Sản phẩm là một DNA polymerase khởi động nóng với khả năng chặn kép bằng kháng thể kép do công ty phát triển độc lập. TSản phẩm này không chỉ ngăn chặn hoạt động polymerase 5'→3' của Taq DNA polymerase mà còn ngăn chặn hoạt động exonuclease 5'→3'. Làm nóng trong 30 giây ở nhiệt độ trước khi biến tính có thể vô hiệu hóa hoàn toàn kháng thể và giải phóng hoạt động polymerase DNA và hoạt động exonuclease. Đặc tính chặn kép không chỉ có thể ngăn chặn hiệu quả sự khuếch đại không đặc hiệu do không khớp hoặc dimer mồi gây ra mà còn ức chế hiệu quả sự suy giảm tín hiệu huỳnh quang do sự thoái hóa của đầu dò, do đó làm cho thuốc thử phát hiện trong ống nghiệm ổn định hơn trong quá trình vận chuyển hoặc sử dụng ở nhiệt độ phòng.

Ngoài ra, sản phẩm này đã được xử lý với UCF.METM quá trình dư lượng cực thấp từ Yeasen Công nghệ sinh học, mang lại mức độ nuclease và gDNA của vật chủ cực kỳ thấp. Tvới một tối ưu hóa Mộtsự khuếch đại đệm (ví dụ, Cat#16716ES), nó có thể làm giảm hiệu quả các bệnh không đặc hiệu khuếch đại gây ra bởi sự lai hóa mồi-dò trong quá trình trộn mẫu, làm ấm hệ thống và lưu trữ lâu dài. Điều này hỗ trợ sự phát triển của thời gian thực Hệ thống PCR cho phép trộn trước các đoạn mồi và đầu dò.

Făn uống

• Lượng nuclease thấp: Không có exonuclease, enzyme cắt hoặc RNase còn sót lại.
• Lượng dư cực thấp: Mức dư lượng DNA của E. coli < 0.02 bản sao/100 U, phù hợp với các ứng dụng có yêu cầu về vi khuẩn nền nghiêm ngặt hơn.
• Độ ổn định cao: Tất cả các thành phần của hệ thống qPCR ngoại trừ khuôn mẫu được kết hợp và ủ ở 37 °C trong 7 ngày mà không ảnh hưởng đến hiệu suất.
• Tính ổn định theo từng lô: Nền tảng sản xuất enzyme phân tử siêu sạch UCF.ME®, với quy trình kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt, đảm bảo tính đồng nhất, ổn định và cung cấp sản phẩm kịp thời.

Thông số kỹ thuật

Thành phần

Storage

Sản phẩm này nên được bảo quản ở nhiệt độ -25~-15℃ vì 2 năm.

Các con số

01 Dư lượng gDNA của E. coli ＜0,02 bản sao/100 U

Vi khuẩn E. coli Các dư lượng gDNA của các lô khác nhau của enzyme UCF.METM Taq (Cat#14321ES) đã được phát hiện. Kết quả cho thấy các dư lượng gDNA của E. coli là các dư lượng của Taq DNA polymerase thấp hơn nhiều so với 0,02 bản sao/100U.

Nhân vật 1. Phát hiện Vi khuẩn E.coli gDNA còn lại của UCF.TÔI^TM Enzym Taq (Cat#14321ES)

02 Siêu ổn định：37℃ trong 7 ngày

Hệ thống qPCR được chuẩn bị với 14321 và chung Taq ADN polymerase, trộn trước ba loại mục tiêu HPV và các chất mồi và đầu dò kiểm soát nội bộ với tất cả các thành phần thuốc thử, và đặt chúng ở 37°C trong 7 ngày. Đồng thời, thử nghiệm các thuốc thử được lưu trữ ở -20°C với nồng độ mẫu là 10 bản sao/µL. Kết quả cho thấy giá trị Ct của chung Taq ADN polymerase vẫn về cơ bản không thay đổi sau khi xử lý tăng tốc nhiệt, nhưng giá trị huỳnh quang giảm ở các mức độ khác nhau. Ngược lại, 14321 qPCR hệ thống không cho thấy sự thay đổi nào về hình dạng đỉnh đường cong khuếch đại, giá trị huỳnh quang hoặc giá trị Ct sau khi được tăng tốc ở 37°C trong 7 ngày so với thuốc thử được bảo quản ở -20°C. 14321 qPCR hệ thống chứng minh tính ổn định cao hơn đối với hệ thống qPCR trộn sẵn.

Nhân vật 2. 14321 qPCR hệ thống chứng minh tính ổn định cao hơn đối với hệ thống qPCR trộn sẵn..

Tài liệu:

Bảng dữ liệu an toàn

EN-14321-MSDS-Phiên bản EN20250207.pdf

Hướng dẫn sử dụng

EN_14321_Hướng dẫn sử dụng_Phiên bản EN20250207.pdf