Sự miêu tả
Protein A/G MagBeads sử dụng "công nghệ sinh học bề mặt nano" (S-TEC) để nhắm mục tiêu Protein A/G lên bề mặt của các vi cầu polyme siêu thuận từ có mật độ cao. Nó có khả năng liên kết kháng thể cao hơn và tỷ lệ hấp phụ không đặc hiệu của protein rất thấp. Tinh chế một bước có thể phân lập kháng thể có độ tinh khiết >90% từ mẫu huyết thanh, rất đơn giản và hiệu quả khi sử dụng. Protein A tự nhiên là một protein bề mặt thành tế bào được tìm thấy trong Staphylococcus aureus. Protein G tự nhiên là một protein bề mặt tế bào được phân lập từ chi G hoặc C Streptococcus. Cả hai đều có chức năng tương tự và liên kết với hầu hết IgG ở động vật có vú bằng cách tương tác chủ yếu với vùng Fc của immunoglobulin (Ig), nhưng khác nhau về tính đặc hiệu liên kết của chúng. Protein A/G MagBeads liên hợp cộng hóa trị cả protein A và protein G, cung cấp phạm vi liên kết rộng hơn và tiện ích cao hơn so với protein A hoặc protein G riêng lẻ. Đồng thời, sản phẩm này sử dụng protein A và G biến đổi gen, không chỉ duy trì các đặc tính ái lực Ig của chúng mà còn loại bỏ miền liên kết không chính của chính protein tự nhiên để giảm liên kết không đặc hiệu. Sản phẩm này có phạm vi ứng dụng rộng, có thể được sử dụng trong dịch ly giải tế bào, dịch tiết tế bào, huyết thanh, dịch cổ trướng động vật và các mẫu kháng nguyên miễn dịch khác.
Đặc trưng
- Nền thấp—ít hoặc không có liên kết không đặc hiệu và không có sự làm sạch trước
- Có khả năng tái tạo cao—các hạt đồng đều đảm bảo kết quả nhất quán nhất
- Độ nhạy cao—Công nghệ Magbeads là phương pháp được trích dẫn nhiều nhất cho các ứng dụng nhạy cảm, chẳng hạn như ChIP và IP, của protein có hàm lượng thấp
- Nhanh chóng và dễ dàng—không cần ly tâm hoặc bước làm sạch trước
- Đa năng—sản phẩm dành cho xét nghiệm IP, Co-IP, kéo xuống và ChIP.
Ứng dụng
- Kết tủa miễn dịch (IP)
- Tinh chế kháng thể
Thông số kỹ thuật
phối tử | Protein A/G |
Khả năng liên kết | ≥50 μg hIgG /mg |
Kích thước hạt | 1 μm |
Sự tập trung | 10mg/mL |
Bộ đệm lưu trữ | PBS, 0,01% Tween-20, 0,02% NaN3 |
Hạt nhỏ hơn, sức chứa lớn hơn
Protein G/Protein A của Thermo Dynabeads™, 10003D/10001D | | |
Đường kính | 2,8 μm | 1 μm |
Sự tập trung | 30mg/mL | 10mg/mL |
Dung tích | Khoảng 8 µg hạt IgG/mg của người | Khoảng 50µg con người Hạt IgG/mg |
Thành phần
Số thành phần | Tên | 36417ES03 | 36417ES08 |
36417 | Hạt MagBeads rProtein A/G (Cấp IP) | 1mL | 5ml |
Kho
Sản phẩm có thể được bảo quản ổn định ở nhiệt độ 2~8℃ trong vòng 2 năm.
Các con số
Hình 1. Các TRANG SDS kết quả điện di gel tinh chế huyết thanh thỏ bằng Protein A/G MagBeads (Cấp IP).
L: mẫu
L: rửa giải

36417_Hướng dẫn sử dụng_HB230112_EN.pdf
Trích dẫn & Tài liệu tham khảo:
[1] Zhou L, Zhuang HJ, Chen Q, Jiang LP, Han XM, Ge YX, et al. Nhắm mục tiêu chính xác osteopontin trong di căn cột sống ung thư phổi không phải tế bào nhỏ để thúc đẩy độ nhạy cảm với hóa chất thông qua nền tảng nano rỗng thông minh. Tạp chí Kỹ thuật Hóa học. 2022;436:132131.(NẾU NHƯ:15.1)
[2] Jiang Y, Guo H, Tong T, et al. lncRNA lnc-POP1-1 được điều chỉnh tăng bởi VN1R5 thúc đẩy khả năng kháng cisplatin ở ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ thông qua tương tác với MCM5. Mol Ther. 2022;30(1):448-467. (NẾU:11.454)
[3] Vương Y, Cao WY, Vương LL, Vương RL, Dương ZX, Lạc FQ, và cộng sự. FBXW24 kiểm soát sự tiến triển của kỳ đầu giảm phân ở nữ bằng cách điều chỉnh ubiquitin hóa SYCP3. Y học lâm sàng và chuyển dịch. 2022;12(7):e891.(NẾU NHƯ:10.6)
[4] Vương Y, Cao WY, Vương LL, và cộng sự. FBXW24 kiểm soát sự tiến triển của kỳ đầu giảm phân ở nữ bằng cách điều chỉnh ubiquitin hóa SYCP3. Clin Transl Med. 2022;12(7):e891. doi:10.1002/ctm2.891(NẾU:8.554)
[5] Cen Y, Zou X, Zhong Q, et al. Phản ứng Nrf2 do TIAR trung gian đối với stress oxy hóa được trung gian thông qua vùng 3'không mã hóa Nrf2 trong Spodoptera litura. Free Radic Biol Med. 2022;184:17-29. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2022.03.016(NẾU: 7.376)
[6] Hua Z, Wei R, Guo M, Lin Z, Yu X, Li X, et al. YTHDF2 thúc đẩy sự tăng sinh tế bào u tủy đa thông qua trục STAT5A/MAP2K2/p-ERK. Oncogene. 2022;41(10):1482-91.(NẾU NHƯ:8.0)
[7] Zhou W, He P, Liu H, Wei H, Yu J. Một xét nghiệm tự động dựa trên luciferase để phát hiện nhanh và nhạy kháng thể SARS-CoV-2. Analytica Chimica Acta. 2023;1238:340633.(NẾU NHƯ:6.2)
[8] Zhenzhen L, Wenting L, Jianmin Z, et al. Trục miR-146a-5p/TXNIP làm giảm tổn thương do thiếu máu cục bộ-tái tưới máu ruột bằng cách ức chế autophagy thông qua con đường truyền tín hiệu PRKAA/mTOR. Biochem Pharmacol. 2022;197:114839. doi:10.1016/j.bcp.2021.114839(IF:5.858)
[9] Wang L, Yi J, Yin XY, et al. Độc tố tế bào A gây ra vacuolating kích hoạt mitophagy ở tế bào biểu mô dạ dày của con người bị nhiễm vi khuẩn Helicobacter pylori. Front Oncol. 2022;12:881829. Xuất bản ngày 14 tháng 7 năm 2022. doi:10.3389/fonc.2022.881829(NẾU: 5.738)
[10] Mạnh J, Zhang C, Wang D, Zhu L, Wang L.Ty thể GCN5L1 điều chỉnh trạng thái oxy hóa khử trong tế bào chất và quá trình tân tạo glucose ở gan thông qua con thoi glycerol phosphate GPD2 [được xuất bản trực tuyến trước khi in, ngày 28 tháng 6 năm 2022]. Biochem Biophys Res Commun. 2022;621:1-7. doi:10.1016/j.bbrc.2022.06.092(NẾU: 3.575)
[11] Chen P, Wang L, Long YB, et al. E2F4 điều chỉnh chu kỳ tế bào và sao chép DNA ở tằm, Bombyx mori. Insect Sci. 2022;29(4):1006-1016. doi:10.1111/1744-7917.12991(NẾU: 3.262)
Thanh toán & Bảo mật
Thông tin thanh toán của bạn được xử lý an toàn. Chúng tôi không lưu trữ chi tiết thẻ tín dụng cũng như không có quyền truy cập vào thông tin thẻ tín dụng của bạn.
Cuộc điều tra
Bạn cũng có thể thích
Câu hỏi thường gặp
Sản phẩm chỉ dành cho mục đích nghiên cứu và không dùng để điều trị hoặc chẩn đoán ở người hoặc động vật. Sản phẩm và nội dung được bảo vệ bởi các bằng sáng chế, nhãn hiệu và bản quyền thuộc sở hữu của
Một số ứng dụng có thể yêu cầu thêm quyền sở hữu trí tuệ của bên thứ ba.