Sau khi ly giải tế bào, chiết xuất thô protein chứa một lượng lớn protease nội sinh có thể phân hủy protein trong chiết xuất tế bào. Để ngăn chặn sự phân hủy protein mục tiêu bởi protease trong quá trình tinh chế protein, cần có chất ức chế protease để ức chế hoạt động của chúng. Sản phẩm này là hỗn hợp của nhiều chất ức chế protease phổ biến, bao gồm AEBSF, Aprotinin, Bestatin, E-64, Leupeptin, Pepstatin A và các thành phần khác, có tác dụng ức chế rộng rãi nhiều loại protease từ thực vật, động vật, vi khuẩn, nấm men và các mô hoặc tế bào khác, chẳng hạn như protease serine, protease cysteine, aminopeptidases và protease axit. Ngoài ra, sản phẩm này không chứa EDTA (chất ức chế metalloproteinase), khiến sản phẩm này đặc biệt phù hợp với các protein có trung tâm hoạt động phụ thuộc vào các ion kim loại. Sản phẩm này tương thích với sắc ký ái lực chelat kim loại cố định tiếp theo (IMAC), điện di gel 2-D và điện di gel tự nhiên cho các thí nghiệm phân tích protein.

Sản phẩm này được cung cấp dưới dạng dung dịch gốc 100x hòa tan trong DMSO và có thể được sử dụng cho WB, Co-IP, xét nghiệm kéo xuống, IF, IHC, nghiên cứu kinase và các phân tích khác.

Thành phần

Vận chuyển và lưu trữ

Sản phẩm được vận chuyển kèm túi đá và có thể bảo quản ở nhiệt độ -15~-25℃ trong 1 năm.

Hướng dẫn

Trước khi sử dụng, để sản phẩm ấm lên đến nhiệt độ phòng. Thêm vào dung dịch mẫu theo tỷ lệ 1:100 (v/v) trước khi phân tích mẫu và trộn đều.

Ghi chú

1. Sản phẩm này có hoạt tính ức chế protease phổ rộng nhưng không có hoạt tính ức chế phosphatase. Đối với nghiên cứu về protein phosphoryl hóa, có thể sử dụng hỗn hợp chất ức chế phosphatase của chúng tôi (100×) (Cat#20109).

2. Vui lòng mặc PPE cần thiết, chẳng hạn như áo khoác phòng thí nghiệm và găng tay, để đảm bảo sức khỏe và sự an toàn của bạn！

3.Chỉ dùng cho mục đích nghiên cứu!

Tài liệu:

Bảng dữ liệu an toàn

20124-MSDS-CN20250110

Hướng dẫn sử dụng

20124_Hướng dẫn sử dụng_CN20250102_VN

Trích dẫn & Tài liệu tham khảo:

[1] Xiang Y, Bian X, Wei T, et al. ZmMPK5 phosphoryl hóa ZmNAC49 để tăng cường khả năng chịu đựng stress oxy hóa ở ngô. New Phytol. 2021;232(6):2400-2417. doi:10.1111/nph.17761(IF:10.152)

[2] Liu J, Yang Y, Liu X, Widjaya AS, Jiang B, Jiang Y. Liposome chống viêm mô phỏng sinh học đại thực bào để định vị và điều trị tách động mạch chủ. J Control Release. 2021;337:224-235. doi:10.1016/j.jconrel.2021.07.032(IF:9.776)

[3] Liu L, Li Y, Cao D, et al. SIRT3 ức chế ung thư túi mật bằng cách gây ra chứng ferroptosis phụ thuộc AKT và ngăn chặn quá trình chuyển đổi biểu mô-trung mô. Cancer Lett. 2021;510:93-104. doi:10.1016/j.canlet.2021.04.007(IF:8.679)

[4] Dou R, Qian J, Wu W, et al. Ức chế steroid 5α-reductase loại I thúc đẩy apoptosis tế bào và autophagy thông qua con đường PI3K/Akt/mTOR trong bệnh đa u tủy. Cell Death Dis. 2021;12(2):206. Xuất bản ngày 24 tháng 2 năm 2021. doi:10.1038/s41419-021-03510-4(IF:8.469)

[5] Hu W, Wang Z, Zhang H, et al. Sự ức chế Chk1 làm giảm quá trình sinh bệnh Alzheimer và rối loạn chức năng nhận thức thông qua tín hiệu CIP2A/PP2A. Neurotherapeutics. 2022;19(2):570-591. doi:10.1007/s13311-022-01204-z(IF:7.620)

[6] Sun J, Guo Y, Fan Y, Wang Q, Zhang Q, Lai D. Giảm biểu hiện của IDH1 do căng thẳng mãn tính không thể đoán trước sẽ ngăn chặn sự tăng sinh và đẩy nhanh quá trình lão hóa của các tế bào hạt thông qua các con đường truyền tín hiệu MAPK được kích hoạt bởi ROS. Free Radic Biol Med. 2021;169:122-136. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2021.04.016(IF:7.376)

[7] Liu YJ, Xu WH, Fan LM, et al. Polydatin làm giảm viêm đại tràng do DSS và TNBS gây ra bằng cách ức chế sự biệt hóa tế bào Th17 thông qua ức chế trực tiếp STAT3 [được xuất bản trực tuyến trước khi in, ngày 29 tháng 6 năm 2022]. Phytother Res. 2022;10.1002/ptr.7533IF: 6.1 Q1 . doi:10.1002/ptr.7533(IF:6.388)

[8] Zhang X, Cai Z, Wu M, Huangfu X, Li J, Liu X. Exosome có nguồn gốc từ tế bào gốc mỡ phục hồi quá trình trao đổi chất ma trận bị suy yếu của gân chóp xoay bị rách ở người bằng cách duy trì cân bằng mô. Am J Sports Med. 2021;49(4):899-908. doi:10.1177/0363546521992469(IF:6.203)

[9] Gao C, Wang SW, Lu JC, et al. Phức hợp KSR2-14-3-3ζ đóng vai trò là dấu ấn sinh học và mục tiêu điều trị tiềm năng trong ung thư biểu mô tế bào gan kháng sorafenib. Biomark Res. 2022;10(1):25. Xuất bản ngày 25 tháng 4 năm 2022. doi:10.1186/s40364-022-00361-9(IF:6.148)

[10] Xu C, Zhang M, Bian L, Li Y, Yao Y, Li D. SGK196 được glycosyl hóa N ức chế di căn của các tế bào ung thư vú dạng cơ bản. Oncogenesis. 2020;9(1):4. Xuất bản ngày 8 tháng 1 năm 2020. doi:10.1038/s41389-019-0188-1(IF:6.119)