[1] Wang Z, Lu Z, Lin S, et al. Các tế bào B biểu hiện Leucine-tRNA-synthase-2 góp phần vào khả năng trốn tránh miễn dịch của ung thư đại tràng. Miễn dịch. 2022;55(6):1067-1081.e8. doi:10.1016/j.immuni.2022.04.017(IF:43.474)

[2] Yao J, Wu D, Zhang C, et al. Đại thực bào IRX3 thúc đẩy béo phì do chế độ ăn uống và viêm chuyển hóa. Nat Immunol. 2021;22(10):1268-1279. doi:10.1038/s41590-021-01023-y(IF:25.606)

[3] Zeng KW, Wang JK, Wang LC, et al. Phân tử nhỏ gây ra sự hợp nhất ty thể để bảo vệ thần kinh thông qua việc nhắm mục tiêu CK2 mà không ảnh hưởng đến hoạt động kinase thông thường của nó [bản sửa lỗi đã công bố xuất hiện trong Signal Transduct Target Ther. 2021 ngày 12 tháng 3;6(1):120]. Signal Transduct Target Ther. 2021;6(1):71. Đã công bố ngày 19 tháng 2 năm 2021. doi:10.1038/s41392-020-00447-6(IF:18.187)

[4] Xiang L, Niu K, Peng Y, et al. Cấu trúc DNA G-quadruplex tham gia vào quá trình điều hòa chuyển hóa lipid thông qua protein liên kết acyl-CoA [được xuất bản trực tuyến trước khi in, ngày 24 tháng 6 năm 2022]. Nucleic Acids Res. 2022;50(12):6953-6967. doi:10.1093/nar/gkac527(IF:16.971)

[5] Wang W, Li K, Yang Z, Hou Q, Zhao WW, Sun Q. RNase H1C hợp tác với các protein liên kết ssDNA WHY1/3 và recombinase RecA1 để hoàn thành quá trình sửa chữa tổn thương DNA trong lục lạp Arabidopsis. Nucleic Acids Res. 2021;49(12):6771-6787. doi:10.1093/nar/gkab479(IF:16.971)

[6] Li T, Chen X, Qian Y, et al. Một thiết bị quang di truyền dựa trên BRET tổng hợp để biểu hiện gen chuyển mạch theo xung cho phép cân bằng glucose ở chuột. Nat Commun. 2021;12(1):615. Xuất bản ngày 27 tháng 1 năm 2021. doi:10.1038/s41467-021-20913-1(IF:14.919)

[7] Yuan H, Zhao L, Yuan Y, et al. HBx ức chế WDR77 để tăng cường sự sao chép HBV bằng cách phân hủy WDR77 qua trung gian DDB1 trong gan. Theranostics. 2021;11(17):8362-8378. Xuất bản ngày 25 tháng 7 năm 2021. doi:10.7150/thno.57531(IF:11.556)

[8] Ye G, Wen Z, Wen F, et al. Ti₂C-cryogel dẫn điện lấy cảm hứng từ trai thúc đẩy sự trưởng thành về mặt chức năng của tế bào cơ tim và tăng cường sửa chữa nhồi máu cơ tim. Theranostics. 2020;10(5):2047-2066. Xuất bản ngày 12 tháng 1 năm 2020. doi:10.7150/thno.38876(IF:11.556)

[9] He Y, Ye G, Song C, et al. Màng nano sợi dẫn điện lấy cảm hứng từ trai sửa chữa nhồi máu cơ tim bằng cách tăng cường chức năng tim và tái thông mạch. Theranostics. 2018;8(18):5159-5177. Xuất bản ngày 6 tháng 10 năm 2018. doi:10.7150/thno.27760(IF:11.556)

[10] Yang F, Xie HY, Yang LF, và những người khác.Sự ổn định MORC2 bằng estrogen và các chất kháng estrogen thông qua con đường GPER1- PRKACA-CMA góp phần vào sự tăng sinh do estrogen gây ra và khả năng kháng nội tiết của các tế bào ung thư vú. Tự thực. 2020;16(6):1061-1076. doi:10.1080/15548627.2019.1659609(IF:11.059)

[11] Li B, Huang N, Wei S, et al. lncRNA TUG1 như một ceRNA thúc đẩy phản ứng quá mức đường thở do tiếp xúc với PM. J Hazard Mater. 2021;416:125878. doi:10.1016/j.jhazmat.2021.125878(IF:10.588)

[12] Wang Z, Liu C, Zhu D, et al. Giải mã các tác động đồng thời của nanotopography định hướng và chống đông máu kéo dài trong lớp nội mạc mô phỏng sinh học đối với quá trình tái tạo mạch máu mới. Vật liệu sinh học. 2020;231:119654. doi:10.1016/j.biomaterials.2019.119654(IF:10.273)

[13] Zou Y, Wang A, Huang L, et al. Làm sáng tỏ quá trình trao đổi chất NAD+ trong tế bào sống và trong Vivo sử dụng cảm biến huỳnh quang được mã hóa di truyền. Dev Cell. 2020;53(2):240-252.e7. doi:10.1016/j.devcel.2020.02.017(IF:10.092)

[14] Lin S, Wen Z, Li S, et al. LncRNA Neat1 thúc đẩy phản ứng viêm của đại thực bào và hoạt động như một mục tiêu điều trị trong quá trình hủy xương do hạt titan gây ra. Acta Biomater. 2022;142:345-360. doi:10.1016/j.actbio.2022.02.007(IF:8.947)

[15] Zhou Z, Zhang Q, Zhang M, et al. Các vectơ khử liên kết ngang được kích hoạt bằng ATP và đảo ngược điện tích để vận chuyển siRNA và liệu pháp điều trị ung thư. Theranostics. 2018;8(17):4604-4619. Xuất bản ngày 9 tháng 9 năm 2018. doi:10.7150/thno.26889(IF:8.537)

[16] Zhang YL, Deng L, Liao L, et al. Phức hợp chromatin tiểu đơn vị BAP18 thúc đẩy sự tiến triển của ung thư vú ba âm tính thông qua hoạt hóa phiên mã của oncogen S100A9. Cell Death Dis. 2022;13(4):408. Xuất bản ngày 28 tháng 4 năm 2022. doi:10.1038/s41419-022-04785-x(IF:8.469)

[17] Li F, Huang T, Tang Y, et al. Utidelone ức chế sự phát triển của tế bào ung thư đại tràng thông qua con đường truyền tín hiệu ROS/JNK. Cell Death Dis. 2021;12(4):338. Xuất bản ngày 1 tháng 4 năm 2021. doi:10.1038/s41419-021-03619-6(IF:8.469)

[18] Dou R, Qian J, Wu W, et al. Ức chế steroid 5α-reductase loại I thúc đẩy apoptosis tế bào và autophagy thông qua con đường PI3K/Akt/mTOR trong bệnh đa u tủy. Cell Death Dis. 2021;12(2):206. Xuất bản ngày 24 tháng 2 năm 2021. doi:10.1038/s41419-021-03510-4(IF:8.469)

[19] Zhang J, Wang Y, Zheng Z, et al. Áp suất thẩm thấu do hạt nano protein và ion nội bào gây ra làm thay đổi tình trạng sưng tế bào hình sao và phù não để đáp ứng với các kích thích của glutamate. Redox Biol. 2019;21:101112. doi:10.1016/j.redox.2019.101112(IF:7.793)

[20] Chen R, Sun Y, Cui X, et al. Thực bào thúc đẩy xơ hóa màng ngoài động mạch chủ thông qua con đường truyền tín hiệu IL-6/Jak1 trong viêm động mạch Takayasu. J Autoimmun. 2019;99:39-47. doi:10.1016/j.jaut.2019.01.010(IF:7.543)

[21] Cen Y, Zou X, Zhong Q, et al. Phản ứng Nrf2 do TIAR trung gian đối với stress oxy hóa được trung gian thông qua vùng 3'không mã hóa Nrf2 trong Spodoptera litura. Free Radic Biol Med. 2022;184:17-29. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2022.03.016(IF:7.376)

[22] Hu X, Wang X, Xu Y, et al. Độ dẫn điện trên các sợi nano liên kết tạo điều kiện cho sự biệt hóa chéo của tế bào gốc trung mô thành tế bào Schwann và tái tạo dây thần kinh ngoại biên bị tổn thương. Adv Healthc Mater. 2020;9(11):e1901570. doi:10.1002/adhm.201901570(IF:7.367)

[23] Chenxu G, Minxuan X, Yuting Q, et al. Việc mất iRhom2 làm giảm tổn thương thận ở những con chuột tiếp xúc lâu dài với PM2.5 bằng cách ức chế tình trạng viêm và stress oxy hóa. Redox Biol. 2018;19:147-157. doi:10.1016/j.redox.2018.08.009(IF:7.126)

[24] Yuan J, Jiang X, Lan H, et al. Phân tích đa Omics về giá trị điều trị của MAL2 dựa trên khai thác dữ liệu trong ung thư ở người. Front Cell Dev Biol. 2022;9:736649.Xuất bản ngày 17 tháng 1 năm 2022. doi:10.3389/fcell.2021.736649(IF:6.684)

[25] Xie X, Li D, Cui Y, Xie T, Cai J, Yao Y. Decorin bảo vệ tế bào biểu mô sắc tố võng mạc khỏi stress oxy hóa và apoptosis thông qua autophagy được điều chỉnh bởi AMPK-mTOR. Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:3955748. Xuất bản ngày 29 tháng 3 năm 2022. doi:10.1155/2022/3955748(IF:6.543)

[26] Zhao Z, Li T, Dong X, et al. Hồ sơ chuyển hóa không nhắm mục tiêu của tình trạng mất myelin do Cuprizone gây ra ở thể chai chuột bằng UPLC-Orbitrap/MS cho thấy các dấu ấn sinh học chuyển hóa tiềm ẩn của các rối loạn mất myelin ở hệ thần kinh trung ương. Oxid Med Cell Longev. 2021;2021:7093844. Xuất bản ngày 14 tháng 9 năm 2021. doi:10.1155/2021/7093844(IF:6.543)

[27] Sun J, Li JY, Zhang LQ, et al. Kích hoạt Nrf2 làm giảm cơn đau thần kinh do chấn thương co thắt mãn tính thông qua việc kích thích sinh tổng hợp ty thể trung gian PGC-1α ở tủy sống. Oxid Med Cell Longev. 2021;2021:9577874. Xuất bản ngày 21 tháng 10 năm 2021. doi:10.1155/2021/9577874(IF:6.543)

[28] Sun J, Li JY, Zhang LQ, et al. Kích hoạt Nrf2 làm giảm cơn đau thần kinh do chấn thương co thắt mãn tính thông qua việc kích thích sinh tổng hợp ty thể trung gian PGC-1α ở tủy sống. Oxid Med Cell Longev. 2021;2021:9577874. Xuất bản ngày 21 tháng 10 năm 2021. doi:10.1155/2021/9577874(IF:6.543)

[29] Chen N, Ge MM, Li DY, et al. Chất chủ vận thụ thể β2-adrenoreceptor cải thiện chứng đau cơ học ở chứng đau thần kinh do paclitaxel gây ra thông qua việc kích thích sinh tổng hợp ty thể. Dược lý học sinh học. 2021;144:112331. doi:10.1016/j.biopha.2021.112331(IF:6.530)

[30] Zhang C, Zhao C, Chen X, et al. Việc gây ra pyroptosis ASC đòi hỏi gasdermin D hoặc các chất trung gian phụ thuộc caspase-1/11 và IFNβ từ các đại thực bào pyroptosis. Cell Death Dis. 2020;11(6):470. Xuất bản ngày 18 tháng 6 năm 2020. doi:10.1038/s41419-020-2664-0(IF:6.304)

[31] Wang J, Jin S, Fu W, Liang Y, Yang Y, Xu X. Phơi nhiễm bisphenol-A ở tuổi dậy thì ảnh hưởng đến khả năng nhận biết xã hội và arginine vasopressin trong não của chuột đực. Ecotoxicol Environ Saf. 2021;226:112843. doi:10.1016/j.ecoenv.2021.112843(IF:6.291)

[32] Chen X, He H, Xiao Y, et al. CXCL10 được sản xuất bởi các tế bào ung thư cổ tử cung dương tính với HPV kích thích biểu hiện PDL1 ngoại bào của nguyên bào sợi thông qua các con đường CXCR3 và JAK-STAT. Front Oncol. 2021;11:629350. Xuất bản ngày 6 tháng 8 năm 2021. doi:10.3389/fonc.2021.629350(IF:6.244)

[33] Zheng L, Liu Q, Li R, và cộng sự. Nhắm mục tiêu MDK hủy bỏ sự di căn do IFN-γ gây ra trong các bệnh ung thư có nguồn gốc khác nhau. Mặt trận Oncol. 2022;12:885656. Xuất bản ngày 7 tháng 6 năm 2022. doi:10.3389/fonc.2022.885656(IF:6.244)

[34] Ding W, Fan Y, Jia W, et al. FER được điều chỉnh bởi miR-206 thúc đẩy sự tiến triển của ung thư biểu mô tế bào gan thông qua tín hiệu NF-κB. Front Oncol. 2021;11:683878. Xuất bản ngày 5 tháng 7 năm 2021. doi:10.3389/fonc.2021.683878(IF:6.244)

[35] Qiu J, Peng P, Xin M, et al. Sự tiêu xương quanh implant do hạt titan trung gian ZBTB20 gây ra bằng cách thúc đẩy phản ứng viêm của đại thực bào. Biomater Sci. 2020;8(11):3147-3163. doi:10.1039/d0bm00147c(IF:6.183)

[36] Yuan HF, Zhao M, Zhao LN, et al. PRMT5 mang lại sự tái lập trình chuyển hóa lipid, sự phát triển của khối u và di căn tùy thuộc vào quá trình khử uccinyl hóa PRMT5 K387 do SIRT7 làm trung gian trong khối u [được xuất bản trực tuyến trước khi in, ngày 19 tháng 1 năm 2022]. Acta Pharmacol Sin. 2022;10.1038/s41401-021-00841-y. doi:10.1038/s41401-021-00841-y(IF:6.150)

[37] Zhao LN, Yuan HF, Wang YF, et al. IFN-α ức chế phiên mã và sao chép HBV bằng cách thúc đẩy de-2-hydroxyisobutyryl hóa histone H4K8 do HDAC3 làm trung gian trên nhiễm sắc thể nhỏ cccDNA của HBV ở gan. Acta Pharmacol Sin. 2022;43(6):1484-1494. doi:10.1038/s41401-021-00765-7(IF:6.150)

[38] Li D, Ding J, Liu TL, và cộng sự.Đầu dò radio miền liên kết thụ thể SARS-CoV-2: một phương pháp tiếp cận không xâm lấn để lập bản đồ enzyme chuyển đổi angiotensin 2 ở chuột [bản sửa lỗi đã xuất bản xuất hiện trong Acta Pharmacol Sin. 2022 ngày 3 tháng 2;:]. Acta Pharmacol Sin. 2022;43(7):1749-1757. doi:10.1038/s41401-021-00809-y(IF:6.150)

[39] Zang CX, Wang L, Yang HY, et al. HACE1 điều chỉnh tiêu cực tình trạng viêm thần kinh thông qua việc ubiquitylating và phân hủy Rac1 trong các mô hình bệnh Parkinson. Acta Pharmacol Sin. 2022;43(2):285-294. doi:10.1038/s41401-021-00778-2(IF:6.150)

[40] Cai J, Chen Z, Wang J, et al. circHECTD1 tạo điều kiện cho quá trình phân giải glutamin để thúc đẩy sự tiến triển của ung thư dạ dày bằng cách nhắm mục tiêu vào miR-1256 và kích hoạt tín hiệu β-catenin/c-Myc. Cell Death Dis. 2019;10(8):576. Xuất bản ngày 2 tháng 8 năm 2019. doi:10.1038/s41419-019-1814-8(IF:5.959)

[41] Usman M, Li Y, Ke Y, et al. Sự thiếu hụt Trappc9 làm suy yếu tính dẻo của tế bào gốc. Int J Mol Sci. 2022;23(9):4900. Xuất bản ngày 28 tháng 4 năm 2022. doi:10.3390/ijms23094900(IF:5.924)

[42] Li J, Yuan J, Wang H, Zhang H, Zhang H. Arabidopsis COPPER TRANSPORTER 1 trải qua quá trình phân hủy theo cách phụ thuộc vào proteasome [bản sửa lỗi đã công bố xuất hiện trong J Exp Bot. 2021 ngày 26 tháng 10;72(20):7337]. J Exp Bot. 2020;71(19):6174-6186. doi:10.1093/jxb/eraa352(IF:5.908)

[43] Zhang X, Huo Z, Luan H, et al. Scutellarin cải thiện sự tích tụ lipid ở gan bằng cách tăng cường autophagy và ức chế con đường IRE1α/XBP1. Phytother Res. 2022;36(1):433-447. doi:10.1002/ptr.7344(IF:5.882)

[44] Pan Q, Li Z, Ju X, et al. Escherichia coli phân đoạn các điều khiển của nó đối với biểu hiện gen phụ thuộc carbon thành các quy định toàn cầu và cụ thể. Microb Biotechnol. 2021;14(3):1084-1106. doi:10.1111/1751-7915.13776(IF:5.813)

[45] Zhu C, Wang Z, Cai J, et al. Tín hiệu VDR thông qua Enzym NAT2 ức chế sự tiến triển của ung thư trực tràng. Front Pharmacol. 2021;12:727704. Xuất bản ngày 16 tháng 11 năm 2021. doi:10.3389/fphar.2021.727704(IF:5.811)

[46] Jiang J, Ju J, Luo L, et al. Calcitonin cá hồi có tác dụng chống trầm cảm bằng cách kích hoạt thụ thể Amylin. Front Pharmacol. 2022;13:826055. Xuất bản ngày 14 tháng 2 năm 2022. doi:10.3389/fphar.2022.826055(IF:5.811)

[47] Ma M, Fan AY, Liu Z, et al. Baohuoside I ức chế quá trình tạo tế bào hủy xương và bảo vệ chống lại tình trạng mất xương do cắt bỏ buồng trứng. Front Pharmacol. 2022;13:874952. Xuất bản ngày 27 tháng 4 năm 2022. doi:10.3389/fphar.2022.874952(IF:5.811)

[48] ​​Guo J, Zhu P, Ye Z, et al. YRDC làm trung gian cho khả năng kháng Lenvatinib ở tế bào ung thư gan thông qua việc điều chỉnh quá trình dịch mã của KRAS. Front Pharmacol. 2021;12:744578. Xuất bản ngày 1 tháng 10 năm 2021. doi:10.3389/fphar.2021.744578(IF:5.811)

[49] Zhou Z, Zhang M, Liu Y, et al. Polycation liên kết cộng hóa trị thuận nghịch với độ ổn định được tăng cường và hành vi phản ứng với ATP để cải thiện việc phân phối siRNA. Biomacromolecules. 2018;19(9):3776-3787. doi:10.1021/acs.biomac.8b00922(IF:5.738)

[50] Wang C, Zhang J, Song S, et al. Chụp ảnh các ổ động kinh ở mô hình chuột thông qua chiến lược nhắm mục tiêu protein-1 liên quan đến thụ thể lipoprotein mật độ thấp. EBioMedicine. 2021;63:103156. doi:10.1016/j.ebiom.2020.103156(IF:5.736)