Hieff UNICON™ ColorGPS qPCR Master Mix (No Rox) là dung dịch tiền xử lý cho phản ứng khuếch đại PCR định lượng thời gian thực 2×, có cường độ huỳnh quang cao, độ nhạy và độ đặc hiệu cao, và hiệu suất khuếch đại cao. Thành phần cốt lõi, Hieff UNICON™ Taq DNA Polymerase, được khởi động nóng bằng phương pháp kháng thể, có thể ức chế hiệu quả sự khuếch đại không đặc hiệu do gắn mồi trong quá trình chuẩn bị mẫu. Đồng thời, công thức bổ sung các yếu tố để tăng hiệu quả khuếch đại của phản ứng PCR và các chất xúc tác để cân bằng sự khuếch đại của các gen có hàm lượng GC khác nhau (30~70%), do đó PCR định lượng có thể thu được mối quan hệ tuyến tính tốt trong nhiều vùng định lượng. Sản phẩm sử dụng phản ứng thay đổi màu hỗn hợp của các loại thuốc nhuộm khác nhau để theo dõi hoạt động hút, giúp giảm hiệu quả xảy ra lỗi hút.

Đặc trưng

Theo dõi việc hút: Giảm nguy cơ bỏ sót/lỗi thêm

Độ khuếch đại tuyệt vời: Độ tuyến tính tốt trên phạm vi tuyến tính rộng

Độ chính xác cao: Có thể phân biệt chính xác các mẫu có nồng độ chênh lệch gấp 2 lần

Độ lặp lại tốt: Độ biến thiên nhỏ giữa các giếng trong các giếng sao chép, dẫn đến độ lặp lại tốt hơn

Ổn định và đáng tin cậy: Hệ thống phản ứng có thể được lưu trữ ở nhiệt độ phòng trong 24 giờ và sản phẩm vẫn không bị ảnh hưởng sau 20 chu kỳ đông lạnh-tan băng

Ứng dụng

Phân tích sự khác biệt biểu hiện gen

Phân tích định lượng tuyệt đối

Thông số kỹ thuật

Thành phần

Vận chuyển và lưu trữ

Sản phẩm này nên được bảo quản ở nhiệt độ -25~-15℃ trong vòng 1 năm.

Các con số

Hình 1. Có thể thu được kết quả đáng tin cậy trong phạm vi động.

Sử dụng 2 µL khuôn mẫu plasmid với độ dốc 10^1-10^7, các gen liên quan đã được khuếch đại. Hieff UNICON™ Bộ trộn màu ColorGPS có thể phát hiện hiệu quả phạm vi lượng mẫu lên tới 7 cấp độ, đạt được tính tuyến tính tốt trong phạm vi tuyến tính rộng.

Nhân vật2. Có thể phân biệt chính xác sự khác biệt nồng độ mẫu gấp 2 lần.

Sử dụng 2 µL plasmid pha loãng theo gradient 2 lần làm khuôn mẫu, các gen liên quan đã được khuếch đại. Hieff UNICON™ ColorGPS master mix có thể phân giải chính xác sự khác biệt về nồng độ mẫu.

Nhân vật3. Sự thay đổi nhỏ giữa các giếng được quan sát thấy, cho thấy khả năng lặp lại tốt hơn.

Sử dụng hàng chục bản sao của plasmid làm khuôn mẫu, quá trình khuếch đại được thực hiện với các thuốc thử định lượng huỳnh quang khác nhau theo các quy trình được chỉ định trong hướng dẫn sử dụng tương ứng. Các giá trị SD cho thấy rằng, so với các thuốc thử phiên mã ngược khác, sản phẩm mới có sự khác biệt nhỏ hơn giữa các giếng sao chép và khả năng lặp lại tốt hơn.

Nhân vật4. Linh hoạt hơn, phù hợp với các quy trình tiêu chuẩn hoặc nhanh chóng.

Trong quy trình chuẩn, thời gian biến tính và thời gian kéo dài được đặt lần lượt là 10 giây và 30 giây, trong khi trong quy trình nhanh, thời gian biến tính và thời gian kéo dài được đặt lần lượt là 3 giây và 10 giây để phát hiện các giá trị Ct tương ứng với 10 gen mục tiêu.Kết quả cho thấy giá trị Ct thu được với sản phẩm mới trong cả quy trình chuẩn và nhanh đều có mối tương quan chặt chẽ và sản phẩm mới có thể đạt được kết quả tốt khi sử dụng quy trình nhanh.

Nhân vật5. Sau khi hệ thống phản ứng được chuẩn bị xong, nó có thể ổn định ở nhiệt độ phòng trong 24 giờ.

Sử dụng các gen khác nhau từ chuột, tế bào 293 của người và Arabidopsis thaliana làm mục tiêu, sau khi chuẩn bị hệ thống phản ứng, hệ thống được đặt trong bóng tối ở các nhiệt độ khác nhau trong 24 giờ trước khi phát hiện. So với quá trình xử lý ngay lập tức, sự khác biệt về phát hiện đối với các gen khác nhau không vượt quá 0,5 Ct, cho thấy rằng kết quả ổn định cũng có thể đạt được với các hoạt động kéo dài.

Dtài liệu:

Hướng dẫn sử dụng

11188_Thủ công_Phiên bản EN20241218.pdf