Hifair ™ III Supermix tổng hợp cDNA của chuỗi cDNA cho qPCR (GDNA Digester Plus) _ 11141es

SKU: 11141ES10

Kích cỡ: 10T
Giá:
Giá bán$50.00

Vận chuyển được tính toán khi thanh toán

Cổ phần:
Trong kho

Sự miêu tả

Hifair™ Ⅲ 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR (gDNA Digester Plus) là premix điều chỉnh lại được phát triển dựa trên Hifair™ⅢReverse Transcriptase. So với Hifair™ⅡReverse Transcriptase, Hifair™Ⅲ Reverse Transcriptase có độ ổn định nhiệt cao hơn đáng kể và có thể chịu được nhiệt độ phản ứng lên đến 60℃, và phù hợp với phiên mã ngược của các khuôn mẫu RNA có cấu trúc thứ cấp phức tạp. Đồng thời, enzyme tăng cường ái lực với các khuôn mẫu, lý tưởng cho phiên mã ngược của một số lượng nhỏ các khuôn mẫu và các gen có số lượng bản sao thấp.

Premix chứa 5×gDNA Digester Mix và 4×Hifair™ Ⅲ SuperMix Plus. 5×gDNA Digester Mix có thể loại bỏ tạp chất DNA bộ gen còn sót lại trong các khuôn mẫu RNA để đảm bảo kết quả theo dõi đáng tin cậy hơn. 4×Hifair™ Ⅲ SuperMix Plus chứa tất cả các thành phần cần thiết cho Reverse Transcriptase (Buffer, dNTP, Hifair™ Ⅲ Reverse Transcriptase, chất ức chế RNase, Random Primers/Oligo (dT)18 Primer Mix), khuôn mẫu RNA và H2O không có RNAse được thêm vào phiên mã ngược và chất tiêu hóa gDNA được kết thúc đồng thời để đảm bảo tính toàn vẹn của cDNA.

Sản phẩm phù hợp để phát hiện RT-QPCR hai bước, được tối ưu hóa đặc biệt cho qPCR, Hỗn hợp mồi ngẫu nhiên/Oligo (dT)18 được tối ưu hóa theo tỷ lệ, cho phép tổng hợp cDNA được bắt đầu từ tất cả các vùng của bản sao RNA với cùng hiệu quả phiên mã ngược. Tính xác thực và khả năng lặp lại của kết quả qPCR được đảm bảo ở mức độ lớn nhất. Sản phẩm phiên mã ngược tương thích với phương pháp SYBR Green và phương pháp thăm dò TaqMan qPCR, Hifair™ UNICON™ qPCR SYBR Green Master Mix, Hifair™ qPCR SYBR Green Master Mix hoặc Hifair™ qPCR TaqMan Probe Master Mix có thể được lựa chọn theo mục đích thử nghiệm, được sử dụng kết hợp để thực hiện phân tích biểu hiện gen hiệu suất cao.

Đặc trưng

  • Phiên mã ngược hiệu suất cao
  • Tăng nhiệt độ phản ứng - Sợi cDNA đầu tiên có thể được tổng hợp trong phạm vi nhiệt độ từ 55 đến 60°C
  • Loại bỏ hiệu quả các dư lượng bộ gen
  • Phạm vi phát hiện tuyến tính rộng

Ứng dụng

  • Xây dựng thư viện cDNA
  • Tổng hợp RNA antisense

Thông số kỹ thuật

Loại sản phẩm cuối cùng cDNA (Chuỗi đầu tiên)
Phương pháp PCR RT-PCR
Loại thuốc thử Phiên mã ngược
Loại mẫu ARN
Nhiệt độ phản ứng tối ưu 55℃-60℃
Phiên mã ngược M-MLV

Thành phần

Số thành phần Tên 11141ES10 (10T) 11141ES60 (100T)
11141-A Không có RNase H2 1mL 2×1 mL
11141-B Hỗn hợp tiêu hóa 5×gDNA 30 μL 300 μL
11141-C 4×HifairTM Ⅲ SuperMix cộng thêm 50 μL 500 μL

Vận chuyển và lưu trữ

Sản phẩm được vận chuyển kèm đá khô và có thể bảo quản ở nhiệt độ -15℃ ~ -25℃ trong 18 tháng.

Các con số

Hình 1.Hiệu quả phiên mã ngược tuyệt vời, phù hợp với các gen có mức độ biểu hiện khác nhau với hàm lượng GC khác nhau

Hình 2. Phạm vi phân tích tuyến tính Tổng RNA 5 pg~5 μg

Hình 3. Loại bỏ hiệu quả các dư lượng bộ gen

Trích từ "Một loại enzyme cắt RNA có khả năng phân biệt đột biến điểm đơn. Nat Chem . 2022 tháng 3; 14 (3): 350-359. doi: 10.1038/s41557-021-00847-3."

Trích từ "Protein lặp lại tetratricopeptide OsTPR075 thúc đẩy trổ bông bằng cách điều chỉnh vận chuyển florigen ở lúa. Tế bào thực vật. 27 tháng 9 năm 2022;34(10):3632-3646. doi: 10.1093/plcell/koac190."

Trích dẫn & Tài liệu tham khảo:

[1] Yuan B, Peng Q, Cheng J, et al. Cấu trúc của phức hợp polymerase virus Ebola. Nature. 2022;610(7931):394-401. doi:10.1038/s41586-022-05271-2(NẾU:69.504)

[2] Bi Q, Wang C, Cheng G, et al. PDGFB có nguồn gốc từ tế bào vi giao cảm thúc đẩy dòng kali của tế bào thần kinh để ức chế trương lực giao cảm cơ bản và hạn chế tăng huyết áp. Miễn dịch. 2022;55(8):1466-1482.e9. doi:10.1016/j.immuni.2022.06.018(NẾU:43.474)

[3] You XJ, Zhang S, Chen JJ, et al. Hình thành và loại bỏ 1,N6-dimethyladenosine trong RNA vận chuyển động vật có vú. Nucleic Acids Res. 2022;50(17):9858-9872. doi:10.1093/nar/gkac770(NẾU:19.160)

[4] Ni X, Wu W, Sun X, et al. Việc thẩm vấn các tương tác giữa đại thực bào M2 và glioma xác định Gal-9/Tim-3 là mục tiêu khả thi chống lại glioblastoma không có PTEN. Sci Adv. 2022;8(27):eabl5165. doi:10.1126/sciadv.abl5165(IF:14.957)

[5] Chen Y, Shen J, Zhang L, et al. Sự chuyển vị hạt nhân của OsMFT1 bị cản trở bởi OsFTIP1 thúc đẩy khả năng chịu hạn ở lúa. Mol Plant. 2021;14(8):1297-1311. doi:10.1016/j.molp.2021.05.001(NẾU:13.164)

[6] Yang L, Chen Y, Xu L, et al. Mô-đun OsFTIP6-OsHB22-OsMYBR57 điều chỉnh phản ứng hạn hán ở lúa. Mol Plant. 2022;15(7):1227-1242. doi:10.1016/j.molp.2022.06.003(NẾU:13.164)

[7] Song JM, Xie WZ, Wang S, et al. Hai bộ gen tham chiếu không có khoảng trống và quan điểm toàn cầu về kiến ​​trúc tâm động ở lúa. Mol Plant. 2021;14(10):1757-1767. doi:10.1016/j.molp.2021.06.018(NẾU:13.164)

[8] Lin QY, Zhang YL, Bai J, Liu JQ, Li HH. Trục VEGF-C/VEGFR-3 bảo vệ chống lại rối loạn chức năng tim do quá tải áp lực thông qua điều hòa quá trình sinh mạch bạch huyết. Clin Transl Med. 2021;11(3):e374. doi:10.1002/ctm2.374(NẾU:11.492)

[9] Zhang L, Zhang F, Zhou X, et al. Protein lặp lại tetratricopeptide OsTPR075 thúc đẩy trổ bông bằng cách điều chỉnh vận chuyển florigen ở lúa [được xuất bản trực tuyến trước khi in, ngày 28 tháng 6 năm 2022]. Tế bào thực vật. 2022;koac190. doi:10.1093/plcell/koac190(NẾU:11.277)

[10] Mao Z, Xiao H, Shen P, et al. KRAS(G12D) có thể được nhắm mục tiêu bởi các chất ức chế mạnh thông qua việc hình thành cầu muối. Cell Discov. 2022;8(1):5. Xuất bản ngày 25 tháng 1 năm 2022. doi:10.1038/s41421-021-00368-w(NẾU: 10.849)

[11] Li M, Chen J, Liu Y, và cộng sự.Thiết kế hợp lý miền chức năng ACE2 được vector hóa bằng AAVrh10 để ngăn chặn rộng rãi sự xâm nhập tế bào của các biến thể SARS-CoV-2. Antivirus Res. 2022;205:105383. doi:10.1016/j.antiviral.2022.105383(NẾU:10.103)

[12] Luo F, Yang W, Yin M, et al. Bộ gen cấp độ nhiễm sắc thể của sán lá máu người Schistosoma japonicum xác định cơ sở bộ gen của quá trình chuyển đổi vật chủ. Cell Rep. 2022;39(1):110638. doi:10.1016/j.celrep.2022.110638(NẾU:9.423)

[13] Wang X, Lin C, Wu S, et al. Cannabidivarin làm giảm viêm thần kinh bằng cách nhắm mục tiêu vào đồng thụ thể TLR4 MD2 và cải thiện giảm đau do morphin trung gian. Front Immunol. 2022;13:929222. Xuất bản ngày 10 tháng 8 năm 2022. doi:10.3389/fimmu.2022.929222(IF:8.786)

[14] Jiang R, Su G, Chen X, et al. Esculetin ức chế sự phát triển của ung thư nội mạc tử cung và thúc đẩy quá trình apoptosis thông qua hnRNPA1 để điều chỉnh giảm BCLXL và XIAP [được xuất bản trực tuyến trước khi in, ngày 1 tháng 9 năm 2021]. Cancer Lett. 2021;521:308-321. doi:10.1016/j.canlet.2021.08.039(IF:8.679)

Thanh toán & Bảo mật

American Express Apple Pay Diners Club Discover Google Pay Mastercard Visa

Thông tin thanh toán của bạn được xử lý an toàn. Chúng tôi không lưu trữ chi tiết thẻ tín dụng cũng như không có quyền truy cập vào thông tin thẻ tín dụng của bạn.

Cuộc điều tra

Bạn cũng có thể thích

Câu hỏi thường gặp

Sản phẩm chỉ dành cho mục đích nghiên cứu và không dùng để điều trị hoặc chẩn đoán ở người hoặc động vật. Sản phẩm và nội dung được bảo vệ bởi các bằng sáng chế, nhãn hiệu và bản quyền thuộc sở hữu của Yeasen Công nghệ sinh học. Biểu tượng nhãn hiệu chỉ ra quốc gia xuất xứ, không nhất thiết phải đăng ký ở tất cả các khu vực.

Một số ứng dụng có thể yêu cầu thêm quyền sở hữu trí tuệ của bên thứ ba.

Yeasen dành riêng cho khoa học đạo đức, tin rằng nghiên cứu của chúng tôi phải giải quyết các vấn đề quan trọng đồng thời đảm bảo các tiêu chuẩn về an toàn và đạo đức.