S-Adenosyl methionine (S-Adenosyl methionine, SAM) là một chất nền phụ trợ tham gia vào phản ứng chuyển methyl, trong cơ thể được tạo thành từ adenosine triphosphate và methionine trong methionine adenosyltransferase dưới tác động của quá trình tổng hợp. SAM được điều chế trong dung dịch HCl 10 mM, Ethanol 10% và pH 4 ở 25℃. Sản phẩm này được sản xuất theo yêu cầu quy trình GMP và được cung cấp ở dạng lỏng.

Đặc trưng

• Các quy trình và phương pháp phân tích cụ thể cho từng sản phẩm đã được xác thực
• Độ ổn định của sản phẩm cụ thể
• Tài liệu tuân theo các hướng dẫn GMP hiện hành
• Quy trình sản xuất và nguyên liệu AOF (TSE & BSE)
• Tuyên bố về Nitrosamine
• Tài liệu hỗ trợ quy định có sẵn
• Sản xuất quy mô lớn

Ứng dụng

• Quy trình đóng nắp bằng enzym cho vắc-xin mRNA và liệu pháp điều trị
• Metyl hóa enzym của biopolymer

Thông số kỹ thuật

Số CAS	485-80-3
Công thức	C15H23N6Ồ5S+
Trọng lượng phân tử	399,44 g/mol
Độ tinh khiết (HPLC)	＞ 90%
Nội dung	32mM ± 2mM
Thành phần (1X)	10 mM HCl, 10% Ethanol pH 4 ở 25℃
Kết cấu

Thành phần

Vận chuyển và lưu trữ

Sản phẩm được vận chuyển kèm đá khô và có thể bảo quản ở nhiệt độ -15℃ ~ -25℃ trong một năm.

Các con số

• Đánh giá độ tinh khiết

Hình 1. Độ tinh khiết (HPLC) của sản phẩm SAM có thể đạt trên 98% (Hình 1A) và độ tinh khiết quang học (ee, %) của đồng dạng (S, S) -SAM luôn đạt khoảng 70% (Hình 1B).

• Phát hiện dư lượng enzyme

Hình 2. Không phát hiện thấy dư lượng enzyme bằng phương pháp điện di trên gel agarose.

Phản ứng 20 µl trong đệm chứa 500 ng sản phẩm tiêu hóa λDNA của Hind III và 2 µl S-adenosylmethionine (SAM) ủ trong 4 giờ ở 37ºC không cho kết quả khác biệt so với đối chứng (không có SAM trong hệ thống phản ứng) bằng phương pháp điện di trên gel agarose (Hình 2A).Phản ứng 20 µl trong đệm chứa 500 ng plasmid pUC19 và 2 µl S-adenosylmethionine (SAM) ủ trong 4 giờ ở 37ºC không cho kết quả khác biệt so với đối chứng (không có SAM trong hệ thống phản ứng) bằng phương pháp điện di trên gel agarose (Hình 2B).

• Kiểm tra và xác minh chức năng

Hình 3 Hiệu quả đóng nắp của Yeasen phản ứng đóng nắp sau phiên mã có thể đạt gần 99%.

Phản ứng 20 µl trong đệm chứa 1 µg λDNA, 1 đơn vị M. SssI (CpG Methyltransferase) và 160 µM S-adenosylmethionine (SAM) được ủ trong 1 giờ ở 37°C. DNA thu được có khả năng kháng tiêu hóa với BstUI được xác định bằng phương pháp điện di gel agarose (Hình 3A). 10 μg RNA bị biến tính bằng cách ủ ở 65°C trong 5 phút trước khi đóng nắp. Phản ứng đóng nắp sau phiên mã 20 μL được thiết lập và ủ ở 37°C trong 2 giờ trong máy PCR. Bản sao được tinh chế bằng hạt từ tính (Cat#12602). Sau đó, hiệu quả đóng nắp được phát hiện bằng LC-MS (Hình 3B).