Sản phẩm này bao gồm 9 protein được tinh chế và nhuộm màu trước có trọng lượng phân tử từ 2,7 kDa đến 40

kDa(2.7,4.2,6,5,10,15,20,25,30,40kĐMột),Mộtmong họ,40 kDa là quả cam ban nhạc, 10 kDa là dải màu xanh lá cây. Trọng lượng phân tử biểu kiến ​​được đánh dấu đã được hiệu chuẩn bằng Marker trọng lượng phân tử của các protein chuẩn không nhuộm trước. Sử dụng sản phẩm này, trạng thái điện di protein và hiệu ứng chuyển màng có thể được động học

quan sát. Sau khi điện di SDS-PAGE, các dải màu được chuyển sang màng PVDF và màng NC. Điều này sản phẩm là thuận tiện đóng gói Và là Một sản phẩm đã sẵn sàng sử dụng, làm không nhiệt, pha loãng hoặc thêm vào giảm các đặc vụ!

Sau khi protein đã nhuộm trước được kết hợp với thuốc nhuộm, trong các hệ đệm khác nhau, sẽ có sự dịch chuyển. sản phẩm này chỉ mang tính chất tham khảo khi đánh giá trọng lượng phân tử của protein mục tiêu.

Thành phần

Vận chuyển và lưu trữ

Sản phẩm được vận chuyển cùng với đá khô và có thể được bảo quản ở -30℃ ~ -15℃ trong hai năm.Đối với việc sử dụng thường xuyên, nó có thể được đặt ở vị trí 4℃, có giá trị trong ba tháng. Nên bảo quản theo từng phần nhỏ để tránh việc đông lạnh và rã đông nhiều lần!

Sthành phần dung dịch tock

62,5 mM Tris-H₃PO₄(pH 7,5), 2 mM EDTA, 2% (W/V) SDS, 33% (W/V) Glycerol, 5 mM DTT, 0,02% (V/V) proclin300.

Hướng dẫn

1. Sau đó cái sản phẩm là đã rã đông Tại phòng nhiệt độ, hỗn hợp nhẹ nhàng ĐẾN đầy đủ hòa tan cái kết tủa.

2. Sau đó lấy MỘT phù hợp số lượng của cái này sản phẩm vào trong cái gel hố. mini-gel: 3-5 ml; Phương Tây thấm: 1,5-2,5 ml; khi cái độ dày của cái gel là lớn hơn hơn 1,5 ừm, cái đang tải âm lượng Có thể là một cách thích hợp tăng.

Ghi chú

1. Sản phẩm cần được đưa trở lại nhiệt độ phòng trước khi sử dụng để hòa tan hoàn toàn chất kết tủa. Sự biến tính protein không hoàn toàn ở nhiệt độ thấp có thể dẫn đến các mức độ phân tán khác nhau của các dải điện di.

2. Trong các thí nghiệm Western blot, bạn phải chú ý đến tính đặc hiệu của phân tử nhỏ. Hiện tại, đệm chuyển thông thường 2,7 kDa cần phải giảm dòng điện và rút ngắn thời gian, nếu không nó sẽ đi qua màng.

3. Sản phẩm này có chứa SDS và protein đã bị biến tính nên không được sử dụng làm tiêu chuẩn tham chiếu trọng lượng phân tử cho phương pháp điện di phân tử protein tự nhiên.

4. Sản phẩm sẽ có độ lệch về kích thước protein trong các điều kiện điện di khác nhau, nhưng sau khi chúng được hiệu chuẩn bằng các tiêu chuẩn protein không nhuộm trước trong cùng một hệ thống đệm, chúng có thể được sử dụng để xác định protein có khối lượng phân tử tương tự.

5. Ở nồng độ gel thấp, protein có trọng lượng phân tử thấp sẽ bơi ở phía trước thuốc nhuộm.

6. Cái này sản phẩm là thuận tiện đóng gói Và là Một sản phẩm đã sẵn sàng sử dụng, không nhiệt, pha loãng hoặc thêm vào giảm các đặc vụ!

7. Vui lòng mặc đồ bảo hộ cá nhân cần thiết, chẳng hạn như áo khoác phòng thí nghiệm và găng tay, để đảm bảo sức khỏe và sự an toàn của bạn！

8. Chỉ dùng cho mục đích nghiên cứu!

Hướng dẫn sử dụng