Sự miêu tả
Đây là một biến thể RNA polymerase T7 được thiết kế (dsRNA thấp) có nguồn gốc từ RNA polymerase T7 loại hoang dã và được sản xuất trong Escherichia coli. Nó làm giảm đáng kể sản xuất RNA sợi đôi (dsRNA) trong khi kết hợp hiệu quả các chất tương tự mũ và thể hiện phiên mã trong ống nghiệm (IVT) có hiệu quả cao tương đương với RNA polymerase T7 loại hoang dã. Nó xúc tác quá trình tổng hợp 5'→3' của RNA trên DNA mạch kép từ trình tự khởi động T7 của nó (5'-TAATACGACTCACTATAG*-3') và sử dụng NTP làm chất nền.
Lưu ý: G* là cơ sở đầu tiên của bản phiên mã RNA.
Tính năng
- mức dsRNA thấp hơn khoảng 1/100000
- Tương thích với Trilink CleanCap AG, LZCap
- Năng suất cao tương đương với WT
- Đầu vào nắp dưới
- Không có nguồn gốc động vật (AOF)
Vui lòng tìm thông tin về sự phát triển của loại enzyme này.
Thành phần
| Số thành phần | Tên | 10629ES10 | 10629ES60 | 10629ES72 | 10629ES86 |
|
|
| (10 KU) | (100 KU) | (250 KU) | (2.500 KU) |
| 10629 | CleaScrip™ T7 RNA Polymerase (GMP Grrade, dsRNA thấp, 250 U/μL) | 40 μL | 400 μL | 1mL | 10ml |
Thông số kỹ thuật
| Nguồn | tái tổ hợp Vi khuẩn E. coli với gen T7 RNA Polymerase |
| Nhiệt độ tối ưu | 37℃ |
| Bộ đệm lưu trữ | 50 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, 10 mM DTT, 100 mM NaCl, 0,1% Triton X-100，50% (v/v) glycerin，pH7.9 tại 25℃ |
| Định nghĩa đơn vị | Lượng enzyme cần thiết để kết hợp 1 nmol [3H] GMP vào kết tủa không tan trong axit trong vòng 1 giờ ở 37°C và pH 8,0 được định nghĩa là 1 đơn vị. |
| Khuyến nghị Mg2+ | Magie Acetate 30mM |
Kiểm soát chất lượng Tiêu chuẩn
| TÔItem | Tiêu chuẩn/Đặc điểm kỹ thuật |
| Enzym hoạt động | 250-300U/μL |
| Độ tinh khiết của protein | ≥95% |
| Nội độc tố | <20 EU/mg |
| Protease | Tiêu cực |
| exonuclease | Tiêu cực |
| Nickase | Tiêu cực |
| RNase | Tiêu cực |
| Protein vật chủ của E.coli | <50ppm |
| E.coli máy chủ ADN | <10fg/Đơn vị |
| Xét nghiệm Mycoplasma | Tiêu cực |
Sản phẩm liên quan
Các con số
Hình 2. Đánh giá khả năng sinh miễn dịch của các sản phẩm IVT ở RA ở chuộtW264.7 tế bào (Hình 2A và 2B). Mức mRNA và protein IFN-β giảm ở RAW264.7 tế bào được chuyển gen bằng mRNA do đột biến sản xuất so với tế bào kiểu hoang dã, cho thấy mRNA được tổng hợp bởi T7 RNAP kiểu hoang dã gây ra phản ứng miễn dịch mạnh nhất, trong khi mRNA từ đột biến cho thấy phản ứng giảm đáng kể.
Hình 3. Hàm lượng dsRNA trong mRNA được tổng hợp bằng CleaScript™ T7 RNA polymerase thấp hơn hàm lượng trong mRNA được tổng hợp bằng enzyme loại hoang dã sau khi xử lý bằng xenluloza.
Vận chuyển và lưu trữ
Các Sản phẩm được vận chuyển bằng đá khô và có thể bảo quản ở nhiệt độ -15℃ ~ -25℃ trong một năm.
Xuất bản:
Tài liệu
Thanh toán & Bảo mật
Thông tin thanh toán của bạn được xử lý an toàn. Chúng tôi không lưu trữ chi tiết thẻ tín dụng cũng như không có quyền truy cập vào thông tin thẻ tín dụng của bạn.
Cuộc điều tra
Bạn cũng có thể thích
Câu hỏi thường gặp
Sản phẩm chỉ dành cho mục đích nghiên cứu và không dùng để điều trị hoặc chẩn đoán ở người hoặc động vật. Sản phẩm và nội dung được bảo vệ bởi các bằng sáng chế, nhãn hiệu và bản quyền thuộc sở hữu của
Một số ứng dụng có thể yêu cầu thêm quyền sở hữu trí tuệ của bên thứ ba.