Sản phẩm này gồm có của 12 được tinh chế cao và đã được nhuộm màu protein dao động TRONG phân tử cân nặng từ 10 kDa đến 245 kDa, Mộtmong họ, 72 kDa là quả cam ban nhạc, 25 kDa là màu xanh lá ban nhạc, 10/15/20/35/ 45/60/100/140/180/245 kĐa là những dải màu xanh, tnồng độ protein của mỗi dải khoảng 0,1-0,4 mg/mL. Sử dụng cái này sản phẩm, cái tình trạng của chất đạm

điện di và cái tác dụng của màng chuyển khoản Có thể là một cách năng động được quan sát. Sau khi điện di SDS-PAGE,

các dải màu được chuyển sang màng PVDF và màng NC. Điều này sản phẩm là thuận tiện đóng gói

Và là Một sản phẩm đã sẵn sàng sử dụng, không nhiệt, pha loãng hoặc thêm vào giảm các đặc vụ!

Sau đó cái đã được nhuộm màu chất đạm là kết hợp với cái thuốc nhuộm, phân tử cân nặng sẽ thay đổi TRONG cái gel của khác biệt

nồng độ. Sản phẩm này chỉ mang tính chất tham khảo khi đánh giá trọng lượng phân tử của protein mục tiêu.Thành phần

Kho

Sản phẩm nên là được lưu trữ tại -25℃ ~ -15℃ trong hai năm.Đối với việc sử dụng thường xuyên, nó có thể được đặt ở vị trí 4℃, có giá trị trong ba tháng. Nên bảo quản theo từng phần nhỏ để tránh việc đông lạnh và rã đông nhiều lần!

Sthành phần dung dịch tock

62,5 mM Tris-H₃PO₄(pH 7,5), 2 mM EDTA, 2% (W/V) SDS, 33% (W/V) Glycerol, 5 mM DTT, 0.02% (thể tích/thể tích) proclin300

Hướng dẫn

1. Sau khi sản phẩm được rã đông ở nhiệt độ phòng, trộn nhẹ nhàng để hòa tan hoàn toàn chất kết tủa.

2. Sau đó lấy MỘT phù hợp số lượng của cái này sản phẩm vào trong cái gel hố. mini-gel: 3-5 ml;  khi cái độ dày của cái gel lớn hơn 1,5 mm hoặc các dải phân tử lớn cần được làm sâu hơn, khối lượng tải có thể là một cách thích hợp tăng: 5-10 μL.

Ghi chú

1. Sản phẩm cần được đưa trở lại nhiệt độ phòng trước khi sử dụng để hòa tan hoàn toàn chất kết tủa. Sự biến tính protein không hoàn toàn ở nhiệt độ thấp có thể dẫn đến các mức độ phân tán khác nhau của các dải điện di.

2. Trong các thí nghiệm Western blot, các protein lớn (>100 kDa) trong sản phẩm có thể cần thời gian chuyển lâu hơn hoặc điện áp chuyển cao hơn để hoàn tất quá trình chuyển.

3. Sản phẩm này có chứa SDS và protein đã bị biến tính nên không được sử dụng làm tiêu chuẩn tham chiếu trọng lượng phân tử cho phương pháp điện di phân tử protein tự nhiên.

4. Sản phẩm sẽ có độ lệch về kích thước protein trong các điều kiện điện di khác nhau, nhưng sau khi chúng được hiệu chuẩn bằng các tiêu chuẩn protein không nhuộm trước trong cùng một hệ thống đệm, chúng có thể được sử dụng để xác định protein có khối lượng phân tử tương tự.

5. Ở nồng độ gel thấp, protein có trọng lượng phân tử thấp sẽ bơi ở phía trước thuốc nhuộm.

6. Cái này sản phẩm là thuận tiện đóng gói Và là Một sản phẩm đã sẵn sàng sử dụng, không nhiệt, pha loãng hoặc thêm vào giảm các đặc vụ!

7. Vui lòng mặc đồ bảo hộ cá nhân cần thiết, chẳng hạn như áo khoác phòng thí nghiệm và găng tay, để đảm bảo sức khỏe và sự an toàn của bạn！

8. Chỉ dùng cho mục đích nghiên cứu!

Hình 1. 4-20% Kết quả điện di SDS-PAGE

Bảng đính kèm Trong các điều kiện đệm điện di khác nhau, mỗi dải của sản phẩm này biểu thị trọng lượng phân tử

Hướng dẫn sử dụng