MolPure^TM Bộ dụng cụ DNA/RNA virus từ tính phổ quát thích hợp để chiết xuất axit nucleic virus từ máu toàn phần hoặc mẫu dịch cơ thể không có tế bào (như huyết thanh, huyết tương, dịch não tủy, tăm bông mũi / hầu, dịch rửa phế nang, v.v.). Phương pháp này áp dụng công nghệ tinh chế hạt từ, không chiết xuất phenol chloroform độc hại, an toàn, không độc hại và nhanh chóng. Các sản phẩm thu được có thể được sử dụng trực tiếp cho PCR, qPCR, giải trình tự thế hệ thứ hai và các thí nghiệm khác. Với thiết bị chiết xuất tự động của phương pháp hạt từ, có thể thực hiện chiết xuất axit nucleic thông lượng cao.

Sản phẩm Ithông tin

Thành phần

Bđã được làm sạch Phiên bản

V đóng gói sẵnsự phân rã

Kho

Phần I: Bảo quản ở nhiệt độ phòng, vận chuyển ở nhiệt độ phòng, thời hạn sử dụng 1 năm.

Phần II: Đối với thành phần 18521-G (Protease K), bảo quản ở nhiệt độ 2~8℃, vận chuyển ở nhiệt độ phòng.

Ghi chú

1．Các bộ đệm khác nhau trong bộ dụng cụ này chứa muối guanidinium. Vì sự an toàn và sức khỏe của bạn, vui lòng mặc áo khoác phòng thí nghiệm

và găng tay dùng một lần trong quá trình vận hành. Xử lý theo các biện pháp phòng ngừa an toàn tiêu chuẩn để tránh tiếp xúc với da, mắt và niêm mạc. Trong trường hợp tiếp xúc, hãy rửa sạch ngay bằng nước và tìm kiếm sự chăm sóc y tế.

2．Nếu có kết tủa trong dung dịch, phải đun nóng trong bồn nước 30°C cho đến khi kết tủa

hòa tan hoàn toàn trước khi sử dụng.

3．Nếu hạt từ tính bị đông cứng, không được sử dụng.

4．Các chất đệm khác nhau trong bộ dụng cụ này chứa muối guanidinium. Không xử lý bằng chất khử trùng oxy hóa như

như natri hypoclorit, vì nó có thể giải phóng khí độc. Chúng phải được xử lý như chất thải y tế.

5．Trong quá trình rửa giải, có thể có các hạt từ tính còn sót lại. Khi hút mẫu, hãy cố gắng tránh hít phải

hạt từ tính.

Hướng dẫn

1. Các loại mẫu áp dụng: máu toàn phần, huyết thanh, huyết tương, dịch não tủy, tăm bông mũi/họng,

dịch rửa phế nang và các mẫu khác.

2. Lưu trữ và vận chuyển mẫu: Mẫu có thể được sử dụng ngay để thử nghiệm hoặc được lưu trữ ở nhiệt độ -70°C hoặc

thấp hơn cho các thử nghiệm trong tương lai với thời hạn sử dụng là 6 tháng. Tránh đông lạnh và rã đông nhiều lần. Các mẫu vật nên được vận chuyển bằng hậu cần chuỗi lạnh.

3. Yêu cầu về đông lạnh và rã đông: Đông lạnh nhanh và rã đông nhanh để tránh lặp lại chu kỳ này.

Các bước vận hành

Dung dịch được kiểm tra khả năng kết tủa và xem các hạt từ tính có thể được tái huyền phù trước khi tiến hành thí nghiệm hay không.

Thủ công Echiết xuất

1. Chuyển 200-300μL mẫu vào ống ly tâm 1,5 mL, thêm 600 μL dung dịch liên kết ly giải,

20μL protease K và 20μL hỗn dịch hạt từ, sau đó trộn xoáy trong 30 giây ở tốc độ cao. Ủ ở 50°C với lắc trong 5-7 phút; nếu máy ủ không có chức năng lắc, hãy xoáy ba lần trong quá trình ủ, mỗi lần 15 giây.

2. Chuyển sang giá từ 1,5 mL để tách từ cho đến khi dung dịch trong suốt, sau đó hút và loại bỏ dung dịch.

3. Thêm 700μL dung dịch rửa A, lắc mạnh trong 10 giây để phân tán các hạt từ tính, sau đó chuyển sang giá từ tính để tách từ tính cho đến khi dung dịch trong, sau đó hút và loại bỏ dung dịch.

4. Thêm 700μL dung dịch rửa B, lắc mạnh trong 10 giây để phân tán các hạt từ tính, sau đó chuyển sang giá từ tính để tách từ tính cho đến khi dung dịch trong, sau đó hút và loại bỏ dung dịch.

5. Lặp lại bước 4 với 700 μL dung dịch rửa B khác.

6. Ly tâm trong thời gian ngắn để thu thập các giọt trên thành ống, chuyển vào giá từ cho đến khi trong, hút và loại bỏ chất lỏng còn lại. Làm khô bằng không khí trong 3-5 phút.

Lưu ý: Cặn etanol có thể ức chế các phản ứng enzym tiếp theo, do đó đảm bảo etanol bay hơi hoàn toàn trong quá trình sấy. Không sấy quá lâu để tránh ảnh hưởng đến quá trình rửa giải tiếp theo.

7. Thêm 50-100 μL dung dịch rửa giải, vortex ở tốc độ cao trong 2-3 phút để phân tán các hạt từ tính. Ủ ở 60°C trong 5 phút, sau đó vortex ở tốc độ cao trong 60 giây.

8. Ly tâm trong thời gian ngắn để thu thập các giọt trên nắp ống vào ống, chuyển sang giá từ cho đến khi các hạt từ được hấp phụ hoàn toàn, sau đó cẩn thận chuyển chất lỏng sang ống ly tâm mới để thu được dung dịch axit nucleic.

9. Dung dịch axit nucleic có thể được bảo quản ở nhiệt độ -20°C trong thời gian ngắn hoặc -80°C trong thời gian dài.

Tự động Echiết xuất

Yeasen Thiết bị chiết xuất và tinh chế axit nucleic tự động AP-96N (để biết thêm nhiều loại thiết bị khác, vui lòng liên hệ bộ phận hỗ trợ kỹ thuật)

1. Trước khi thử nghiệm, đóng gói trước tấm lỗ sâu với lực dao động nhiều lần để tránh chất lỏng còn sót lại trên màng niêm phong. Dung dịch được kiểm tra xem có kết tủa không và liệu các hạt từ tính có thể được tái huyền phù hay không.

2. Đặt từng đĩa 96 giếng vào dụng cụ chiết xuất axit nucleic theo thứ tự và đặt ống thanh từ có lỗ sâu 96 lỗ.

Vị trí 1: tách tấm bìa

Vị trí 2: thớt rửa

Vị trí 3: rửa + tấm hạt từ tính

Vị trí 4: đĩa rửa

Vị trí 6: tấm rửa giải

3. Thêm 200-300 µL mẫu và 20 µL protease K vào các giếng của tấm liên kết ly giải.

4. Tiến hành quy trình sau. Sau quy trình, chuyển dịch rửa giải từ đĩa rửa giải sang ống ly tâm mới. Dung dịch có thể được đặt ở nhiệt độ -20℃ để bảo quản ngắn hạn và -80℃ để bảo quản dài hạn.

Chương trình thiết bị trích xuất axit nucleic kênh AP-96N