Pseudouridine-5-triphosphate, dung dịch muối trisodium là một trong những nucleoside triphosphate biến đổi được sử dụng phổ biến nhất. Nó chủ yếu được sử dụng làm chất nền phản ứng hoặc coenzyme của các enzyme, chẳng hạn như phiên mã trong ống nghiệm, khuếch đại RNA, tổng hợp siRNA, v.v. mRNA biến đổi có chứa pseudouridine có độ ổn định nuclease và đặc tính dịch mã tốt hơn, và làm giảm khả năng sinh miễn dịch của nó. Nó có nhiều ứng dụng trong lĩnh vực điều trị và chẩn đoán.
Sản phẩm này được sản xuất theo yêu cầu của quy trình GMP và được cung cấp ở dạng lỏng.

Tính năng

• Quy trình và phương pháp phân tích cụ thể cho từng sản phẩm đã được xác thực
• Độ ổn định của sản phẩm cụ thể
• Tài liệu tuân theo các hướng dẫn GMP hiện hành
• Quy trình sản xuất và nguyên liệu AOF (TSE & BSE)
• Tuyên bố về Nitrosamine
• Tài liệu hỗ trợ quy định có sẵn
• Sản xuất quy mô lớn
• Nucleotide ở dạng muối đa (Na⁺, Tris, v.v.) luôn sẵn sàng đáp ứng các nhu cầu ứng dụng hạ nguồn khác nhau

Ứng dụng

• Tổng hợp và khuếch đại RNA đã sửa đổi
• Khối xây dựng cho phiên mã trong ống nghiệm

Đặc điểm kỹ thuật

Số CAS	1175-34-4 (axit tự do)
Công thức	C9H12N2Na3Ồ15P3
Trọng lượng phân tử	550,10 g/mol
Độ tinh khiết (HPLC)	≥ 99%
Nội dung	100mM ± 3mM
Kết cấu

Thành phần

Vận chuyển và lưu trữ

Sản phẩm được vận chuyển kèm đá khô và có thể bảo quản ở nhiệt độ -15℃ ~ -25℃ trong hai năm.

Các con số

• Tổng hợp RNA chuẩn

Hình 1. RNA chuẩn được tổng hợp trong ống nghiệm bằng bộ dụng cụ tổng hợp RNA T7.

Phản ứng được ủ trong thiết bị PCR ở 37℃ trong 2 giờ, sau đó được tinh chế bằng hạt từ tính (Cat#12602). Kết quả sản lượng được phân tích bằng máy quang phổ NanoDrop như thể hiện trong Hình 1.

• Tổng hợp RNA có nắp

Hình 2. Tổng hợp RNA có mũ trong ống nghiệm.

Phản ứng được ủ trong thiết bị PCR ở 37℃ trong 2 giờ, sau đó được tinh chế bằng hạt từ tính (Cat#12602). Kết quả sản lượng được thử nghiệm bằng máy quang phổ NanoDrop như thể hiện trong Hình 2A. Kết quả tính toàn vẹn được phân tích bằng phương pháp điện di mao quản như thể hiện trong Hình 2B.