Sự miêu tả
Sản phẩm này là một loại endonuclease hạn chế loại IIS có nguồn gốc từ protein tái tổ hợp được mã hóa bởi gen BsaI trong Bacillus sphaericus được biểu hiện bởi Vi khuẩn E. coli. Trình tự nhận dạng của nó là 5'-GGTCTCN1/N5-3'. Sử dụng để tiêu hóa plasmid nhằm chuẩn bị các đoạn DNA tuyến tính kết thúc bằng poly(A/T/G/C) để thu được các đầu kết dính cụ thể.
Sản phẩm này được sản xuất theo yêu cầu của quy trình GMP và được cung cấp ở dạng lỏng.
Đặc trưng
1. Hoàn thành FDA DMF chứng nhận (MF038306)
2. GMP-cấp, không có thành phần có nguồn gốc từ động vật, kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt và sản xuất theo tiêu chuẩn GMP để đảm bảo không đưa vào sản phẩm bất kỳ thành phần nào có nguồn gốc từ động vật.
3. Hiệu suất cắt enzyme cao, hoạt động sao thấp và khả năng gây chết tốt. Nó có hiệu suất cắt enzyme cao và không có hoạt động sao sau 16 giờ phản ứng ở 37°C. Nó có khả năng gây chết tốt sau thử nghiệm tiêu hóa-liên kết-tái tiêu hóa enzyme.
4. Hiệu suất ứng dụng vượt trội có thể so sánh với các sản phẩm cạnh tranh
Ứng dụng
Tuyến tính hóa plasmid để sản xuất vắc-xin mRNA,
Xây dựng vector đóng gói Lentivirus/adenovirus,
Xác minh tiêu hóa enzyme của chế phẩm plasmid,
Lắp ráp Golden Gate
nhãn DNA
Thông số kỹ thuật
| Máy chủ biểu hiện | tái tổ hợp Vi khuẩn E. coli với gen Bas I |
| Nhiệt độ phản ứng | 37℃ |
| Bộ đệm lưu trữ | 10mM Tris-HCl, 0,2M NaCl, 0,1mM EDTA, 1mM DTT, 50% Glycerol, 0,2mg/ml OsrHSA pH 7,4±0,2 (25℃) |
| Định nghĩa đơn vị | 1 đơn vị: Lượng enzyme cần thiết để tiêu hóa 1 μg DNA nền trong vòng 1 giờ ở 37℃ trong 50 μL hệ thống. |
| Ứng dụng | 1. Tiêu hóa plasmid để chuẩn bị một đoạn DNA dạng tuyến tính ở cuối Poly (A/T/C/G); 2.Tiêu hóa DNA để thu được các đầu dính cụ thể； 3.Tuyến tính hóa khuôn mẫu plasmid trước khi phiên mã trong ống nghiệm. |
Thành phần
| Số thành phần
| Tên | 10661ES03 (1 ĐỈNH) | 10661ES10 (10 KU) | 10661ES60 (100 KU) |
| 10661 | Bsa Tiêu chuẩn GMP (20 U/μL) | 50 μL | 500 μL | 5 phútL |
Vận chuyển và lưu trữ
Sản phẩm này nên được bảo quản ở nhiệt độ -25 ~ -15℃ trong vòng hai năm.
Các con số
Hình 1. Không có dư lượng nuclease không đặc hiệu Bài kiểm tra
20 U BsaI được ủ với DNA nền ở 37°C trong 1 giờ và 16 giờ, và các thay đổi dải DNA được so sánh bằng điện di gel agarose. Kết quả cho thấy không có dư lượng nuclease không đặc hiệu trong BsaI.
Nhân vật2. Độ toàn vẹn cuối cùng tốt và hiệu quả tương đương với các thương hiệu nhập khẩu
Khi BsaI và DNA chất nền được ủ trong hệ thống phản ứng tiêu hóa bằng enzyme trong 16 giờ ở 37°C, không phát hiện thấy sự phân hủy không đặc hiệu của chất nền do hoạt động của sao, điều này cho thấy không có hoạt động của sao sau 16 giờ ủ với BsaI.
Tài liệu:
Bảng dữ liệu an toàn
Hướng dẫn sử dụng
10661_Manual_HB20241220_EN.PDF
Thanh toán & Bảo mật
Thông tin thanh toán của bạn được xử lý an toàn. Chúng tôi không lưu trữ chi tiết thẻ tín dụng cũng như không có quyền truy cập vào thông tin thẻ tín dụng của bạn.
Cuộc điều tra
Bạn cũng có thể thích
Câu hỏi thường gặp
Sản phẩm chỉ dành cho mục đích nghiên cứu và không dùng để điều trị hoặc chẩn đoán ở người hoặc động vật. Sản phẩm và nội dung được bảo vệ bởi các bằng sáng chế, nhãn hiệu và bản quyền thuộc sở hữu của
Một số ứng dụng có thể yêu cầu thêm quyền sở hữu trí tuệ của bên thứ ba.