Sự miêu tả
MolPure là gì? TM Bộ dụng cụ miRNA tế bào/mô phù hợp để chiết xuất tổng RNA, miRNA và nhiều loại RNA nhỏ khác nhau từ tất cả các mẫu có thể chiết xuất bằng phương pháp TRIzol, bao gồm nhiều loại mô động vật và thực vật, mô vi khuẩn và tế bào nuôi cấy. Vật liệu gốc silica được sử dụng trong cột hấp phụ ly tâm là vật liệu mới độc quyền của công ty chúng tôi, kết hợp với công thức đệm ly giải độc đáo của chúng tôi, có thể tối đa hóa khả năng thu hồi RNA và miRNA có độ tinh khiết cao. RNA chiết xuất có độ tinh khiết cao, chất lượng ổn định và đáng tin cậy, phù hợp với RT-qPCR và các ứng dụng hạ nguồn khác.
Đặc trưng
• Phân lập hiệu quả tổng RNA chứa RNA nhỏ
• Làm giàu cho RNA lớn hơn 10nt để tăng độ nhạy trong các phân tích hạ lưu
• Thủ tục đơn giản 30 phút
• Lý tưởng cho phân tích miRNA, siRNA, shRNA và snRNA
• Tương thích với hầu hết các loại tế bào và mô,mẫu gồm 5×10 6 ~ 1×10 7 tế bào nuôi cấy hoặc 50–100 mg mô.
Ứng dụng
RT-qPCR, phân tích mảng vi mô, Northern blotting, NGS
Thông số kỹ thuật
Mèo.Nôi. | 19331ES08 / 19331ES50 |
Kích cỡ | 5 tấn/50 tấn |
Thành phần
Loại | Số thành phần | Tên | 19331ES08 | 19331ES50 |
Phần I | 19331-A | Bộ đệm LB M1 | 5ml | 50ml |
Phần II | 19331-B | Cột RNA MolPureTM M1 | 5 miếng | 50 miếng |
19331-C | Cột miRNA M1 | 5 miếng | 50 miếng | |
19331-D | Ống thu thập 2 mL M1 | 10 miếng | 100 miếng | |
19331-E | Bộ đệm PL M1* | 1,2ml | 12ml | |
19331-F | Đệm rửa M1* | 1,3ml | 13mL | |
19331-G | H2O không có RNase | 1mL | 5ml |
Vận chuyển và lưu trữ
Phần I thành phần nên được lưu trữ tại 4~8℃ vì 1 năm.
Phần II các thành phần nên được lưu trữ tại nhiệt độ phòng vì 1 năm.
Các con số
Tài liệu:
Bảng dữ liệu an toàn
Hướng dẫn sử dụng
19331_Hướng dẫn sử dụng_Phiên bản EN20250205_EN.pdf
Trích dẫn & Tài liệu tham khảo:
[1] Dong Z, Zheng N, Hu C, et al. Nosema bombycis microRNA-like RNA 8 (Nb-milR8) làm tăng khả năng gây bệnh của nấm bằng cách điều chỉnh biểu hiện gen BmPEX16 ở vật chủ của nó, Bombyx mori. Microbiol Spectr. 2021;9(2):e0104821. doi:10.1128/Spectrum.01048-21(IF:7.171)
[2] Hu C, Dong Z, Deng B, et al. MicroRNA-6498-5p ức chế sự phát triển của Nosema bombycis bằng cách giảm điều hòa BmPLPP2 ở Bombyx mori. J Fungi (Basel). 2021;7(12):1051. Xuất bản ngày 8 tháng 12 năm 2021. doi:10.3390/jof7121051(IF:5.816)
[3] Teng JW, Bian SS, Kong P, Chen YG. Icariin kích hoạt sự biệt hóa tạo xương của tế bào gốc tủy xương bằng cách điều chỉnh tăng miR-335-5p. Exp Cell Res. 2022;414(2):113085. doi:10.1016/j.yexcr.2022.113085(IF:3.905)
[4] Cui Z, Li Y, Liu G, Jiang Y. Sự im lặng của miR-103a-3p làm giảm sự lắng đọng canxi oxalat trong thận chuột bằng cách kích hoạt trục UMOD/TRPV5. Dis Markers. 2022;2022:2602717. Xuất bản ngày 23 tháng 2 năm 2022. doi:10.1155/2022/2602717(IF:3.434)
[5] Yi L, Liu J, Deng M, Zuo H, Li M. Emodin ức chế khả năng sống, sự tăng sinh và thúc đẩy quá trình apoptosis của các tế bào cơ trơn động mạch phổi của người bị thiếu oxy thông qua việc nhắm mục tiêu trục miR-244-5p/DEGS1. BMC Pulm Med. 2021;21(1):252. Xuất bản ngày 31 tháng 7 năm 2021. doi:10.1186/s12890-021-01616-1(IF:3.317)
[6] Liu D, Wan L, Gong H, Chen S, Kong Y, Xiao B. Sevoflurane thúc đẩy quá trình apoptosis của ung thư biểu mô tế bào vảy thanh quản trong ống nghiệm và ức chế sự tiến triển ác tính của nó thông qua trục miR-26a/FOXO1. Kỹ thuật sinh học. 2021;12(1):6364-6376. doi:10.1080/21655979.2021.1962684(IF:3.269)
[7] Shi M, Chen X, Li H, Zheng L. δ-tocotrienol ức chế sự di cư và hình thành mạch máu của các tế bào nuôi dưỡng trong tiền sản giật và thúc đẩy quá trình apoptosis của chúng thông qua trục miR-429/ZEB1. Kỹ thuật sinh học. 2021;12(1):1861-1873. doi:10.1080/21655979.2021.1923238(IF:3.269)
[8] Bi X, Jiang Z, Luan Z, Qiu D. Crocin có tác dụng chống tăng sinh và apoptosis trên ung thư biểu mô tế bào vảy da thông qua miR-320a/ATG2B. Kỹ thuật sinh học. 2021;12(1):4569-4580. doi:10.1080/21655979.2021.1955175(IF:3.269)
[9] Hu Y, Wu L, Jiang L, et al. Notoginsenoside R2 làm giảm apoptosis tế bào thần kinh do Aβ25-35 gây ra và tình trạng viêm thông qua trục miR-27a/SOX8/β-catenin. Hum Exp Toxicol. 2021;40(12_suppl):S347-S358. doi:10.1177/09603271211041996(IF:2.903)
[10] Li Y, Qin G, Du J, Yue P, Zhang Y, Hou N. circRNA LDLRAD3 tăng cường hành vi ác tính của tế bào NSCLC thông qua trục miR-20a-5p-SLC7A5 kích hoạt con đường truyền tín hiệu mTORC1. J Healthc Eng. 2022;2022:2373580. Xuất bản ngày 6 tháng 1 năm 2022.doi:10.1155/2022/2373580(IF:2.682)
[11] Sun Y, Lu X, Li H, Li X. Dihydroartemisinin ức chế quá trình chuyển đổi biểu mô-trung mô do IL-6 gây ra trong ung thư biểu mô vảy thanh quản thông qua con đường truyền tín hiệu miR-130b-3p/STAT3/β-catenin. J Int Med Res. 2021;49(11):3000605211009494. doi:10.1177/03000605211009494(IF:1.671)
[12] Guo X, Ji Q, Wu M, Ma W. Naringin làm giảm tổn thương do thiếu máu cục bộ cơ tim cấp tính-tái tưới máu thông qua con đường truyền tín hiệu miR-126/GSK-3β/β-catenin. Acta Cir Bras. 2022;37(1):e370102. Xuất bản ngày 8 tháng 4 năm 2022. doi:10.1590/acb370102(IF:1.388)
[13] Sun B, Huang Y, Castro LFC, Yang S, Huang S, Jin W, Zhou H, Ijiri S, Luo Y, Gao J, Cao X. Bộ gen cấp độ nhiễm sắc thể và các gen chính liên quan đến hành vi sống trong bùn và khả năng thích nghi với tình trạng thiếu oxy và môi trường độc hại ở cá chạch (Misgurnus anguillicaudatus). BMC Biol. 2023 ngày 1 tháng 2;21(1):18. doi: 10.1186/s12915-023-01517-1. (IF:7.3)
Thanh toán & Bảo mật
Thông tin thanh toán của bạn được xử lý an toàn. Chúng tôi không lưu trữ chi tiết thẻ tín dụng cũng như không có quyền truy cập vào thông tin thẻ tín dụng của bạn.
Cuộc điều tra
Bạn cũng có thể thích
Câu hỏi thường gặp
Sản phẩm chỉ dành cho mục đích nghiên cứu và không dùng để điều trị hoặc chẩn đoán ở người hoặc động vật. Sản phẩm và nội dung được bảo vệ bởi các bằng sáng chế, nhãn hiệu và bản quyền thuộc sở hữu của
Một số ứng dụng có thể yêu cầu thêm quyền sở hữu trí tuệ của bên thứ ba.