảnh hưởng đến chức năng tuyến lệ. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2022;63(3):3. doi:10.1167/iovs.63.3.3(IF:4.799)

[47] Zhou X, Weng W, Chen B, et al. Các hạt nano silica xốp trung bình/giàn giáo composite xốp gelatin có giải phóng vancomycin tại chỗ và kéo dài để điều trị các khiếm khuyết xương bị nhiễm trùng. J Mater Chem B. 2018;6(5):740-752. doi:10.1039/c7tb01246b(IF:4.776)

[48] ​​Li Z, Liu S, Fu T, Peng Y, Zhang J. Sự mất ổn định của vi ống do silicat gây ra thông qua hoạt hóa HDAC6 góp phần gây ra rối loạn chức năng tự thực ở tế bào gốc trung mô xương. Stem Cell Res Ther. 2019;10(1):351. Xuất bản ngày 27 tháng 11 năm 2019. doi:10.1186/s13287-019-1441-4(IF:4.627)

[49] Wang J, Ren D, Sun Y, et al. Việc ức chế PLK4 có thể tăng cường tác dụng chống khối u của bortezomib trên glioblastoma thông qua con đường truyền tín hiệu PTEN/PI3K/AKT/mTOR. J Cell Mol Med. 2020;24(7):3931-3947. doi:10.1111/jcmm.14996(IF:4.486)

[50] Karuppiah V, Vallikkannu M, Li T, Chen J. Lên men đồng thời và tuần tự Trichoderma asperellum GDFS1009 và Bacillus amyloliquefaciens 1841: một chiến lược tăng cường biểu hiện gen và các chất chuyển hóa để cải thiện hoạt động kiểm soát sinh học và thúc đẩy tăng trưởng thực vật. Microb Cell Fact. 2019;18(1):185. Xuất bản ngày 29 tháng 10 năm 2019. doi:10.1186/s12934-019-1233-7(IF:4.402)

[51] Wu Y, Min L, Xu Y, et al. Kết hợp phân tích trình tự phiên mã gan và ghép phân tử để đánh giá độc tính gan do psoraleae fructus xử lý bằng muối ở chuột bị cắt buồng trứng. J Ethnopharmacol. 2022;288:114955. doi:10.1016/j.jep.2021.114955(IF:4.360)

[52] Karuppiah V, Sun J, Li T, Vallikkannu M, Chen J. Đồng canh tác Trichoderma asperellum GDFS1009 và Bacillus amyloliquefaciens 1841 gây ra sự biểu hiện gen khác biệt và cải thiện hoạt động sinh trưởng và kiểm soát sinh học của lúa mì. Front Microbiol. 2019;10:1068. Xuất bản ngày 16 tháng 5 năm 2019. doi:10.3389/fmicb.2019.01068(IF:4.259)

[53] Tang H, Yu Q, Li Z, et al. Một chuỗi tín hiệu ứng suất thẩm thấu trung gian PIP đóng vai trò tích cực trong khả năng chịu mặn của mía. BMC Plant Biol. 2021;21(1):589. Xuất bản ngày 13 tháng 12 năm 2021. doi:10.1186/s12870-021-03369-9(IF:4.215)

[54] Zhu W, Hu J, Li Y, et al. Phân tích so sánh proteomic của Pleurotus ostreatus cho thấy sự khác biệt lớn về chuyển hóa trong quá trình phát triển mũ và cuống và vai trò tiềm tàng của Ca2+ trong quá trình biệt hóa Primordium. Int J Mol Sci. 2019;20(24):6317. Xuất bản ngày 14 tháng 12 năm 2019. doi:10.3390/ijms20246317(IF:4.183)

[55] Yin X, Wei Y, Song W, et al. Melatonin như một chất cảm ứng arecoline và vai trò phối hợp của chúng trong hoạt động chống oxy hóa và phản ứng miễn dịch. Food Funct. 2020;11(10):8788-8799. doi:10.1039/d0fo01841d(IF:4.171)

[56] Sun T, Zhang L, Feng J, et al. Đặc điểm của sự lão hóa tế bào ở chuột bị lão hóa do doxorubicin gây ra. Exp Gerontol. 2022;163:111800. doi:10.1016/j.exger.2022.111800(IF:4.032)

[57] Wang W, Wang L, Wang L, et al. Phân tích phiên mã và cơ chế phân tử của khả năng chịu hạn của hạt lanh (Linum usitatissimum L.) trong điều kiện hạn hán lặp lại bằng cách sử dụng trình tự đọc dài phân tử đơn. BMC Genomics. 2021;22(1):109. Xuất bản ngày 9 tháng 2 năm 2021. doi:10.1186/s12864-021-07416-5(IF:3.969)

[58] Qiu BQ, Zhang PF, Xiong D, et al. CircRNA thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 3 thúc đẩy sự tiến triển của khối u trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ bằng cách điều chỉnh tín hiệu Galectin-1-AKT/ERK1/2. J Cell Physiol. 2019;234(7):11256-11264. doi:10.1002/jcp.27783(IF:3.923)

[59] Xu J, Luo X, Fang G, et al. Biểu hiện chuyển gen của các peptit kháng khuẩn từ ruồi lính đen làm tăng khả năng kháng lại vi khuẩn gây bệnh cho côn trùng ở tằm, Bombyx mori. Insect Biochem Mol Biol. 2020;127:103487. doi:10.1016/j.ibmb.2020.103487(IF:3.827)

[60] Liao Y, Zhang H, He D, et al. Sự chết của tế bào biểu mô sắc tố võng mạc có liên quan đến sự kích hoạt NLRP3 Inflammasome bởi All-trans Retinal. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2019;60(8):3034-3045. doi:10.1167/iovs.18-26360(IF:3.812)

[61] Li Z, Zhang X, Yuan T, et al. Thêm huyết tương giàu tiểu cầu vào in sinh học hydrogel tơ tằm để tái tạo sụn. Kỹ thuật mô Phần A. 2020;26(15-16):886-895. doi:10.1089/ten.TEA.2019.0304(IF:3.776)

[62] Wang C, Wang Y, Wang C, et al. Ứng dụng điều trị của hệ thống hỗn hợp hydrogel tiêm 3B-PEG/Nell-1 cho bệnh thoái hóa khớp thái dương hàm. Biomed Mater. 2021;17(1):10.1088/1748-605X/ac367f. Xuất bản ngày 19 tháng 11 năm 2021. doi:10.1088/1748-605X/ac367f(IF:3.715)

[63] Wang M, Tao H, Huang P. Ý nghĩa lâm sàng của LARGE1 trong quá trình tiến triển của ung thư gan và cơ chế cơ bản. Gene. 2021;779:145493. doi:10.1016/j.gene.2021.145493(IF:3.688)

[64] Tong X, Wang Y, Sun A, Bello BK, Ni S, Zhang J. Notched Belly Grain 4, một alen mới của Dwarf 11, điều chỉnh hình dạng hạt và sự nảy mầm của hạt ở lúa (Oryza sativa L.). Int J Mol Sci. 2018;19(12):4069. Xuất bản ngày 16 tháng 12 năm 2018. doi:10.3390/ijms19124069(IF:3.687)

[65] Tong X, Wang Y, Sun A, Bello BK, Ni S, Zhang J. Notched Belly Grain 4, một alen mới của Dwarf 11, điều chỉnh hình dạng hạt và sự nảy mầm của hạt ở lúa (Oryza sativa L.). Int J Mol Sci. 2018;19(12):4069. Xuất bản ngày 16 tháng 12 năm 2018. doi:10.3390/ijms19124069(IF:3.687)

[66] Zhu Y, Du Q, Jiao N, et al. Catalpol làm giảm tổn thương tinh hoàn do bệnh tiểu đường và điều chỉnh hệ vi khuẩn đường ruột. Khoa học đời sống. 2021;267:118881. doi:10.1016/j.lfs.2020.118881(IF:3.647)

[67] Chen L, Qin L, Chen C, Hu Q, Wang J, Shen J. Exosome huyết thanh đẩy nhanh quá trình chữa lành vết thương do bệnh tiểu đường bằng cách thúc đẩy quá trình hình thành mạch máu mới và ECM. Cell Biol Int.2021;45(9):1976-1985. doi:10.1002/cbin.11627(IF:3.612)

[68] Cai Y, Liu Y, Sun Y, Ren Y. Mesenchyme homeobox 2 có chức năng ức chế ung thư ở ung thư vú thông qua ảnh hưởng của các con đường PI3K/AKT/mTOR và ERK1/2. Biochem Biophys Res Commun. 2022;593:20-27. doi:10.1016/j.bbrc.2022.01.011(IF:3.575)

[69] Yang Y, Wang L, Che Z, et al. Các vị trí mục tiêu mới để tăng năng suất đậu nành bằng quang hợp. J Plant Physiol. 2022;268:153580. doi:10.1016/j.jplph.2021.153580(IF:3.549)

[70] Qiao S, Li B, Cai Q, et al. Sự tham gia của ferroptosis trong viêm nha chu do lipopolysaccharide kích thích Porphyromonas gingivalis trong ống nghiệm và trong cơ thể sống [được xuất bản trực tuyến trước khi in, ngày 28 tháng 6 năm 2022]. Oral Dis. 2022;10.1111/odi.14292. doi:10.1111/odi.14292(IF:3.511)

[71] Zhang Y, Niu J, Zhang S, et al. Nghiên cứu so sánh về chức năng điều hòa miễn dịch và tiêu hóa của Hedysari Radix Paeparata Cum Melle và Astragali Radix Praeparata cum Melle ở chuột bị suy tỳ-khí, dựa trên phân tích nguyên tố vật chất mờ. Pharm Biol. 2022;60(1):1237-1254. doi:10.1080/13880209.2022.2086990(IF:3.503)

[72] Song H, Xu Y, Shi L, et al. LncRNA THOR làm tăng tính gốc của tế bào ung thư dạ dày thông qua việc tăng cường sự ổn định của mRNA SOX9. Dược lý học sinh học. 2018;108:338-346. doi:10.1016/j.biopha.2018.09.057(IF:3.457)

[73] Zhang M, Li Y, Wang H, Yu W, Lin S, Guo J. LncRNA SNHG5 ảnh hưởng đến sự tăng sinh tế bào, di căn và di chuyển của ung thư đại tràng thông qua việc điều chỉnh miR-132-3p/CREB5. Cancer Biol Ther. 2019;20(4):524-536. doi:10.1080/15384047.2018.1537579(IF:3.373)

[74] Ding Q, Sun J, Xie W, Zhang M, Zhang C, Xu X. Ancaloit Stemona ức chế vòng phản hồi tích cực giữa phân cực M2 và sự biệt hóa nguyên bào sợi bằng cách ức chế con đường JAK2/STAT3 trong nguyên bào sợi và con đường CXCR4/PI3K/AKT1 trong đại thực bào. Int Immunopharmacol. 2019;72:385-394. doi:10.1016/j.intimp.2019.04.030(IF:3.361)

[75] Hou J, Qian J, Li Z, et al. Hợp chất hoạt tính sinh học từ Abelmoschus manihot L. Làm chậm sự tiến triển của bệnh u tủy đa ở mô hình chuột và cải thiện vi môi trường tủy xương. Onco Targets Ther. 2020;13:959-973. Xuất bản ngày 31 tháng 1 năm 2020. doi:10.2147/OTT.S235944(IF:3.337)

[76] Ni S, Li Z, Ying J, Zhang J, Chen H. Giảm các gai 4 mã hóa một protein chứa miền lặp tetratricopeptide mới có liên quan đến sửa chữa DNA và xác định số lượng gai ở lúa. Genes (Basel). 2019;10(3):214. Xuất bản ngày 13 tháng 3 năm 2019. doi:10.3390/genes10030214(IF:3.331)

[77] Chen S, Li M, Jiang W, Zheng H, Qi LW, Jiang S. Vai trò của Neu1 trong tác dụng bảo vệ của dipsacoside B đối với tổn thương gan do acetaminophen gây ra. Ann Transl Med. 2020;8(13):823. doi:10.21037/atm-19-3850(IF:3.297)

[78] Cao L, Lu X, Wang G, et al. Mạng điều hòa phiên mã để đáp ứng với căng thẳng hạn hán và tưới lại nước ở ngô (Zea mays L.). Mol Genet Genomics. 2021;296(6):1203-1219. doi:10.1007/s00438-021-01820-y(IF:3.291)

[79] Yang Z, Wu F, He Y, et al. Một chất ức chế PTP1B mới được chiết xuất từ ​​Ganoderma lucidum cải thiện tình trạng kháng insulin bằng cách điều chỉnh chuỗi IRS1-GLUT4 trong con đường truyền tín hiệu insulin. Food Funct. 2018;9(1):397-406. doi:10.1039/c7fo01489a(IF:3.247)

[80] Li YY, Cai Q, Li BS, et al. Tác dụng của Porphyromonas gingivalis Lipopolysaccharide lên quá trình chết tế bào của nguyên bào sợi nướu. Viêm. 2021;44(3):846-858. doi:10.1007/s10753-020-01379-7(IF:3.212)

[81] Gong F, Dong D, Zhang T, Xu W. RNA không mã hóa dài FENDRR làm giảm tính gốc của tế bào ung thư phổi không phải tế bào nhỏ thông qua việc giảm biểu hiện gen kháng thuốc đa trị 1 (MDR1) thông qua liên kết cạnh tranh với protein liên kết RNA HuR. Eur J Pharmacol. 2019;853:345-352. doi:10.1016/j.ejphar.2019.04.022(IF:3.170)

[82] Song H, Shi L, Xu Y, et al. BRD4 thúc đẩy tính gốc của tế bào ung thư dạ dày thông qua việc làm giảm sự ức chế trung gian miR-216a-3p đối với tín hiệu Wnt/β-catenin. Eur J Pharmacol. 2019;852:189-197. doi:10.1016/j.ejphar.2019.03.018(IF:3.170)

[83] Tan JK, Ma XF, Wang GN, Jiang CR, Gong HQ, Liu H. Việc loại bỏ LncRNA MIAT làm giảm tổn thương tế bào cơ tim do thiếu oxy-glucose bằng cách điều chỉnh con đường JAK2/STAT3 thông qua miR-181a-5p. J Cardiol. 2021;78(6):586-597. doi:10.1016/j.jjcc.2021.08.018(IF:3.159)

[84] Tan Q, Lin S, Zeng Y, et al. Ginsenoside Rg3 làm giảm khả năng kháng osimertinib bằng cách giảm tính gốc của tế bào ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Environ Toxicol. 2020;35(6):643-651. doi:10.1002/tox.22899(IF:3.118)

[85] Yang Z, Zhang Z, Zhao J, He Y, Yang H, Zhou P. Điều chế quá trình chuyển hóa năng lượng và sinh tổng hợp ty thể bằng một loại proteoglycan mới từ Ganoderma lucidum. RSC Adv. 2019;9(5):2591-2598. Xuất bản ngày 18 tháng 1 năm 2019. doi:10.1039/c8ra09482a(IF:3.049)

[86] Xu L, Sheng T, Liu X, Zhang T, Wang Z, Han H. Phân tích tác dụng bảo vệ gan của chiết xuất Swertia cincta Burkill chống lại tình trạng ứ mật do ANIT gây ra ở chuột bằng cách điều chỉnh biểu hiện của các chất vận chuyển và enzyme chuyển hóa. J Ethnopharmacol. 2017;209:91-99. doi:10.1016/j.jep.2017.07.031(IF:2.981)

[87] Wang S, Zhang G, Zheng W, et al. MiR-454-3p và miR-374b-5p ngăn chặn sự di chuyển và xâm lấn của các tế bào ung thư bàng quang thông qua việc nhắm mục tiêu vào ZEB2. Biosci Rep. 2018;38(6):BSR20181436. Xuất bản ngày 7 tháng 12 năm 2018. doi:10.1042/BSR20181436(IF:2.899)

[88] Yang Z, Chen C, Zhao J, et al. Cơ chế hạ đường huyết của một proteoglycan mới, được chiết xuất từ ​​Ganoderma lucidum, trong tế bào gan. Eur J Pharmacol. 2018;820:77-85. doi:10.1016/j.ejphar.2017.12.020(IF:2.896)

[89] Liu Z, Li J, Hu X, Xu H. Thụ thể protein tyrosine phosphatase loại C do Helicobacter pylori gây ra như một dấu ấn sinh học tiên lượng cho ung thư dạ dày. J Gastrointest Oncol. 2021;12(3):1058-1073. doi:10.21037/jgo-21-305(IF:2.892)

[90] Zeng Y, Shi XB, Yuan ZY, et al. Đặc điểm sinh học của tế bào ung thư thận sau khi điều trị bằng protein gen ức chế ung thư NPRL2 qua trung gian CTP. Biol Chem. 2016;397(11):1163-1171. doi:10.1515/hsz-2016-0143(IF:2.710)

[91] Lin K, Qu H, Tan Y, Deng T, Gao B, Wei N. Tác dụng của chiết xuất diphenylheptane từ thân rễ Alpinia officinarum đối với loét dạ dày do ethanol gây ra ở chuột. Iran J Basic Med Sci. 2021;24(5):657-665. doi:10.22038/ijbms.2021.53644.12068(IF:2.699)

[92] Peng H, Jin L, Zhang Q, et al. Calycosin cải thiện chức năng hàng rào niêm mạc ruột sau khi cắt dạ dày ở chuột thông qua việc làm giảm sự dịch chuyển vi khuẩn, tình trạng viêm và căng thẳng oxy hóa. Evid Based Complement Alternat Med. 2022;2022:7412331. Xuất bản ngày 26 tháng 6 năm 2022. doi:10.1155/2022/7412331(IF:2.650)

[93] Jin S, He J, Li J, Guo R, Shu Y, Liu P. Ức chế MiR-873 làm tăng khả năng kháng gefitinib ở các tế bào ung thư phổi không phải tế bào nhỏ bằng cách nhắm mục tiêu vào gen tương đồng 1 liên quan đến u thần kinh đệm. Ung thư ngực. 2018;9(10):1262-1270. doi:10.1111/1759-7714.12830(IF:2.569)

[94] Zhai L, Chen W, Cui B, Yu B, Wang Y, Liu H. Versican biểu hiện quá mức thúc đẩy sự nhân lên, di cư và xâm lấn của tế bào trong ung thư dạ dày. Tế bào mô. 2021;73:101611. doi:10.1016/j.tice.2021.101611(IF:2.466)

[95] Li X, Gao Y, Meng Z, Zhang C, Qi Q. Vai trò điều hòa của microRNA-30b và chất ức chế hoạt hóa plasminogen-1 trong quá trình sinh bệnh của suy giảm nhận thức. Exp Ther Med. 2016;11(5):1993-1998. doi:10.3892/etm.2016.3162(IF:2.447)

[96] Li M, Xia S, Shi P. Biểu hiện DPM1 như một dấu hiệu khối u tiên lượng tiềm năng trong ung thư biểu mô tế bào gan. PeerJ. 2020;8:e10307. Xuất bản ngày 24 tháng 11 năm 2020. doi:10.7717/peerj.10307(IF:2.379)

[97] Yin W, Liu Y, Liu X, Ma X, Sun B, Yu Z. Metformin ức chế quá trình chuyển đổi biểu mô-trung mô của ung thư biểu mô vảy miệng thông qua con đường mTOR/HIF-1α/PKM2/STAT3. Oncol Lett. 2021;21(1):31. doi:10.3892/ol.2020.12292(IF:2.311)

[98] Zhang H, Meng F, Dong S. circSMARCA5 thúc đẩy sự tăng sinh, bám dính, di cư và xâm lấn của tế bào ung thư xương thông qua mạng lưới RNA nội sinh cạnh tranh. Biomed Res Int. 2020;2020:2539150. Xuất bản ngày 27 tháng 9 năm 2020. doi:10.1155/2020/2539150(IF:2.276)

[99] Wu M, Li X, Liu Q, Xie Y, Yuan J, Wanggou S. miR-526b-3p đóng vai trò là yếu tố tiên lượng và điều chỉnh sự phát triển, xâm lấn và di chuyển của khối u thần kinh đệm thông qua việc nhắm mục tiêu WEE1. Cancer Manag Res. 2019;11:3099-3110. Xuất bản ngày 11 tháng 4 năm 2019. doi:10.2147/CMAR.S192361(IF:2.243)

[100] Li W, Cheng B. Việc loại bỏ LncRNA NEAT1 ức chế hoạt động của nguyên bào sợi cơ trong xơ hóa niêm mạc miệng thông qua trục miR-760/TPM1. J Dent Sci. 2022;17(2):707-717. doi:10.1016/j.jds.2021.11.003(IF:2.080)

[101] Li Y, Li B, Liu Y, et al. Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide ảnh hưởng đến các kết nối biểu mô miệng thông qua pyroptosis. J Dent Sci. 2021;16(4):1255-1263. doi:10.1016/j.jds.2021.01.003(IF:2.080)

[102] Cheng N, Li H, Han Y, Sun S. Yếu tố phiên mã Six2 gây ra kiểu hình giống tế bào gốc trong tế bào ung thư biểu mô tế bào thận. FEBS Open Bio. 2019;9(10):1808-1816. doi:10.1002/2211-5463.12721(IF:1.959)

[103] Gao ZY, Yu LL, Shi BX, Dong ZL, Sun YJ, Ma HS. T140 ức chế quá trình apoptosis và thúc đẩy sự tăng sinh và hình thành ma trận thông qua con đường truyền tín hiệu thụ thể SDF-1/CXC-4 trong tế bào sụn đầu mút của đĩa đệm đốt sống chuột. World Neurosurg. 2020;133:e165-e172. doi:10.1016/j.wneu.2019.08.140(IF:1.723)

[104] Pan X, Li B, Zhang G, et al. Xác định RORγ là một dấu ấn sinh học có lợi cho ung thư ruột kết. J Int Med Res. 2021;49(5):3000605211008338. doi:10.1177/03000605211008338(IF:1.671)

[105] Yang Z, Peng Y, Yang S. MicroRNA-146a điều chỉnh quá trình chuyển đổi từ xơ gan sang xơ gan ở bệnh nhân viêm gan B thông qua interleukin-6. Exp Ther Med. 2019;17(6):4670-4676. doi:10.3892/etm.2019.7490(IF:1.448)

[106] Cui J, Gong C, Cao B, Li L. MicroRNA-27a tham gia vào quá trình bệnh lý của bệnh trầm cảm ở chuột bằng cách điều chỉnh VEGFA. Exp Ther Med. 2018;15(5):4349-4355. doi:10.3892/etm.2018.5942(IF:1.410)

[107] Li B, Hu J, Chen X. MicroRNA-30b bảo vệ chức năng tế bào cơ tim ở những bệnh nhân bị thiếu máu cơ tim cấp tính bằng cách nhắm mục tiêu vào chất ức chế hoạt hóa plasminogen-1. Exp Ther Med. 2018;15(6):5125-5132. doi:10.3892/etm.2018.6039(IF:1.410)

[108] Ngô W, Lý Y.Tổn thương phổi do ngộ độc paraquat dẫn đến tăng interleukin-6 và giảm mức microRNA-146a. Exp Ther Med. 2018;16(1):406-412. doi:10.3892/etm.2018.6153(IF:1.410)

[109] Li X, Wu Z, He B, Zhong W. Tetrandrine làm giảm các triệu chứng của bệnh viêm khớp dạng thấp ở chuột bằng cách điều chỉnh biểu hiện của cyclooxygenase-2 và các yếu tố gây viêm. Exp Ther Med. 2018;16(3):2670-2676. doi:10.3892/etm.2018.6498(IF:1.410)

[110] Jin J, Yao J, Yue F, Jin Z, Li D, Wang S. Giảm biểu hiện của microRNA-214 góp phần vào tình trạng kháng imatinib mesylate ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu tủy mạn tính bằng cách điều hòa tăng biểu hiện gen ABCB1. Exp Ther Med. 2018;16(3):1693-1700. doi:10.3892/etm.2018.6404(IF:1.410)

[111] Zhang Y, Sun L, Sun H, et al. MicroRNA-381 bảo vệ chức năng tế bào cơ tim ở trẻ em và chuột bị viêm cơ tim do vi-rút thông qua việc nhắm mục tiêu biểu hiện cyclooxygenase-2. Exp Ther Med. 2018;15(6):5510-5516. doi:10.3892/etm.2018.6082(IF:1.410)

[112] Chen Q, Zhao T, Xie X, et al. MicroRNA-663 điều chỉnh sự tăng sinh của nguyên bào sợi trong sẹo phì đại thông qua yếu tố tăng trưởng chuyển đổi-β1. Exp Ther Med. 2018;16(2):1311-1317. doi:10.3892/etm.2018.6350(IF:1.410)

[113] Song K, Li L, Sun G, Wei Y. MicroRNA-381 điều chỉnh sự xuất hiện và phản ứng miễn dịch của xơ vữa động mạch vành thông qua cyclooxygenase-2. Exp Ther Med. 2018;15(5):4557-4563. doi:10.3892/etm.2018.5947(IF:1.410)

[114] Wang L, Gao H, Gong N, Gong M. Việc điều chỉnh giảm microRNA-497 có liên quan đến việc điều chỉnh tăng synuclein γ ở những bệnh nhân mắc bệnh ung thư xương. Exp Ther Med. 2016;12(6):3761-3766. doi:10.3892/etm.2016.3838(IF:1.280)

[115] Song Q, Li H, Shao H, Li C, Lu X. MicroRNA-365 trong đại thực bào điều chỉnh bệnh lao phổi hoạt động do Mycobacterium tuberculosis gây ra thông qua interleukin-6. Int J Clin Exp Med. 2015;8(9):15458-15465. Xuất bản ngày 15 tháng 9 năm 2015. (IF:1.277)

[116] Zhang Y, Lin X, Zhang L, Hong W, Zeng K. MicroRNA-222 điều chỉnh khả năng sống của nguyên bào sợi trong sẹo phì đại thông qua metalloproteinase ma trận 1. Exp Ther Med. 2018;15(2):1803-1808. doi:10.3892/etm.2017.5634(IF:1.261)

[117] He X, Ping J, Wen D. MicroRNA-186 điều chỉnh sự xâm lấn và di căn của ung thư bàng quang thông qua yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu C. Exp Ther Med. 2017;14(4):3253-3258. doi:10.3892/etm.2017.4908(IF:1.261)

[118] Niu Q, Li X, Xia D, et al. MicroRNA-186 ảnh hưởng đến sự phát triển của tế bào khối u thông qua protein liên kết yes 1 trong sự xuất hiện và phát triển của ung thư tuyến tụy. Exp Ther Med. 2017;14(3):2094-2100. doi:10.3892/etm.2017.4770(IF:1.261)

[119] Gong Y, Yang H, Tian X. Làm sáng tỏ cơ chế của miRNA-214 trong việc điều hòa ung thư nướu răng. Exp Ther Med. 2017;13(5):2544-2550. doi:10.3892/etm.2017.4264(IF:1.261)

[120] Wang F, Wang J, Zhang Z, Chen S. Tetrandrine ức chế sự tăng sinh và sản xuất cytokine do IL-22 gây ra trong tế bào HaCaT. J Int Med Res. 2018;46(12):5210-5218. doi:10.1177/0300060518801463(IF:1.023)

[121] Liu ZJ, Chen SG, Yang YZ, et al. miR-29a ức chế sự bám dính, di chuyển và xâm lấn của các tế bào ung thư xương bằng cách ức chế CDC42. Int J Clin Exp Pathol. 2019;12(11):4171-4180. Xuất bản ngày 1 tháng 11 năm 2019. (IF:0,205)